新型コロナウイルス感染症（COVID-19）：マスクの無料配布の効果
2022年4月19日 更新者：Norwegian Institute of Public Health
新型コロナウイルス感染症のパンデミック中にフェイスマスクの使用を増やすための無料フェイスマスク配布の効果。ノルウェー、オスロ、ストヴナー地区でのランダム化実験
研究者らは、ノルウェーのオスロのストヴナー地区でフェイスマスクの無料配布のランダム化試験を実施する予定だ。
10の食料品店が研究会場となる。
3週間にわたり、各店舗は毎日ランダムに「コロナホスト」を店舗の入り口の外に配置し、顧客にマスクを配布することになる。
調査員らは、マスクの配布がある店舗とない店舗で、入店時にマスクを着用する顧客の割合を比較する予定だ。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
9
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Oslo、ノルウェー
- Stover District
-
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
12年歳以上 (子、大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
説明
ストヴナー地区のすべての食料品店は、これまでにマスクの無料配布を行っていない、または散発的にしか配布していない限り、対象となります。
顧客レベルでは、12 歳以上の顧客のみが含まれます (年齢は結果評価者の判断に基づきます)。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：防止
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：クロスオーバー割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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介入なし：コントロール
いつものようにビジネス。
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実験的：マスクの無料配布
食料品店に入場するすべての顧客にフェイスマスクが無料で配布されます。
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介入店舗の入り口には「コロナホスト」を配置し、入店客にマスクを配布する。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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フェイスマスクの使用
時間枠：学習完了までに 3 週間。
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マスクを着用しているお客様の割合
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学習完了までに 3 週間。
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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フェイスマスクの正しい使用方法
時間枠：学習完了まで、3週間
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フェイスマスクを正しく着用している顧客の割合（すなわち、
口と鼻を覆う）
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学習完了まで、3週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Atle Fretheim, PhD、Norwegian Institute of Public Health
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2021年5月3日
一次修了 (実際)
2021年5月21日
研究の完了 (実際)
2021年5月21日
試験登録日
最初に提出
2021年4月15日
QC基準を満たした最初の提出物
2021年4月29日
最初の投稿 (実際)
2021年4月30日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2022年4月27日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2022年4月19日
最終確認日
2021年5月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- FaceMaskRCT Stovner
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
はい
IPD プランの説明
研究者は完全なデータセットの準備ができ次第、共有する予定です。
すべてのデータは匿名であるため、個人データの問題を考慮する必要はありません。
IPD 共有時間枠
2021 年 6 月初旬から、予見可能な将来にわたって。
IPD 共有アクセス基準
なし - 誰でもデータセットにアクセスできます。
IPD 共有サポート情報タイプ
- STUDY_PROTOCOL
- ANALYTIC_CODE
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。