- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT04862442
Comparação de Exercícios de Qigong em Duas Plataformas Digitais Diferentes
17 de novembro de 2021 atualizado por: Buket AKINCI, Biruni University
Comparação de Exercícios de Qigong em Duas Plataformas Digitais Diferentes: um Projeto de Avaliação de Atividade Suportada Tecnologicamente
Requer esforço leve, orientado para o corpo e a mente, eficaz em vários parâmetros de condicionamento físico, o antigo método de exercício Qigong seria benéfico para um grande número de pessoas usando meios tecnológicos populares para aumentar a atividade física geral e o bem-estar.
Nosso objetivo é avaliar os efeitos dos exercícios de Qigong na resistência, força muscular, qualidade do sono, nível de ansiedade e estresse, usando dois métodos diferentes de tele-reabilitação.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
A inatividade física e o comportamento sedentário constituem um grave problema de saúde pública, classificado como uma pandemia.
Um dos fatores de risco comuns para doenças cardiovasculares, cânceres, doenças respiratórias crônicas e diabetes, conhecidas como doenças crônicas não transmissíveis, é a inatividade física.
Requer esforço leve, orientado para o corpo e a mente, eficaz em vários parâmetros de condicionamento físico, o antigo método de exercício Qigong seria benéfico para um grande número de pessoas usando meios tecnológicos populares para aumentar a atividade física geral e o bem-estar.
Com base nos motivos descritos anteriormente, nosso objetivo é avaliar os efeitos dos exercícios de Qigong na resistência, força muscular, qualidade do sono, nível de ansiedade e estresse, usando dois métodos diferentes de tele-reabilitação.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
32
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
-
Istanbul, Peru
- Biruni University
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 65 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
• Categorizado como "inativo (<600 equivalente metabólico-min/hf)" em relação ao Questionário Internacional de Atividade Física
- Capacidade de ler e falar em turco
- Para participar das sessões on-line, os participantes devem ter acesso à Internet
- Todas as respostas da Pesquisa de Preparação para Atividade Física devem ser selecionadas como "Não"
Critério de exclusão:
• Falta de cooperação
- Hipertensão descontrolada e paciência para arritmia descontrolada
- Pessoas com problemas neurológicos e respiratórios graves
- Portador de marca-passo e/ou angioplastia coronária transluminal percutânea
- AVC, história de infarto do miocárdio
- Amputado
- Pessoas com sérios problemas musculoesqueléticos graves
- insuficiência renal crônica
- Insuficiência Hepática Crônica
- Prótese de quadril ou joelho nos últimos cinco anos
- Lesões nos membros inferiores nos últimos 6 meses
- Úlcera diabética ou neuropatia
- Grávida ou planejando engravidar em 1 ano
- Amamentação
- Tomar pílulas para dormir ou tomar remédios como parte do tratamento psicológico e/ou trabalhar em turnos
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Ciência básica
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Dobro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Grupo 1 = Exercícios de Qigong baseados em videoconferência
Após a avaliação inicial dos resultados, os participantes do Grupo A realizarão exercícios de Qigong de 40 a 45 minutos por sessão, 3 dias por semana, durante 6 semanas, através do método de videoconferência online.
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Exercícios específicos de Qigong 1- Pintar o arco-íris 2-Levantar os braços 3-Olhar a lua 4- Empurrar as ondas
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Experimental: Grupo 2=Exercícios de vídeo Qigong sincronizados A
O Grupo B executará a mesma rotina por meio de seções de vídeo sincronizadas por 6 semanas. Exercícios básicos de Qigong serão realizados por voluntários por 6 semanas e a progressão será registrada. |
Exercícios específicos de Qigong 1- Pintar o arco-íris 2-Levantar os braços 3-Olhar a lua 4- Empurrar as ondas
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Questionário Internacional de Atividade Física - Formulário curto
Prazo: 8 semanas
|
Determina o nível de atividade física dos participantes
|
8 semanas
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Teste de Sentar-Levantar de 1 Minuto
Prazo: 8 semanas
|
Determina a mobilidade funcional e os níveis das extremidades inferiores
|
8 semanas
|
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Índice de qualidade do sono de Pittsburgh
Prazo: 8 semanas
|
Determina a qualidade do sono dos participantes
|
8 semanas
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Índice de ansiedade por coronavírus
Prazo: 8 semanas
|
Determina a ansiedade do coronavírus
|
8 semanas
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Índice de Estresse Percebido
Prazo: 8 semanas
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Determina o estresse percebido
|
8 semanas
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Cadeira de estudo: Buket AKINCI, Assoc.Prof., Biruni University
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
27 de maio de 2021
Conclusão Primária (Real)
1 de setembro de 2021
Conclusão do estudo (Real)
17 de novembro de 2021
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
20 de abril de 2021
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
24 de abril de 2021
Primeira postagem (Real)
28 de abril de 2021
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
18 de novembro de 2021
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
17 de novembro de 2021
Última verificação
1 de novembro de 2021
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- 2015-KAEK-47-21-02
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Descrição do plano IPD
Os dados individuais do participante não serão compartilhados
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .