Bewertungsmodell zur Vorhersage des Ergebnisses bei Patienten mit kardiogenem Schock
18. April 2021 aktualisiert von: National Taiwan University Hospital
Bewertungsmodell zur Vorhersage des Ergebnisses bei Patienten mit kardiogenem Schock: Von der Notaufnahme bis zur Intensivstation
Ziel dieser Studie ist die Entwicklung eines Vorhersagemodells für die Ergebnisse von Patienten mit kardiogenem Schock
Studienübersicht
Status
Noch keine Rekrutierung
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
In dieser retrospektiven Beobachtungsstudie werden Patienten mit kardiogenem Schock aufgenommen, die auf der Herzstation stationiert sind.
Patientenmerkmale, klinische Ereignisse während des Krankenhausaufenthalts und Laboruntersuchungsergebnisse werden gesammelt und analysiert, um mit der Mortalität verbundene Faktoren zu bestimmen.
Dementsprechend wird ein Nomogramm erstellt und sowohl einer internen als auch externen Validierung unterzogen.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Voraussichtlich)
999
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: Min-Shan Tsai, MD, PhD
- Telefonnummer: 65632 02-23123456
- E-Mail: mshanmshan@gmail.com
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
20 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
In diese Studie werden Patienten aufgenommen, die mit einem kardiogenen Schock in die Notaufnahme kamen und anschließend in die Herzstation eingeliefert wurden.
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Patienten mit kardiogenem Schock
- Einweisung in die Herzstation (CCU)
Ausschlusskriterien:
- Nicht-kardiogener Schock im Ursprung
- Nach einer Operation am offenen Herzen
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Mortalität
Zeitfenster: bis zum Studienabschluss, durchschnittlich 1 Jahr
|
Sterblichkeit im Krankenhaus
|
bis zum Studienabschluss, durchschnittlich 1 Jahr
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Voraussichtlich)
1. Juli 2021
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
1. Juni 2022
Studienabschluss (Voraussichtlich)
1. Juni 2022
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
14. April 2021
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
18. April 2021
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
20. April 2021
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
20. April 2021
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
18. April 2021
Zuletzt verifiziert
1. April 2021
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 202103043RIND
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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