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Mobilisation de fin de gamme Maitland sur le déficit de rotation interne glénohumérale et la proprioception

4 septembre 2022 mis à jour par: University of Pecs

L'effet de la mobilisation de fin de gamme Maitland sur le déficit de rotation interne glénohumérale et la proprioception chez les joueurs de volley-ball

Le déficit de rotation interne glénohumérale (GIRD) est l'une des principales causes de douleur glénohumérale chez les athlètes ayant une activité au-dessus de la tête. À mesure que le GIRD augmente, le rapport entre la rotation interne et externe change, ce qui entraîne une diminution de la stabilité de l'articulation.

La mobilisation articulaire est une option possible pour la diminution du GIRD et la contribution à l'amélioration de la proprioception en complément de la kinésithérapie. Le but de cet essai est d'étudier l'effet de la mobilisation de fin de gamme de Maitland en plus de la thérapie physique sur le GIRD, d'autres mouvements articulaires et la proprioception.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Le déficit de rotation interne glénohumérale (GIRD) est l'une des principales causes de douleur glénohumérale chez les athlètes ayant une activité au-dessus de la tête. À mesure que le GIRD augmente, le rapport entre la rotation interne et externe change, ce qui entraîne une diminution de la stabilité de l'articulation. L'apparition d'un GIRD et d'une diminution de la proprioception articulaire peut entraîner différentes pathologies de l'épaule (par ex. Conflit sous-acromial).

La mobilisation articulaire est une option possible pour la diminution du GIRD et la contribution à l'amélioration de la proprioception en complément de la kinésithérapie. Plusieurs techniques de mobilisation articulaire existent, qui peuvent être appliquées pour l'étirement des tissus périarticulaires. La mobilisation de Maitland est un type de mobilisation bien appliqué. L'efficacité de la mobilisation de Maitland en fin de gamme et non en fin de gamme dans l'allongement des tissus périarticulaires et l'amélioration de la proprioception articulaire a déjà été confirmée dans plusieurs maladies. Cependant, l'effet de la mobilisation de fin de gamme de Maitland sur la diminution du GIRD et de la proprioception en plus de la thérapie physique n'a pas été étudié chez les joueurs de volley-ball jusqu'à présent.

Le but de cet essai est d'étudier l'effet de la mobilisation de fin de gamme de Maitland en plus de la thérapie physique sur le GIRD, d'autres mouvements articulaires et la proprioception.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

60

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Please Select
      • Harkány, Please Select, Hongrie, 7815
        • Harkány Thermal Rehabilitation Centre

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 30 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Joueurs du championnat national en I. ou II. niveau
  • au moins 10 degrés de déficit de rotation interne gléno-humérale dans l'épaule dominante par rapport à la main non dominante

Critère d'exclusion:

  • traumatisme ou chirurgie antérieur sur l'épaule dominante
  • participation à tout type de traitement pendant la période d'intervention

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Non randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Double

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Mobilisation de fin de course + entraînement à la proprioception
Mobilisation de fin de gamme Maitland réalisée en rotation interne de fin de gamme de l'épaule accompagnée d'un entraînement proprioceptif de 8 semaines
Mobilisation de fin de gamme Maitland effectuée en position finale de rotation interne de l'épaule accompagnée d'un entraînement proprioceptif de 8 semaines
Comparateur actif: Mobilisation non terminale + entraînement à la proprioception
Mobilisation Maitland non terminale réalisée en position lâche de l'épaule accompagnée d'un entraînement proprioceptif de 8 semaines
Mobilisation Maitland non terminale réalisée en position lâche de l'épaule accompagnée d'un entraînement proprioceptif de 8 semaines
Comparateur factice: Technique de thérapie manuelle factice + entraînement à la proprioception
Placebo réalisé en position lâche de l'épaule accompagné d'un entraînement proprioceptif de 8 semaines
Placebo réalisé en position lâche de l'épaule accompagné d'un entraînement proprioceptif de 8 semaines

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Rotation interne de l'articulation gléno-humérale dominante
Délai: après 8 semaines
Mesure de la rotation interne active de l'articulation gléno-humérale dominante avec goniomètre exprimée en degré
après 8 semaines

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Flexion de l'articulation gléno-humérale dominante
Délai: après 8 semaines
Mesure de la flexion active de l'articulation gléno-humérale dominante avec goniomètre exprimée en degré
après 8 semaines
Extension de l'articulation gléno-humérale dominante
Délai: après 8 semaines
Mesure de l'extension active de l'articulation gléno-humérale dominante avec goniomètre exprimée en degré
après 8 semaines
Abduction de l'articulation gléno-humérale dominante
Délai: après 8 semaines
Mesure de l'abduction active de l'articulation gléno-humérale dominante avec goniomètre exprimée en degré
après 8 semaines
Adduction de l'articulation gléno-humérale dominante
Délai: après 8 semaines
Mesure de l'adduction active de l'articulation gléno-humérale dominante avec goniomètre exprimée en degré
après 8 semaines
Rotation externe de l'articulation gléno-humérale dominante
Délai: après 8 semaines
Mesure de la rotation externe active de l'articulation gléno-humérale dominante avec goniomètre exprimée en degré
après 8 semaines
Indice d'instabilité de l'épaule de l'ouest de l'Ontario
Délai: après 8 semaines
Indice d'instabilité de l'épaule de l'ouest de l'Ontario de l'épaule dominante
après 8 semaines
Test d'endurance de l'épaule postérieure
Délai: après 8 semaines
Test de force musculaire de l'épaule dominante exprimé en Newton
après 8 semaines
Proprioception de l'épaule
Délai: après 8 semaines
Proprioception de l'épaule mesurée au plurimètre exprimée en degré
après 8 semaines
Essai de Davies
Délai: après 8 semaines
Mesure de la proprioception et du test de force musculaire par le test de Davies exprimé en quantité de succès tactile
après 8 semaines
Test de proprioception spécifique au sport
Délai: après 8 semaines
Mesure de la précision de service exprimée en centimètre
après 8 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Miklós Pozsgai, Harkány Thermal Rehabilitation Centre

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

28 septembre 2021

Achèvement primaire (Réel)

10 octobre 2021

Achèvement de l'étude (Réel)

10 octobre 2021

Dates d'inscription aux études

Première soumission

22 avril 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

27 avril 2021

Première publication (Réel)

30 avril 2021

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

8 septembre 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

4 septembre 2022

Dernière vérification

1 septembre 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • Maitland_GIRD

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Non

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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