Vergleich von Qigong-Übungen auf zwei verschiedenen digitalen Plattformen
17. November 2021 aktualisiert von: Buket AKINCI, Biruni University
Vergleich von Qigong-Übungen auf zwei verschiedenen digitalen Plattformen: ein Evaluierungsprojekt technologisch unterstützter Aktivitäten
Die alte Übungsmethode Qigong erfordert eine leichte Anstrengung, ist auf Körper und Geist ausgerichtet und wirkt sich auf mehrere Parameter der körperlichen Fitness aus. Sie wäre für eine große Anzahl von Menschen von Vorteil, wenn sie beliebte technologische Medien nutzt, um die allgemeine körperliche Aktivität und das Wohlbefinden zu steigern.
Unser Ziel ist es, die Auswirkungen von Qigong-Übungen auf Ausdauer, Muskelkraft, Schlafqualität, Angst- und Stressniveau mithilfe zweier verschiedener Tele-Rehabilitationsmethoden zu bewerten.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Körperliche Inaktivität und sitzendes Verhalten stellen ein ernstes Problem der öffentlichen Gesundheit dar, das als Pandemie eingestuft wird.
Einer der häufigsten Risikofaktoren für Herz-Kreislauf-Erkrankungen, Krebs, chronische Atemwegserkrankungen und Diabetes, sogenannte chronische nichtübertragbare Krankheiten, ist körperliche Inaktivität.
Die alte Übungsmethode Qigong erfordert eine leichte Anstrengung, ist auf Körper und Geist ausgerichtet und wirkt sich auf mehrere Parameter der körperlichen Fitness aus. Sie wäre für eine große Anzahl von Menschen von Vorteil, wenn sie beliebte technologische Medien nutzt, um die allgemeine körperliche Aktivität und das Wohlbefinden zu steigern.
Basierend auf den zuvor beschriebenen Gründen ist es unser Ziel, die Auswirkungen von Qigong-Übungen auf Ausdauer, Muskelkraft, Schlafqualität, Angstniveau und Stress mithilfe zweier verschiedener Tele-Rehabilitationsmethoden zu bewerten.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
32
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
-
Istanbul, Truthahn
- Biruni University
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre bis 65 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Einschlusskriterien:
• Im internationalen Fragebogen zur körperlichen Aktivität als „inaktiv (<600 Stoffwechseläquivalente pro Minute/hf)“ eingestuft
- Fähigkeit, auf Türkisch zu lesen und zu sprechen
- Um an Online-Sitzungen teilnehmen zu können, sollten die Teilnehmer über einen Internetzugang verfügen
- Alle Antworten der Umfrage zur Vorbereitung auf körperliche Aktivität sollten mit „Nein“ ausgewählt werden.
Ausschlusskriterien:
• Mangelnde Zusammenarbeit
- Unkontrollierter Bluthochdruck und unkontrollierte Herzrhythmusstörungen
- Menschen mit schweren neurologischen und respiratorischen Erkrankungen
- Einen Herzschrittmacher und/oder eine perkutane transluminale Koronarangioplastie haben
- Vorgeschichte von Schlaganfall und Myokardinfarkt
- Amputierte
- Menschen mit schwerwiegenden, schweren Muskel-Skelett-Problemen
- Chronisches Nierenversagen
- Chronisches Leberversagen
- Hüft- oder Knieprothese in den letzten fünf Jahren
- Verletzungen der unteren Extremitäten in den letzten 6 Monaten
- Diabetisches Geschwür oder Neuropathie
- Schwanger oder planen, in einem Jahr schwanger zu werden
- Stillen
- Einnahme von Schlaftabletten oder Medikamenten im Rahmen einer psychologischen Behandlung und/oder im Schichtdienst
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Doppelt
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: Gruppe 1 = Videokonferenzbasierte Qigong-Übungen
Nach der ersten Ergebnisauswertung führen die Teilnehmer der Gruppe A 6 Wochen lang an 3 Tagen in der Woche 40 bis 45 Minuten pro Sitzung Qigong-Übungen über die Online-Videokonferenzmethode durch.
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Spezifische Qigong-Übungen 1 – Den Regenbogen malen 2 – Die Arme heben 3 – Den Mond betrachten 4 – Die Wellen antreiben
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Experimental: Gruppe 2 = A-synchronisierte Video-Qigong-Übungen
Gruppe B führt 6 Wochen lang dieselbe Routine über asynchronisierte Videoabschnitte durch. Grundlegende Qigong-Übungen werden von Freiwilligen 6 Wochen lang durchgeführt und der Fortschritt protokolliert. |
Spezifische Qigong-Übungen 1 – Den Regenbogen malen 2 – Die Arme heben 3 – Den Mond betrachten 4 – Die Wellen antreiben
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Internationaler Fragebogen zur körperlichen Aktivität – Kurzform
Zeitfenster: 8 Wochen
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Bestimmt das körperliche Aktivitätsniveau der Teilnehmer
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8 Wochen
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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1-Minuten-Sitz-Steh-Test
Zeitfenster: 8 Wochen
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Bestimmt die funktionelle Mobilität und die Ebenen der unteren Extremitäten
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8 Wochen
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Pittsburgh Schlafqualitätsindex
Zeitfenster: 8 Wochen
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Bestimmt die Schlafqualität der Teilnehmer
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8 Wochen
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Coronavirus-Angstindex
Zeitfenster: 8 Wochen
|
Bestimmt die Coronavirus-Angst
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8 Wochen
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Wahrgenommener Stressindex
Zeitfenster: 8 Wochen
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Bestimmt den wahrgenommenen Stress
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8 Wochen
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Studienstuhl: Buket AKINCI, Assoc.Prof., Biruni University
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
27. Mai 2021
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. September 2021
Studienabschluss (Tatsächlich)
17. November 2021
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
20. April 2021
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
24. April 2021
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
28. April 2021
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
18. November 2021
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
17. November 2021
Zuletzt verifiziert
1. November 2021
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- 2015-KAEK-47-21-02
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Beschreibung des IPD-Plans
Die einzelnen Teilnehmerdaten werden nicht weitergegeben
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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