Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Модель оценки для прогнозирования исхода у пациентов с кардиогенным шоком

18 апреля 2021 г. обновлено: National Taiwan University Hospital

Балльная модель для прогнозирования исхода у пациентов с кардиогенным шоком: от отделения неотложной помощи до отделения интенсивной терапии

Это исследование направлено на разработку прогностической модели исходов у пациентов с кардиогенным шоком.

Обзор исследования

Статус

Еще не набирают

Подробное описание

В это ретроспективное обсервационное исследование будут включены пациенты с кардиогенным шоком, поступившие в отделение кардиологической помощи. Характеристики пациентов, клинические проявления во время госпитализации и результаты лабораторных исследований будут собраны и проанализированы для определения факторов, связанных со смертностью. Соответственно будет разработана номограмма, которая пройдет как внутреннюю, так и внешнюю проверку.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

999

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Min-Shan Tsai, MD, PhD
  • Номер телефона: 65632 02-23123456
  • Электронная почта: mshanmshan@gmail.com

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

20 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

В исследование будут включены пациенты, поступившие в отделение неотложной помощи с кардиогенным шоком и впоследствии госпитализированные в отделение кардиологической помощи.

Описание

Критерии включения:

  • Больные с кардиогенным шоком
  • Госпитализирован в отделение кардиологической помощи (CCU)

Критерий исключения:

  • Некардиогенный шок по происхождению
  • После операции на открытом сердце

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Смертность
Временное ограничение: через завершение обучения, в среднем 1 год
Внутрибольничная смертность
через завершение обучения, в среднем 1 год

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Ожидаемый)

1 июля 2021 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 июня 2022 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 июня 2022 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

14 апреля 2021 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

18 апреля 2021 г.

Первый опубликованный (Действительный)

20 апреля 2021 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

20 апреля 2021 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

18 апреля 2021 г.

Последняя проверка

1 апреля 2021 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться