Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

End-range Maitland Mobilization on Glenohumeral Internal Rotation Deficit and Proprioception

4. september 2022 oppdatert av: University of Pecs

Effekten av Maitland-mobilisering i enden rekkevidde på Glenohumeral intern rotasjonsunderskudd og propriosepsjon hos volleyballspillere

Glenohumeral internal rotation deficit (GIRD) er en av hovedårsakene til glenohumeral smerte hos idrettsutøvere med aktivitet over hodet. Når GIRD øker, endres forholdet mellom intern og ekstern rotasjon, noe som resulterer i redusert leddstabilitet.

Leddmobilisering er et mulig alternativ for reduksjon av GIRD og bidrag til forbedring av propriosepsjon i tillegg til fysioterapi. Målet med denne studien er å undersøke effekten av endeområde Maitland-mobilisering i tillegg til fysioterapi på GIRD, andre leddbevegelser og propriosepsjon.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Glenohumeral internal rotation deficit (GIRD) er en av hovedårsakene til glenohumeral smerte hos idrettsutøvere med aktivitet over hodet. Når GIRD øker, endres forholdet mellom intern og ekstern rotasjon, noe som resulterer i redusert leddstabilitet. Forekomsten av GIRD og redusert leddpropriosepsjon kan føre til forskjellige skulderpatologier (f. Impingement syndrom).

Leddmobilisering er et mulig alternativ for reduksjon av GIRD og bidrag til forbedring av propriosepsjon i tillegg til fysioterapi. Det finnes flere leddmobiliseringsteknikker som kan brukes for strekking av periartikulært vev. Maitland-mobilisering er en godt anvendt mobiliseringstype. Effektiviteten av Maitland-mobilisering både i ende- og ikke-range i forlengelse av periartikulært vev og forbedring av leddpropriosepsjon er tidligere bekreftet blant flere sykdommer. Effekten av Maitland-mobilisering i endeområdet på reduksjon av GIRD og propriosepsjon i tillegg til fysioterapi har imidlertid ikke blitt undersøkt hos volleyballspillere så langt.

Målet med denne studien er å undersøke effekten av endeområde Maitland-mobilisering i tillegg til fysioterapi på GIRD, andre leddbevegelser og propriosepsjon.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

60

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Please Select
      • Harkány, Please Select, Ungarn, 7815
        • Harkány Thermal Rehabilitation Centre

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 30 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • NM-spillere i I. eller II. nivå
  • minst 10 graders underskudd av glenohumeral intern rotasjon i den dominante skulderen sammenlignet med den ikke-dominante hånden

Ekskluderingskriterier:

  • tidligere traumer eller operasjon på den dominerende skulderen
  • deltakelse i enhver form for behandling i intervensjonsperioden

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Ikke-randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Dobbelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: End-range mobilisering + propriosepsjonstrening
End-range Maitland mobilisering utført i end-range intern rotasjon av skulderen ledsaget av 8 uker lang propriosepsjonstrening
End-range Maitland mobilisering utført i endeposisjon av intern rotasjon av skulderen ledsaget av 8 uker lang propriosepsjonstrening
Aktiv komparator: Mobilisering uten endeområde + propriosepsjonstrening
Maitland-mobilisering uten endeområde utført i løs stilling av skulderen ledsaget av 8 uker lang propriosepsjonstrening
Maitland-mobilisering uten endeområde utført i løs stilling av skulderen ledsaget av 8 uker lang propriosepsjonstrening
Sham-komparator: Sham manuell terapiteknikk + propriosepsjonstrening
Placebo utført i løs stilling av skulderen ledsaget av 8 uker lang propriosepsjonstrening
Placebo utført i løs stilling av skulderen ledsaget av 8 uker lang propriosepsjonstrening

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Intern rotasjon av det dominerende glenohumerale leddet
Tidsramme: etter 8 uker
Måling av aktiv indre rotasjon av det dominerende glenohumerale leddet med goniometer uttrykt i grad
etter 8 uker

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Fleksjon av det dominerende glenohumerale leddet
Tidsramme: etter 8 uker
Måling av aktiv fleksjon av det dominerende glenohumerale leddet med goniometer uttrykt i grad
etter 8 uker
Forlengelse av det dominerende glenohumerale leddet
Tidsramme: etter 8 uker
Måling av aktiv ekstensjon av det dominerende glenohumerale leddet med goniometer uttrykt i grad
etter 8 uker
Abduksjon av det dominerende glenohumerale leddet
Tidsramme: etter 8 uker
Måling av aktiv abduksjon av det dominerende glenohumerale leddet med goniometer uttrykt i grad
etter 8 uker
Adduksjon av det dominerende glenohumerale leddet
Tidsramme: etter 8 uker
Måling av aktiv adduksjon av det dominerende glenohumerale leddet med goniometer uttrykt i grad
etter 8 uker
Ekstern rotasjon av det dominerende glenohumerale leddet
Tidsramme: etter 8 uker
Måling av aktiv ekstern rotasjon av det dominerende glenohumerale leddet med goniometer uttrykt i grad
etter 8 uker
Western Ontario skulder ustabilitetsindeks
Tidsramme: etter 8 uker
Western Ontario Shoulder Instability Index for den dominerende skulderen
etter 8 uker
Utholdenhetstest for bakre skulder
Tidsramme: etter 8 uker
Muskelstyrketest av dominant skulder uttrykt i Newton
etter 8 uker
Propriosepsjon av skulderen
Tidsramme: etter 8 uker
Propriosepsjon av skulderen målt med plurimeter uttrykt i grad
etter 8 uker
Davies test
Tidsramme: etter 8 uker
Måling av propriosepsjon og muskelstyrketest ved Davies-testen uttrykt i mengden suksess berøring
etter 8 uker
Sportsspesifikk propriosepsjonstest
Tidsramme: etter 8 uker
Måling av presisjonen ved servering uttrykt i centimeter
etter 8 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Miklós Pozsgai, Harkány Thermal Rehabilitation Centre

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

28. september 2021

Primær fullføring (Faktiske)

10. oktober 2021

Studiet fullført (Faktiske)

10. oktober 2021

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

22. april 2021

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

27. april 2021

Først lagt ut (Faktiske)

30. april 2021

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

8. september 2022

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

4. september 2022

Sist bekreftet

1. september 2022

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

Nei

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere