Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Comparación de ejercicios de Qigong en dos plataformas digitales diferentes

17 de noviembre de 2021 actualizado por: Buket AKINCI, Biruni University

Comparación de ejercicios de Qigong en dos plataformas digitales diferentes: un proyecto de evaluación de la actividad con soporte tecnológico

Requiere un esfuerzo leve, orientado al cuerpo y la mente, efectivo en múltiples parámetros de aptitud física, el antiguo método de ejercicio Qigong sería beneficioso para un gran número de personas mediante el uso de medios tecnológicos populares para aumentar la actividad física y el bienestar general. Nuestro objetivo es evaluar los efectos de los ejercicios de Qigong sobre la resistencia, la fuerza muscular, la calidad del sueño, el nivel de ansiedad y el estrés mediante el uso de dos métodos diferentes de tele-rehabilitación.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

La inactividad física y el sedentarismo es un grave problema de salud pública que se cataloga como pandemia. Uno de los factores de riesgo comunes de las enfermedades cardiovasculares, el cáncer, las enfermedades respiratorias crónicas y la diabetes, conocidas como enfermedades crónicas no transmisibles, es la inactividad física. Requiere un esfuerzo leve, orientado al cuerpo y la mente, efectivo en múltiples parámetros de aptitud física, el antiguo método de ejercicio Qigong sería beneficioso para un gran número de personas mediante el uso de medios tecnológicos populares para aumentar la actividad física y el bienestar general. Basándonos en las razones descritas anteriormente, nuestro objetivo es evaluar los efectos de los ejercicios de Qigong sobre la resistencia, la fuerza muscular, la calidad del sueño, el nivel de ansiedad y el estrés mediante el uso de dos métodos diferentes de tele-rehabilitación.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

32

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Pavo
      • Istanbul, Pavo
        • Biruni University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 65 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • • Categorizado como "inactivo (<600 equivalentes metabólicos-min/hf)" con respecto al Cuestionario Internacional de Actividad Física

    • Capacidad para leer y hablar en turco.
    • Para unirse a las sesiones en línea, los participantes deben tener acceso a Internet.
    • Todas las respuestas de la Encuesta de Preparación para la Actividad Física deben ser seleccionadas como "No"

Criterio de exclusión:

  • • Falta de cooperacion

    • Hipertensión no controlada y arritmia no controlada paciencia
    • Personas con enfermedades neurológicas y respiratorias graves.
    • Tener un marcapasos y/o angioplastia coronaria transluminal percutánea
    • Accidente cerebrovascular, antecedentes de infarto de miocardio
    • Amputado
    • Personas con problemas musculoesqueléticos importantes graves
    • Insuficiencia renal crónica
    • Insuficiencia hepática crónica
    • Prótesis de cadera o rodilla en los últimos cinco años
    • Lesiones en extremidades inferiores en los últimos 6 meses
    • Úlcera diabética o neuropatía
    • Embarazada o planeando quedar embarazada en 1 año
    • Amamantamiento
    • Tomar pastillas para dormir o tomar medicamentos como parte del tratamiento psicológico y/o trabajar en turnos

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Ciencia básica
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Doble

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Grupo 1=Ejercicios de Qigong basados ​​en videoconferencia
Después de la evaluación inicial de resultados, los participantes del Grupo A realizarán ejercicios de Qigong durante 40 a 45 minutos por sesión durante 3 días a la semana durante 6 semanas a través del método de videoconferencia en línea.
Otro: Ejercicios de Qigong
Ejercicios específicos de Qigong 1- Pintar el arcoíris 2- Levantar los brazos 3- Mirar la luna 4- Empujar las olas
Experimental: Grupo 2 = Ejercicios de Qigong en video sincronizados con A

El grupo B realizará la misma rutina a través de secciones de video sincronizadas durante 6 semanas.

Los voluntarios realizarán ejercicios básicos de Qigong durante 6 semanas y se registrará la progresión.
Otro: Ejercicios de Qigong
Ejercicios específicos de Qigong 1- Pintar el arcoíris 2- Levantar los brazos 3- Mirar la luna 4- Empujar las olas

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cuestionario Internacional de Actividad Física-Forma corta
Periodo de tiempo: 8 semanas
Determina el nivel de actividad física de los participantes.
8 semanas

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Prueba de pie y sentado de 1 minuto
Periodo de tiempo: 8 semanas
Determina la movilidad funcional y los niveles de las extremidades inferiores.
8 semanas
Índice de calidad del sueño de Pittsburgh
Periodo de tiempo: 8 semanas
Determina la calidad del sueño de los participantes.
8 semanas
Índice de ansiedad por el coronavirus
Periodo de tiempo: 8 semanas
Determina la ansiedad por el coronavirus
8 semanas
Índice de estrés percibido
Periodo de tiempo: 8 semanas
Determina el estrés percibido
8 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Biruni University

Investigadores

  • Silla de estudio: Buket AKINCI, Assoc.Prof., Biruni University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

27 de mayo de 2021

Finalización primaria (Actual)

1 de septiembre de 2021

Finalización del estudio (Actual)

17 de noviembre de 2021

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

20 de abril de 2021

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

24 de abril de 2021

Publicado por primera vez (Actual)

28 de abril de 2021

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

18 de noviembre de 2021

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

17 de noviembre de 2021

Última verificación

1 de noviembre de 2021

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Otros números de identificación del estudio

  • 2015-KAEK-47-21-02

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Descripción del plan IPD

Los datos individuales de los participantes no se compartirán.

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Ensayos clínicos sobre Ejercicios de Qigong

Buscar ensayos similares

Patrocinadores y Colaboradores

Condiciones médicas

Intervenciones de drogas

CROs by country

CROs in Philippines

Condiciones

Enfermedades Raras

Intervenciones de drogas

Suplementos dietéticos

Patrocinador / Colaboradores

Localizaciones

3
Suscribir