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肩関節内旋障害および固有受容に対するエンドレンジメイトランドモビリゼーション

2022年9月4日 更新者:University of Pecs

バレーボール選手の肩関節内旋障害および固有受容に対するエンドレンジメイトランドモビリゼーションの効果

肩甲上腕内旋欠損症 (GIRD) は、頭上で活動するアスリートの肩甲上腕痛の主な原因の 1 つです。 GIRD が増加すると、内旋と外旋の比率が変化し、関節の安定性が低下します。

関節モビライゼーションは、理学療法に加えて、GIRD の減少と固有受容感覚の改善への貢献のための可能なオプションです。 この試験の目的は、GIRD、他の関節の動き、および固有受容に対する理学療法に加えて、エンドレンジのメイトランド動員の効果を調査することです。

調査の概要

詳細な説明

肩甲上腕内旋欠損症 (GIRD) は、頭上で活動するアスリートの肩甲上腕痛の主な原因の 1 つです。 GIRD が増加すると、内旋と外旋の比率が変化し、関節の安定性が低下します。 GIRD の発生と関節固有受容の低下は、さまざまな肩の病状につながる可能性があります (例: インピンジメント症候群)。

関節モビライゼーションは、理学療法に加えて、GIRD の減少と固有受容感覚の改善への貢献のための可能なオプションです。 関節周囲組織のストレッチに適用できるいくつかの関節可動化技術が存在します。 メイトランド動員はよく応用された動員タイプです。 関節周囲組織の延長および関節固有感覚の改善におけるエンドレンジおよびエンドレンジではないメイトランド動員の両方の有効性は、いくつかの疾患の中で以前に確認されています。 ただし、理学療法に加えてGIRDと固有受容の減少に対するエンドレンジメイトランド動員の効果は、これまでバレーボール選手では調査されていません。

この試験の目的は、GIRD、他の関節の動き、および固有受容に対する理学療法に加えて、エンドレンジのメイトランド動員の効果を調査することです。

研究の種類

介入

入学 (実際)

60

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Please Select
      • Harkány、Please Select、ハンガリー、7815
        • Harkány Thermal Rehabilitation Centre

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~30年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • IまたはIIの全国選手権選手。 レベル
  • 非利き手と比較して、利き肩の肩甲上腕骨の内旋が少なくとも 10 度欠損している

除外基準:

  • 支配的な肩の以前の外傷または手術
  • 介入期間中のあらゆる種類の治療への参加

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:非ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:エンドレンジモビライゼーション + 固有受容トレーニング
エンドレンジメイトランドモビライゼーションは、8週間の固有受容トレーニングを伴う肩のエンドレンジ内旋で実行されます
8週間の固有受容トレーニングを伴う、肩の内旋の最終位置で行われるエンドレンジメイトランドモビライゼーション
アクティブコンパレータ:非エンドレンジモビライゼーション+固有受容トレーニング
8週間の固有受容トレーニングを伴う、肩の緩い位置で行われるエンドレンジでないメイトランドモビライゼーション
8週間の固有受容トレーニングを伴う、肩の緩い位置で行われるエンドレンジでないメイトランドモビライゼーション
偽コンパレータ:シャム手技療法 + 固有受容トレーニング
8週間の固有受容トレーニングを伴う肩の緩い位置でのプラセボ
8週間の固有受容トレーニングを伴う肩の緩い位置でのプラセボ

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
優性肩甲上腕関節の内旋
時間枠:8週間後
角度で表されるゴニオメーターを使用した優勢な肩甲上腕関節の能動的内旋の測定
8週間後

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
支配的な肩関節の屈曲
時間枠:8週間後
角度で表されるゴニオメーターを使用した優勢な肩甲上腕関節の能動的屈曲の測定
8週間後
優性肩関節の伸展
時間枠:8週間後
角度で表されるゴニオメーターを使用した優勢な肩甲上腕関節の能動的伸展の測定
8週間後
優勢な肩甲上腕関節の外転
時間枠:8週間後
度で表されるゴニオメータによる優勢な肩甲上腕関節の能動的外転の測定
8週間後
支配的な肩関節の内転
時間枠:8週間後
度で表されるゴニオメーターによる優勢な肩甲上腕関節の能動内転の測定
8週間後
優性肩甲上腕関節の外旋
時間枠:8週間後
角度で表されるゴニオメーターを使用した支配的な肩甲上腕関節の能動的外旋の測定
8週間後
西オンタリオ肩不安定指数
時間枠:8週間後
支配的な肩の西オンタリオ肩不安定指数
8週間後
後肩持久力試験
時間枠:8週間後
ニュートンで表した利き肩の筋力テスト
8週間後
肩の固有受容
時間枠:8週間後
度で表されるプルリメーターで測定された肩の固有受容
8週間後
デイビステスト
時間枠:8週間後
成功タッチ量で表されるデービステストによる固有受容感覚と筋力テストの測定
8週間後
スポーツ特有の固有受容テスト
時間枠:8週間後
センチメートルで表されるサービングの精度の測定
8週間後

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Miklós Pozsgai、Harkány Thermal Rehabilitation Centre

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年9月28日

一次修了 (実際)

2021年10月10日

研究の完了 (実際)

2021年10月10日

試験登録日

最初に提出

2021年4月22日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年4月27日

最初の投稿 (実際)

2021年4月30日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年9月8日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年9月4日

最終確認日

2022年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • Maitland_GIRD

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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