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Movilización de Maitland de rango final en déficit de rotación interna glenohumeral y propiocepción

4 de septiembre de 2022 actualizado por: University of Pecs

El efecto de la movilización de Maitland de rango final sobre el déficit de rotación interna glenohumeral y la propiocepción en jugadores de voleibol

El déficit de rotación interna glenohumeral (GIRD, por sus siglas en inglés) es una de las principales razones del dolor glenohumeral en atletas con actividad por encima de la cabeza. A medida que aumenta la GIRD, la relación entre los cambios de rotación interna y externa da como resultado una disminución de la estabilidad articular.

La movilización articular es una posible opción para la disminución de GIRD y contribución a la mejora de la propiocepción además de la fisioterapia. El objetivo de este ensayo es investigar el efecto de la movilización de Maitland de rango final además de la fisioterapia en GIRD, otros movimientos articulares y propiocepción.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

El déficit de rotación interna glenohumeral (GIRD, por sus siglas en inglés) es una de las principales razones del dolor glenohumeral en atletas con actividad por encima de la cabeza. A medida que aumenta la GIRD, la relación entre los cambios de rotación interna y externa da como resultado una disminución de la estabilidad articular. La aparición de GIRD y la disminución de la propiocepción articular pueden dar lugar a diferentes patologías del hombro (p. Síndrome de pinzamiento).

La movilización articular es una posible opción para la disminución de GIRD y contribución a la mejora de la propiocepción además de la fisioterapia. Existen varias técnicas de movilización articular, que se pueden aplicar para el estiramiento de los tejidos periarticulares. La movilización de Maitland es un tipo de movilización bien aplicado. La eficacia de la movilización de Maitland de rango final y no de rango final en el alargamiento de los tejidos periarticulares y la mejora de la propiocepción articular se ha confirmado previamente entre varias enfermedades. Sin embargo, el efecto de la movilización de Maitland de rango final en la disminución de GIRD y propiocepción además de la fisioterapia no se ha investigado hasta ahora en jugadores de voleibol.

El objetivo de este ensayo es investigar el efecto de la movilización de Maitland de rango final además de la fisioterapia en GIRD, otros movimientos articulares y propiocepción.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

60

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Please Select
      • Harkány, Please Select, Hungría, 7815
        • Harkány Thermal Rehabilitation Centre

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 30 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Jugadores del Campeonato Nacional en I. o II. nivel
  • al menos, 10 grados de déficit de rotación interna glenohumeral en el hombro dominante en comparación con la mano no dominante

Criterio de exclusión:

  • trauma previo o cirugía en el hombro dominante
  • participación en cualquier tipo de tratamiento durante el período de intervención

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: No aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Doble

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Movilización de rango final + entrenamiento de propiocepción
Movilización de Maitland de rango final realizada en rotación interna de rango final del hombro acompañada de entrenamiento de propiocepción de 8 semanas de duración
Movilización de Maitland de rango final realizada en posición final de rotación interna del hombro acompañada de entrenamiento de propiocepción de 8 semanas de duración
Comparador activo: Movilización de rango no final + entrenamiento de propiocepción
Movilización de Maitland de rango no final realizada en posición suelta del hombro acompañada de entrenamiento de propiocepción de 8 semanas de duración
Movilización de Maitland de rango no final realizada en posición suelta del hombro acompañada de entrenamiento de propiocepción de 8 semanas de duración
Comparador falso: Técnica de terapia manual simulada + entrenamiento de propiocepción
Placebo realizado en posición suelta del hombro acompañado de entrenamiento de propiocepción de 8 semanas de duración
Placebo realizado en posición suelta del hombro acompañado de entrenamiento de propiocepción de 8 semanas de duración

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Rotación interna de la articulación glenohumeral dominante
Periodo de tiempo: después de 8 semanas
Medición de la rotación interna activa de la articulación glenohumeral dominante con goniómetro expresada en grados
después de 8 semanas

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Flexión de la articulación glenohumeral dominante
Periodo de tiempo: después de 8 semanas
Medición de la flexión activa de la articulación glenohumeral dominante con goniómetro expresada en grados
después de 8 semanas
Extensión de la articulación glenohumeral dominante
Periodo de tiempo: después de 8 semanas
Medición de la extensión activa de la articulación glenohumeral dominante con goniómetro expresada en grados
después de 8 semanas
Abducción de la articulación glenohumeral dominante
Periodo de tiempo: después de 8 semanas
Medición de la abducción activa de la articulación glenohumeral dominante con goniómetro expresada en grados
después de 8 semanas
Aducción de la articulación glenohumeral dominante
Periodo de tiempo: después de 8 semanas
Medición de la aducción activa de la articulación glenohumeral dominante con goniómetro expresada en grados
después de 8 semanas
Rotación externa de la articulación glenohumeral dominante
Periodo de tiempo: después de 8 semanas
Medición de la rotación externa activa de la articulación glenohumeral dominante con goniómetro expresada en grados
después de 8 semanas
Índice de inestabilidad del hombro del oeste de Ontario
Periodo de tiempo: después de 8 semanas
Índice de inestabilidad del hombro del oeste de Ontario del hombro dominante
después de 8 semanas
Prueba de resistencia del hombro posterior
Periodo de tiempo: después de 8 semanas
Test de fuerza muscular del hombro dominante expresado en Newton
después de 8 semanas
Propiocepción del hombro
Periodo de tiempo: después de 8 semanas
Propiocepción del hombro medida con plurímetro expresada en grados
después de 8 semanas
Prueba de davies
Periodo de tiempo: después de 8 semanas
Medición de la prueba de propiocepción y fuerza muscular mediante la prueba de Davies expresada en cantidad de éxito táctil
después de 8 semanas
Prueba de propiocepción específica del deporte
Periodo de tiempo: después de 8 semanas
Medida de la precisión de servir expresada en centímetros
después de 8 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Miklós Pozsgai, Harkány Thermal Rehabilitation Centre

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

28 de septiembre de 2021

Finalización primaria (Actual)

10 de octubre de 2021

Finalización del estudio (Actual)

10 de octubre de 2021

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

22 de abril de 2021

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

27 de abril de 2021

Publicado por primera vez (Actual)

30 de abril de 2021

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

8 de septiembre de 2022

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

4 de septiembre de 2022

Última verificación

1 de septiembre de 2022

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • Maitland_GIRD

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

No

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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