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Mobilização de Maitland de alcance final no déficit de rotação interna glenoumeral e propriocepção

4 de setembro de 2022 atualizado por: University of Pecs

O efeito da mobilização de Maitland de alcance final no déficit de rotação interna glenoumeral e propriocepção em jogadores de voleibol

O déficit de rotação interna glenoumeral (GIRD) é uma das principais razões para a dor glenoumeral em atletas com atividade acima da cabeça. À medida que o GIRD aumenta, a relação entre as rotações interna e externa muda, resultando em diminuição da estabilidade articular.

A mobilização articular é uma opção possível para a diminuição do GIRD e contribuição para melhora da propriocepção em adição à fisioterapia. O objetivo deste estudo é investigar o efeito da mobilização de Maitland de alcance final, além da fisioterapia na GIRD, outros movimentos articulares e propriocepção.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

O déficit de rotação interna glenoumeral (GIRD) é uma das principais razões para a dor glenoumeral em atletas com atividade acima da cabeça. À medida que o GIRD aumenta, a relação entre as rotações interna e externa muda, resultando em diminuição da estabilidade articular. A ocorrência de GIRD e diminuição da propriocepção articular pode levar a diferentes patologias do ombro (ex. Síndrome do impacto).

A mobilização articular é uma opção possível para a diminuição do GIRD e contribuição para melhora da propriocepção em adição à fisioterapia. Existem diversas técnicas de mobilização articular que podem ser aplicadas para alongamento dos tecidos periarticulares. A mobilização de Maitland é um tipo de mobilização bem aplicado. A eficácia da mobilização de Maitland de alcance final e não de alcance final no alongamento dos tecidos periarticulares e na melhora da propriocepção articular foi confirmada anteriormente entre várias doenças. No entanto, o efeito da mobilização de Maitland de alcance final na diminuição do GIRD e da propriocepção, além da fisioterapia, não foi investigado em jogadores de voleibol até o momento.

O objetivo deste estudo é investigar o efeito da mobilização de Maitland de alcance final, além da fisioterapia na GIRD, outros movimentos articulares e propriocepção.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

60

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Please Select
      • Harkány, Please Select, Hungria, 7815
        • Harkány Thermal Rehabilitation Centre

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 30 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Jogadores do Campeonato Nacional em I. ou II. nível
  • déficit de pelo menos 10 graus de rotação interna glenoumeral no ombro dominante em comparação com a mão não dominante

Critério de exclusão:

  • trauma ou cirurgia anterior no ombro dominante
  • participação em qualquer tipo de tratamento durante o período de intervenção

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Não randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Dobro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Mobilização de alcance final + treinamento de propriocepção
Mobilização de Maitland de amplitude final realizada em rotação interna de amplitude final do ombro acompanhada de treinamento de propriocepção de 8 semanas de duração
Mobilização de Maitland de alcance final realizada na posição final de rotação interna do ombro acompanhada de treinamento de propriocepção de 8 semanas de duração
Comparador Ativo: Mobilização sem alcance final + treinamento de propriocepção
Mobilização de Maitland sem alcance final realizada em posição solta do ombro acompanhada de treinamento de propriocepção de 8 semanas de duração
Mobilização de Maitland sem alcance final realizada em posição solta do ombro acompanhada de treinamento de propriocepção de 8 semanas de duração
Comparador Falso: Técnica de terapia manual simulada + treinamento de propriocepção
Placebo realizado em posição solta do ombro acompanhado de treinamento proprioceptivo de 8 semanas
Placebo realizado em posição solta do ombro acompanhado de treinamento proprioceptivo de 8 semanas

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Rotação interna da articulação glenoumeral dominante
Prazo: após 8 semanas
Medição da rotação interna ativa da articulação glenoumeral dominante com goniômetro expresso em graus
após 8 semanas

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Flexão da articulação glenoumeral dominante
Prazo: após 8 semanas
Medida da flexão ativa da articulação glenoumeral dominante com goniômetro expressa em graus
após 8 semanas
Extensão da articulação glenoumeral dominante
Prazo: após 8 semanas
Medida da extensão ativa da articulação glenoumeral dominante com goniômetro expressa em graus
após 8 semanas
Abdução da articulação glenoumeral dominante
Prazo: após 8 semanas
Medição da abdução ativa da articulação glenoumeral dominante com goniômetro expresso em graus
após 8 semanas
Adução da articulação glenoumeral dominante
Prazo: após 8 semanas
Medição da adução ativa da articulação glenoumeral dominante com goniômetro expresso em graus
após 8 semanas
Rotação externa da articulação glenoumeral dominante
Prazo: após 8 semanas
Medição da rotação externa ativa da articulação glenoumeral dominante com goniômetro expresso em graus
após 8 semanas
Índice de Instabilidade do Ombro do Oeste de Ontário
Prazo: após 8 semanas
Índice de instabilidade do ombro de Western Ontario do ombro dominante
após 8 semanas
Teste de resistência posterior do ombro
Prazo: após 8 semanas
Teste de força muscular do ombro dominante expresso em Newton
após 8 semanas
Propriocepção do ombro
Prazo: após 8 semanas
Propriocepção do ombro medida com plurímetro expressa em graus
após 8 semanas
Teste de Davies
Prazo: após 8 semanas
Medida da propriocepção e teste de força muscular pelo teste de Davies expresso em quantidade de toque de sucesso
após 8 semanas
Teste de propriocepção específico do esporte
Prazo: após 8 semanas
Medida da precisão de serviço expressa em centímetros
após 8 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Miklós Pozsgai, Harkány Thermal Rehabilitation Centre

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

28 de setembro de 2021

Conclusão Primária (Real)

10 de outubro de 2021

Conclusão do estudo (Real)

10 de outubro de 2021

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

22 de abril de 2021

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

27 de abril de 2021

Primeira postagem (Real)

30 de abril de 2021

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

8 de setembro de 2022

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

4 de setembro de 2022

Última verificação

1 de setembro de 2022

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • Maitland_GIRD

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Não

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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