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Comparação de Exercícios de Qigong em Duas Plataformas Digitais Diferentes

17 de novembro de 2021 atualizado por: Buket AKINCI, Biruni University

Comparação de Exercícios de Qigong em Duas Plataformas Digitais Diferentes: um Projeto de Avaliação de Atividade Suportada Tecnologicamente

Requer esforço leve, orientado para o corpo e a mente, eficaz em vários parâmetros de condicionamento físico, o antigo método de exercício Qigong seria benéfico para um grande número de pessoas usando meios tecnológicos populares para aumentar a atividade física geral e o bem-estar. Nosso objetivo é avaliar os efeitos dos exercícios de Qigong na resistência, força muscular, qualidade do sono, nível de ansiedade e estresse, usando dois métodos diferentes de tele-reabilitação.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

A inatividade física e o comportamento sedentário constituem um grave problema de saúde pública, classificado como uma pandemia. Um dos fatores de risco comuns para doenças cardiovasculares, cânceres, doenças respiratórias crônicas e diabetes, conhecidas como doenças crônicas não transmissíveis, é a inatividade física. Requer esforço leve, orientado para o corpo e a mente, eficaz em vários parâmetros de condicionamento físico, o antigo método de exercício Qigong seria benéfico para um grande número de pessoas usando meios tecnológicos populares para aumentar a atividade física geral e o bem-estar. Com base nos motivos descritos anteriormente, nosso objetivo é avaliar os efeitos dos exercícios de Qigong na resistência, força muscular, qualidade do sono, nível de ansiedade e estresse, usando dois métodos diferentes de tele-reabilitação.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

32

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Istanbul, Peru
        • Biruni University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 65 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • • Categorizado como "inativo (<600 equivalente metabólico-min/hf)" em relação ao Questionário Internacional de Atividade Física

    • Capacidade de ler e falar em turco
    • Para participar das sessões on-line, os participantes devem ter acesso à Internet
    • Todas as respostas da Pesquisa de Preparação para Atividade Física devem ser selecionadas como "Não"

Critério de exclusão:

  • • Falta de cooperação

    • Hipertensão descontrolada e paciência para arritmia descontrolada
    • Pessoas com problemas neurológicos e respiratórios graves
    • Portador de marca-passo e/ou angioplastia coronária transluminal percutânea
    • AVC, história de infarto do miocárdio
    • Amputado
    • Pessoas com sérios problemas musculoesqueléticos graves
    • insuficiência renal crônica
    • Insuficiência Hepática Crônica
    • Prótese de quadril ou joelho nos últimos cinco anos
    • Lesões nos membros inferiores nos últimos 6 meses
    • Úlcera diabética ou neuropatia
    • Grávida ou planejando engravidar em 1 ano
    • Amamentação
    • Tomar pílulas para dormir ou tomar remédios como parte do tratamento psicológico e/ou trabalhar em turnos

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Ciência básica
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Dobro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Grupo 1 = Exercícios de Qigong baseados em videoconferência
Após a avaliação inicial dos resultados, os participantes do Grupo A realizarão exercícios de Qigong de 40 a 45 minutos por sessão, 3 dias por semana, durante 6 semanas, através do método de videoconferência online.
Exercícios específicos de Qigong 1- Pintar o arco-íris 2-Levantar os braços 3-Olhar a lua 4- Empurrar as ondas
Experimental: Grupo 2=Exercícios de vídeo Qigong sincronizados A

O Grupo B executará a mesma rotina por meio de seções de vídeo sincronizadas por 6 semanas.

Exercícios básicos de Qigong serão realizados por voluntários por 6 semanas e a progressão será registrada.

Exercícios específicos de Qigong 1- Pintar o arco-íris 2-Levantar os braços 3-Olhar a lua 4- Empurrar as ondas

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Questionário Internacional de Atividade Física - Formulário curto
Prazo: 8 semanas
Determina o nível de atividade física dos participantes
8 semanas

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Teste de Sentar-Levantar de 1 Minuto
Prazo: 8 semanas
Determina a mobilidade funcional e os níveis das extremidades inferiores
8 semanas
Índice de qualidade do sono de Pittsburgh
Prazo: 8 semanas
Determina a qualidade do sono dos participantes
8 semanas
Índice de ansiedade por coronavírus
Prazo: 8 semanas
Determina a ansiedade do coronavírus
8 semanas
Índice de Estresse Percebido
Prazo: 8 semanas
Determina o estresse percebido
8 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Cadeira de estudo: Buket AKINCI, Assoc.Prof., Biruni University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

27 de maio de 2021

Conclusão Primária (Real)

1 de setembro de 2021

Conclusão do estudo (Real)

17 de novembro de 2021

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

20 de abril de 2021

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

24 de abril de 2021

Primeira postagem (Real)

28 de abril de 2021

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

18 de novembro de 2021

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

17 de novembro de 2021

Última verificação

1 de novembro de 2021

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 2015-KAEK-47-21-02

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Descrição do plano IPD

Os dados individuais do participante não serão compartilhados

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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