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COVID-19: La efectividad de la distribución gratuita de mascarillas

19 de abril de 2022 actualizado por: Norwegian Institute of Public Health

La efectividad de distribuir mascarillas gratuitas para aumentar el uso de mascarillas durante la pandemia de COVID-19. Un experimento aleatorio en el distrito de Stovner, Oslo, Noruega

Los investigadores llevarán a cabo una prueba aleatoria de distribución gratuita de mascarillas en el distrito de Stovner, Oslo, Noruega. Diez tiendas de comestibles servirán como sitios de estudio. Durante tres semanas, las tiendas se asignarán al azar diariamente para tener "anfitriones de corona" fuera de su entrada, entregando máscaras faciales a los clientes. Los investigadores compararán la proporción de clientes que usan máscaras faciales cuando ingresan a la tienda en tiendas con o sin distribución de máscaras faciales.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

9

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Oslo, Noruega
        • Stover District

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

12 años y mayores (Niño, Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Todas las tiendas de comestibles en el distrito de Stovner son elegibles siempre que no hayan tenido, o solo hayan tenido distribución gratuita de máscaras faciales anteriormente.

A nivel de cliente, solo incluiremos aquellos de 12 años o más (edad basada en el juicio del evaluador de resultados).

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Prevención
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Sin intervención: Control
Lo de siempre.
Experimental: Reparto de mascarillas gratuitas
Las máscaras faciales se entregarán de forma gratuita a todos los clientes que ingresen a las tiendas de comestibles.
Se colocarán "anfitriones de corona" en la entrada de las tiendas de intervención y se entregarán máscaras faciales a los clientes que ingresen a la tienda.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Uso de mascarilla
Periodo de tiempo: Hasta la finalización del estudio, 3 semanas.
Proporción de clientes que usan mascarilla
Hasta la finalización del estudio, 3 semanas.

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Correcto uso de mascarillas
Periodo de tiempo: Hasta la finalización del estudio, 3 semanas
Proporción de clientes que usan una máscara facial correctamente (es decir, cubriéndose la boca y la nariz)
Hasta la finalización del estudio, 3 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Atle Fretheim, PhD, Norwegian Institute of Public Health

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

3 de mayo de 2021

Finalización primaria (Actual)

21 de mayo de 2021

Finalización del estudio (Actual)

21 de mayo de 2021

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

15 de abril de 2021

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

29 de abril de 2021

Publicado por primera vez (Actual)

30 de abril de 2021

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

27 de abril de 2022

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

19 de abril de 2022

Última verificación

1 de mayo de 2021

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

SÍ

Descripción del plan IPD

Los investigadores compartirán el conjunto de datos completo tan pronto como esté listo. Todos los datos son anónimos, por lo que no hay problemas de datos personales que deban tenerse en cuenta.

Marco de tiempo para compartir IPD

Desde principios de junio de 2021 y durante todo el futuro previsible.

Criterios de acceso compartido de IPD

Ninguno: cualquiera tendrá acceso al conjunto de datos.

Tipo de información de apoyo para compartir IPD

  • PROTOCOLO DE ESTUDIO
  • CÓDIGO_ANALÍTICO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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