Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

End-range Maitland Mobilization on Glenohumeral Internal Rotation Deficit and Proprioception

4 september 2022 uppdaterad av: University of Pecs

Effekten av End-range Maitland Mobilization på Glenohumeral Internal Rotation Deficit och Proprioception hos volleybollspelare

Glenohumeral internal rotation deficit (GIRD) är en av huvudorsakerna till glenohumeral smärta hos idrottare med aktivitet över huvudet. När GIRD ökar förändras förhållandet mellan intern och extern rotation vilket resulterar i minskad ledstabilitet.

Ledmobilisering är ett möjligt alternativ för att minska GIRD och bidrag till förbättring av proprioception utöver sjukgymnastik. Syftet med denna studie är att undersöka effekten av end-range Maitland mobilisering förutom fysioterapi på GIRD, andra ledrörelser och proprioception.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Glenohumeral internal rotation deficit (GIRD) är en av huvudorsakerna till glenohumeral smärta hos idrottare med aktivitet över huvudet. När GIRD ökar förändras förhållandet mellan intern och extern rotation vilket resulterar i minskad ledstabilitet. Förekomsten av GIRD och minskad ledproprioception kan leda till olika axelpatologier (t. Impingement syndrom).

Ledmobilisering är ett möjligt alternativ för att minska GIRD och bidrag till förbättring av proprioception utöver sjukgymnastik. Det finns flera ledmobiliseringstekniker som kan användas för sträckning av periartikulära vävnader. Maitland mobilisering är en väl tillämpad mobiliseringstyp. Effektiviteten av Maitland-mobilisering i både änd- och icke-änd-intervall för förlängning av periartikulära vävnader och förbättring av ledproprioception har tidigare bekräftats bland flera sjukdomar. Emellertid har effekten av Maitland-mobilisering på minskning av GIRD och proprioception utöver fysioterapi inte undersökts hos volleybollspelare än så länge.

Syftet med denna studie är att undersöka effekten av end-range Maitland mobilisering förutom fysioterapi på GIRD, andra ledrörelser och proprioception.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

60

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Please Select
      • Harkány, Please Select, Ungern, 7815
        • Harkány Thermal Rehabilitation Centre

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 30 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • NM-spelare i I. eller II. nivå
  • minst 10 graders underskott av glenohumeral intern rotation i den dominanta axeln jämfört med den icke-dominanta handen

Exklusions kriterier:

  • tidigare trauma eller operation på den dominerande axeln
  • deltagande i någon form av behandling under interventionsperioden

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Icke-randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Dubbel

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: End-range mobilisering + proprioceptionsträning
End-range Maitland-mobilisering utförd i end-range intern rotation av axeln tillsammans med 8 veckor lång proprioceptionsträning
End-range Maitland mobilisering utförd i ändläge av intern rotation av axeln tillsammans med 8 veckor lång proprioceptionsträning
Aktiv komparator: Icke-änd-range mobilisering + proprioception träning
Maitland-mobilisering utanför ändområdet utförs i lös position i axeln tillsammans med 8 veckor lång proprioceptionsträning
Maitland-mobilisering utanför ändområdet utförs i lös position i axeln tillsammans med 8 veckor lång proprioceptionsträning
Sham Comparator: Sham manuell terapiteknik + proprioceptionsträning
Placebo utförs i lös axelposition tillsammans med 8 veckor lång proprioceptionsträning
Placebo utförs i lös axelposition tillsammans med 8 veckor lång proprioceptionsträning

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Intern rotation av den dominanta glenohumerala leden
Tidsram: efter 8 veckor
Mätning av aktiv intern rotation av den dominanta glenohumerala leden med goniometer uttryckt i grad
efter 8 veckor

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Flexion av den dominanta glenohumerala leden
Tidsram: efter 8 veckor
Mätning av aktiv flexion av den dominanta glenohumerala leden med goniometer uttryckt i grad
efter 8 veckor
Förlängning av den dominanta glenohumerala leden
Tidsram: efter 8 veckor
Mätning av aktiv förlängning av den dominanta glenohumerala leden med goniometer uttryckt i grad
efter 8 veckor
Abduktion av den dominerande glenohumerala leden
Tidsram: efter 8 veckor
Mätning av aktiv abduktion av den dominanta glenohumerala leden med goniometer uttryckt i grad
efter 8 veckor
Adduktion av den dominanta glenohumerala leden
Tidsram: efter 8 veckor
Mätning av aktiv adduktion av den dominanta glenohumerala leden med goniometer uttryckt i grad
efter 8 veckor
Extern rotation av den dominanta glenohumerala leden
Tidsram: efter 8 veckor
Mätning av aktiv extern rotation av den dominanta glenohumerala leden med goniometer uttryckt i grad
efter 8 veckor
Western Ontario Shoulder Instability Index
Tidsram: efter 8 veckor
Western Ontario Shoulder Instability Index för den dominerande axeln
efter 8 veckor
Uthållighetstest för bakre axel
Tidsram: efter 8 veckor
Muskelstyrketest av den dominanta axeln uttryckt i Newton
efter 8 veckor
Proprioception av axeln
Tidsram: efter 8 veckor
Proprioception av axeln mätt med plurimeter uttryckt i grad
efter 8 veckor
Davies test
Tidsram: efter 8 veckor
Mätning av proprioception och muskelstyrketest med Davies-testet uttryckt i mängden framgång beröring
efter 8 veckor
Sportspecifikt proprioceptionstest
Tidsram: efter 8 veckor
Mätning av precisionen vid servering uttryckt i centimeter
efter 8 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Miklós Pozsgai, Harkány Thermal Rehabilitation Centre

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

28 september 2021

Primärt slutförande (Faktisk)

10 oktober 2021

Avslutad studie (Faktisk)

10 oktober 2021

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

22 april 2021

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

27 april 2021

Första postat (Faktisk)

30 april 2021

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

8 september 2022

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

4 september 2022

Senast verifierad

1 september 2022

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Nej

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera