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COVID-19: Die Wirksamkeit der kostenlosen Verteilung von Gesichtsmasken

19. April 2022 aktualisiert von: Norwegian Institute of Public Health

Die Wirksamkeit der Verteilung kostenloser Gesichtsmasken zur Steigerung der Verwendung von Gesichtsmasken während der COVID-19-Pandemie. Ein randomisiertes Experiment im Bezirk Stovner, Oslo, Norwegen

Die Ermittler werden eine randomisierte Studie zur kostenlosen Verteilung von Gesichtsmasken im Bezirk Stovner, Oslo, Norwegen, durchführen. Zehn Lebensmittelgeschäfte werden als Studienstandorte dienen. Über einen Zeitraum von drei Wochen werden die Geschäfte täglich nach dem Zufallsprinzip so eingestellt, dass „Corona-Gastgeber“ vor ihrem Eingang stehen und Gesichtsmasken an die Kunden verteilen. Die Forscher vergleichen den Anteil der Kunden, die beim Betreten des Ladens Gesichtsmasken tragen, in Geschäften mit oder ohne Gesichtsmaskenverteilung.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

9

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Norwegen
      • Oslo, Norwegen
        • Stover District

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

12 Jahre und älter (Kind, Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Teilnahmeberechtigt sind alle Lebensmittelgeschäfte im Bezirk Stovner, sofern sie zuvor keine oder nur sporadisch kostenlose Gesichtsmasken verteilt haben.

Auf Kundenebene beziehen wir nur Personen ein, die 12 Jahre oder älter sind (Alter basiert auf der Beurteilung des Ergebnisprüfers).

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Kein Eingriff: Kontrolle
Wie gewohnt.
Experimental: Verteilung von kostenlosen Gesichtsmasken
An alle Kunden, die die Lebensmittelgeschäfte betreten, werden Gesichtsmasken kostenlos verteilt.
Verhalten: Verteilung von kostenlosen Gesichtsmasken
Am Eingang der Interventionsmärkte werden „Corona-Gastgeber“ aufgestellt, die den Kunden, die den Laden betreten, Mund-Nasen-Schutzmasken aushändigen.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Verwendung einer Gesichtsmaske
Zeitfenster: Bis zum Abschluss des Studiums 3 Wochen.
Anteil der Kunden, die eine Gesichtsmaske tragen
Bis zum Abschluss des Studiums 3 Wochen.

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Richtige Verwendung von Gesichtsmasken
Zeitfenster: Bis zum Abschluss des Studiums 3 Wochen
Anteil der Kunden, die eine Gesichtsmaske korrekt tragen (d. h. Mund und Nase bedecken)
Bis zum Abschluss des Studiums 3 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Norwegian Institute of Public Health

Mitarbeiter

Stovner District, City of Oslo, Norway

Ermittler

  • Hauptermittler: Atle Fretheim, PhD, Norwegian Institute of Public Health

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

3. Mai 2021

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

21. Mai 2021

Studienabschluss (Tatsächlich)

21. Mai 2021

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

15. April 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

29. April 2021

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

30. April 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

27. April 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

19. April 2022

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2021

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • FaceMaskRCT Stovner

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

JA

Beschreibung des IPD-Plans

Die Ermittler werden den vollständigen Datensatz freigeben, sobald er fertig ist. Alle Daten sind anonym, sodass keine personenbezogenen Daten berücksichtigt werden müssen.

IPD-Sharing-Zeitrahmen

Ab Anfang Juni 2021 und für alle absehbare Zukunft.

IPD-Sharing-Zugriffskriterien

Keine – jeder hat Zugriff auf den Datensatz.

Art der unterstützenden IPD-Freigabeinformationen

  • STUDIENPROTOKOLL
  • ANALYTIC_CODE

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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