2 つの異なるデジタル プラットフォームでの気功演習の比較
2021年11月17日 更新者：Buket AKINCI、Biruni University
2 つの異なるデジタル プラットフォームでの気功演習の比較: 技術的にサポートされた活動の評価プロジェクト
軽い努力が必要で、体と心を重視し、複数の体力パラメータに効果的な古代の運動方法である気功は、一般的な技術媒体を使用して、全体的な身体活動と健康を向上させることで、多くの人々に有益となるでしょう。
私たちの目的は、2 つの異なる遠隔リハビリテーション方法を使用して、持久力、筋力、睡眠の質、不安やストレスのレベルに対する気功演習の効果を評価することです。
調査の概要
詳細な説明
運動不足や座りっぱなしの行動は、パンデミックに分類される深刻な公衆衛生上の問題です。
慢性非感染性疾患として知られる心血管疾患、がん、慢性呼吸器疾患、糖尿病の一般的な危険因子の 1 つは、運動不足です。
軽い努力が必要で、体と心を重視し、複数の体力パラメータに効果的な古代の運動方法である気功は、一般的な技術媒体を使用して、全体的な身体活動と健康を向上させることで、多くの人々に有益となるでしょう。
前述の理由に基づいて、私たちの目的は、2 つの異なる遠隔リハビリテーション方法を使用して、持久力、筋力、睡眠の質、不安およびストレスのレベルに対する気功演習の効果を評価することです。
研究の種類
介入
入学 (実際)
32
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Istanbul、七面鳥
- Biruni University
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～65年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
• 国際身体活動アンケートに関して「非活動的（代謝当量-分/hf600未満）」として分類されています。
- トルコ語での読み書きと会話ができること
- オンラインセッションに参加するには、参加者はインターネットにアクセスできる必要があります
- 身体活動準備アンケートのすべての回答は「いいえ」を選択してください。
除外基準:
• 協力の欠如
- コントロールされていない高血圧とコントロールされていない不整脈の忍耐力
- 重篤な神経疾患および呼吸器疾患のある人
- ペースメーカーおよび/または経皮経管的冠動脈形成術を受けている
- 脳卒中、心筋梗塞の既往歴
- 切断者
- 深刻な筋骨格系の問題を抱えている人
- 慢性腎不全
- 慢性肝不全
- 過去5年間の人工股関節または膝関節
- 過去6か月以内に下肢に損傷がある
- 糖尿病性潰瘍または神経障害
- 妊娠中、または1年以内に妊娠を予定している方
- 母乳育児
- 精神的治療の一環として睡眠薬や医薬品を服用している、および/またはシフトで勤務している
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：基礎科学
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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実験的：グループ 1 = ビデオ会議ベースの気功演習
最初の結果評価後、グループ A の参加者は、オンラインビデオ会議方式で、1 回あたり 40 ～ 45 分の気功体操を週 3 日、6 週間実施します。
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具体的な気功練習 1- 虹を描く 2- 腕を上げる 3- 月を見る 4- 波を押す
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実験的：グループ 2=A 同期ビデオ気功演習
グループ B は、同期ビデオセクションを介して同じルーチンを 6 週間実行します。 基本的な気功演習はボランティアによって 6 週間実施され、進捗状況が記録されます。 |
具体的な気功練習 1- 虹を描く 2- 腕を上げる 3- 月を見る 4- 波を押す
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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国際身体活動アンケート - 短い形式
時間枠：8週間
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参加者の身体活動レベルを決定します
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8週間
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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1分間の座り立ちテスト
時間枠：8週間
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機能的な可動性と下肢のレベルを決定します
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8週間
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ピッツバーグ睡眠の質指数
時間枠：8週間
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参加者の睡眠の質を決定します
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8週間
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コロナウイルス不安指数
時間枠：8週間
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コロナウイルスの不安を決定づける
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8週間
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知覚ストレス指数
時間枠：8週間
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知覚されたストレスを決定する
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8週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- スタディチェア：Buket AKINCI, Assoc.Prof.、Biruni University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2021年5月27日
一次修了 (実際)
2021年9月1日
研究の完了 (実際)
2021年11月17日
試験登録日
最初に提出
2021年4月20日
QC基準を満たした最初の提出物
2021年4月24日
最初の投稿 (実際)
2021年4月28日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2021年11月18日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2021年11月17日
最終確認日
2021年11月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- 2015-KAEK-47-21-02
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
IPD プランの説明
個々の参加者のデータは共有されません
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。