Modèle de notation pour prédire les résultats chez les patients présentant un choc cardiogénique
18 avril 2021 mis à jour par: National Taiwan University Hospital
Modèle de notation pour prédire les résultats chez les patients présentant un choc cardiogénique : de la salle d'urgence à l'unité de soins intensifs
Cette étude vise à développer un modèle prédictif pour les résultats des patients en état de choc cardiogénique
Aperçu de l'étude
Statut
Pas encore de recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Cette étude observationnelle rétrospective recrutera des patients atteints de choc cardiogénique admis à l'unité de soins cardiaques.
Les caractéristiques des patients, les événements cliniques pendant l'hospitalisation et les résultats des examens de laboratoire seront recueillis et analysés pour déterminer les facteurs associés à la mortalité.
Un nomogramme sera développé en conséquence et fera l'objet d'une validation interne et externe.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Anticipé)
999
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Min-Shan Tsai, MD, PhD
- Numéro de téléphone: 65632 02-23123456
- E-mail: mshanmshan@gmail.com
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
20 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Cette étude recrutera des patients qui sont arrivés au service des urgences avec un choc cardiogénique et qui ont ensuite été admis à l'unité de soins cardiaques.
La description
Critère d'intégration:
- Patients en état de choc cardiogénique
- Admis à l'unité de soins cardiaques (CCU)
Critère d'exclusion:
- Choc non cardiogénique à l'origine
- Post-chirurgie à coeur ouvert
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Mortalité
Délai: jusqu'à la fin des études, en moyenne 1 an
|
Mortalité hospitalière
|
jusqu'à la fin des études, en moyenne 1 an
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Anticipé)
1 juillet 2021
Achèvement primaire (Anticipé)
1 juin 2022
Achèvement de l'étude (Anticipé)
1 juin 2022
Dates d'inscription aux études
Première soumission
14 avril 2021
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
18 avril 2021
Première publication (Réel)
20 avril 2021
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
20 avril 2021
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
18 avril 2021
Dernière vérification
1 avril 2021
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 202103043RIND
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .