Vergelijking van Qigong-oefeningen op twee verschillende digitale platforms
17 november 2021 bijgewerkt door: Buket AKINCI, Biruni University
Vergelijking van Qigong-oefeningen op twee verschillende digitale platforms: een evaluatieproject van technologisch ondersteunde activiteiten
Milde inspanning vereist, lichaam-geest georiënteerd, effectief op meerdere fysieke fitnessparameters, oude oefenmethode Qigong zou gunstig zijn voor een groot aantal mensen door populaire technologische media te gebruiken om de algehele fysieke activiteit en het welzijn te vergroten.
Ons doel is om de effecten van Qigong-oefeningen op uithoudingsvermogen, spierkracht, slaapkwaliteit, mate van angst en stress te evalueren door twee verschillende tele-revalidatiemethoden te gebruiken.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Lichamelijke inactiviteit en sedentair gedrag vormen een ernstig probleem voor de volksgezondheid dat als een pandemie wordt aangemerkt.
Een van de meest voorkomende risicofactoren voor hart- en vaatziekten, kanker, chronische luchtwegaandoeningen en diabetes, ook wel chronische niet-overdraagbare ziekten genoemd, is lichamelijke inactiviteit.
Milde inspanning vereist, lichaam-geest georiënteerd, effectief op meerdere fysieke fitnessparameters, oude oefenmethode Qigong zou gunstig zijn voor een groot aantal mensen door populaire technologische media te gebruiken om de algehele fysieke activiteit en het welzijn te vergroten.
Op basis van redenen zoals eerder beschreven, is ons doel om de effecten van Qigong-oefeningen op uithoudingsvermogen, spierkracht, slaapkwaliteit, niveau van angst en stress te evalueren door twee verschillende tele-revalidatiemethoden te gebruiken.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
32
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Istanbul, Kalkoen
- Biruni University
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar tot 65 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusiecriteria:
• Gecategoriseerd als "inactief (<600 metabole equivalent-min/hf)" met betrekking tot de International Physical Activity Questionnaire
- Mogelijkheid om in het Turks te lezen en te praten
- Om deel te nemen aan online sessies, moeten deelnemers internettoegang hebben
- Alle antwoorden van de Physical Activity Preparation Survey moeten als "Nee" worden geselecteerd
Uitsluitingscriteria:
• Gebrek aan samenwerking
- Ongecontroleerde hypertensie en ongecontroleerd aritmie geduld
- Mensen met ernstige neurologische en respiratoire aandoeningen
- Een pacemaker en/of percutane transluminale coronaire angioplastiek hebben
- Beroerte, voorgeschiedenis van een hartinfarct
- geamputeerde
- Mensen met ernstige grote musculoskeletale problemen
- Chronisch nierfalen
- Chronisch leverfalen
- Heup- of knieprothese in de afgelopen vijf jaar
- Blessures aan de onderste ledematen in de afgelopen 6 maanden
- Diabetische zweer of neuropathie
- Zwanger of van plan om binnen 1 jaar zwanger te worden
- Borstvoeding
- Het slikken van slaappillen of medicijnen als onderdeel van psychologische behandeling en/of het werken in ploegendienst
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Fundamentele wetenschap
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Dubbele
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Groep 1=Qigong-oefeningen op basis van videoconferenties
Na de eerste evaluatie van het resultaat zullen de deelnemers van groep A 40 tot 45 minuten per sessie Qigong-oefeningen uitvoeren gedurende 3 dagen per week gedurende 6 weken via de online videoconferentiemethode.
|
Specifieke Qigong-oefeningen 1- De regenboog schilderen 2- De armen opheffen 3- Naar de maan kijken 4- De golven duwen
|
|
Experimenteel: Groep 2=A-gesynchroniseerde video Qigong-oefeningen
Groep B voert gedurende 6 weken dezelfde routine uit via a-gesynchroniseerde videosecties. Basis Qigong-oefeningen worden gedurende 6 weken uitgevoerd door vrijwilligers en de voortgang wordt bijgehouden. |
Specifieke Qigong-oefeningen 1- De regenboog schilderen 2- De armen opheffen 3- Naar de maan kijken 4- De golven duwen
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
International Physical Activity Questionnaire-Short form
Tijdsspanne: 8 weken
|
Bepaalt het fysieke activiteitsniveau van de deelnemers
|
8 weken
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Zit-sta-test van 1 minuut
Tijdsspanne: 8 weken
|
Bepaalt de functionele mobiliteit en niveaus van de onderste ledematen
|
8 weken
|
|
Pittsburgh slaapkwaliteitsindex
Tijdsspanne: 8 weken
|
Bepaalt de slaapkwaliteit van deelnemers
|
8 weken
|
|
Coronavirus Angst Index
Tijdsspanne: 8 weken
|
Bepaalt de angst voor het coronavirus
|
8 weken
|
|
Ervaren stress-index
Tijdsspanne: 8 weken
|
Bepaalt de waargenomen stress
|
8 weken
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Studie stoel: Buket AKINCI, Assoc.Prof., Biruni University
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
27 mei 2021
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 september 2021
Studie voltooiing (Werkelijk)
17 november 2021
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
20 april 2021
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
24 april 2021
Eerst geplaatst (Werkelijk)
28 april 2021
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
18 november 2021
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
17 november 2021
Laatst geverifieerd
1 november 2021
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- 2015-KAEK-47-21-02
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Beschrijving IPD-plan
De gegevens van de individuele deelnemer worden niet gedeeld
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .