Poängmodell för att förutsäga utfall hos patienter med kardiogen chock
18 april 2021 uppdaterad av: National Taiwan University Hospital
Poängmodell för att förutsäga utfall hos patienter med kardiogen chock: från akutmottagning till intensivvårdsavdelning
Denna studie syftar till att utveckla en prediktiv modell för utfallet av patienter med kardiogen chock
Studieöversikt
Status
Har inte rekryterat ännu
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Denna retrospektiva observationsstudie kommer att inkludera patienter med kardiogen chock som lagts in på hjärtvårdsavdelningen.
Patientegenskaper, kliniska händelser under sjukhusvistelse och laboratorieundersökningsfynd kommer att samlas in och analyseras för att fastställa faktorer associerade med dödlighet.
Ett nomogram kommer att utvecklas i enlighet med detta och kommer att genomgå både intern och extern validering.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Förväntat)
999
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studiekontakt
- Namn: Min-Shan Tsai, MD, PhD
- Telefonnummer: 65632 02-23123456
- E-post: mshanmshan@gmail.com
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
20 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Denna studie kommer att rekrytera patienter med som anlände till akutmottagningen med kardiogen chock och därefter lades in på hjärtvårdsavdelningen.
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Patienter med kardiogen chock
- Inlagd på hjärtvårdsavdelningen (CCU)
Exklusions kriterier:
- Icke-kardiogen chock i ursprung
- Efter öppen hjärtoperation
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Dödlighet
Tidsram: genom avslutad studie, i genomsnitt 1 år
|
Dödlighet på sjukhus
|
genom avslutad studie, i genomsnitt 1 år
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Förväntat)
1 juli 2021
Primärt slutförande (Förväntat)
1 juni 2022
Avslutad studie (Förväntat)
1 juni 2022
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
14 april 2021
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
18 april 2021
Första postat (Faktisk)
20 april 2021
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
20 april 2021
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
18 april 2021
Senast verifierad
1 april 2021
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 202103043RIND
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .