- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT04862442
Porównanie ćwiczeń Qigong na dwóch różnych platformach cyfrowych
Porównanie ćwiczeń Qigong na dwóch różnych platformach cyfrowych: projekt ewaluacyjny aktywności wspomaganej technologicznie
Przegląd badań
Status
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Istanbul, Indyk
- Biruni University
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kryteria przyjęcia:
• Sklasyfikowane jako „nieaktywne (<600 równoważnika metabolicznego-min/hf)” w odniesieniu do Międzynarodowego Kwestionariusza Aktywności Fizycznej
- Umiejętność czytania i mówienia po turecku
- Aby dołączyć do sesji online, uczestnicy powinni mieć dostęp do Internetu
- Wszystkie odpowiedzi Ankiety Przygotowania do Aktywności Fizycznej powinny być zaznaczone jako „Nie”
Kryteria wyłączenia:
• Brak współpracy
- Niekontrolowane nadciśnienie i niekontrolowana arytmia cierpliwość
- Osoby z poważnymi schorzeniami neurologicznymi i oddechowymi
- Posiadanie rozrusznika serca i/lub przezskórnej śródnaczyniowej angioplastyki wieńcowej
- Udar mózgu, historia zawału mięśnia sercowego
- Odcięty
- Osoby z poważnymi problemami układu mięśniowo-szkieletowego
- Przewlekła niewydolność nerek
- Przewlekła niewydolność wątroby
- Proteza stawu biodrowego lub kolanowego w ciągu ostatnich pięciu lat
- Urazy kończyn dolnych w ciągu ostatnich 6 miesięcy
- Wrzód cukrzycowy lub neuropatia
- Ciąża lub planowanie ciąży za 1 rok
- Karmienie piersią
- Przyjmowanie tabletek nasennych lub leków w ramach leczenia psychologicznego i/lub praca zmianowa
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Podstawowa nauka
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Podwójnie
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Grupa 1=Ćwiczenia Qigong oparte na wideokonferencjach
Po wstępnej ocenie wyników uczestnicy grupy A będą wykonywać ćwiczenia Qigong przez 40 do 45 minut na sesję przez 3 dni w tygodniu przez 6 tygodni metodą wideokonferencji online.
|
Specyficzne ćwiczenia Qigong 1- Malowanie tęczy 2- Podnoszenie ramion 3- Patrzenie na księżyc 4- Popychanie fal
|
|
Eksperymentalny: Grupa 2=A-zsynchronizowane ćwiczenia wideo Qigong
Grupa B będzie wykonywać ten sam program przez zsynchronizowane sekcje wideo przez 6 tygodni. Podstawowe ćwiczenia Qigong będą wykonywane przez ochotników przez 6 tygodni, a postępy będą rejestrowane. |
Specyficzne ćwiczenia Qigong 1- Malowanie tęczy 2- Podnoszenie ramion 3- Patrzenie na księżyc 4- Popychanie fal
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Międzynarodowy kwestionariusz aktywności fizycznej — krótki formularz
Ramy czasowe: 8 tygodni
|
Określa poziom aktywności fizycznej uczestników
|
8 tygodni
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
1-minutowy test siadania i stania
Ramy czasowe: 8 tygodni
|
Określa mobilność funkcjonalną i poziomy kończyn dolnych
|
8 tygodni
|
|
Indeks jakości snu w Pittsburghu
Ramy czasowe: 8 tygodni
|
Określa jakość snu uczestników
|
8 tygodni
|
|
Indeks lęku przed koronawirusem
Ramy czasowe: 8 tygodni
|
Określa lęk przed koronawirusem
|
8 tygodni
|
|
Indeks postrzeganego stresu
Ramy czasowe: 8 tygodni
|
Określa odczuwany stres
|
8 tygodni
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Śledczy
- Krzesło do nauki: Buket AKINCI, Assoc.Prof., Biruni University
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- 2015-KAEK-47-21-02
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Opis planu IPD
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .