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甲状腺切除術/副甲状腺切除術に対する両側中間頚神経叢ブロックの実現可能性

2021年5月27日 更新者:Suwimon Tangwiwat、Mahidol University

中程度の鎮静下での甲状腺切除術/副甲状腺切除術に対する両側中間頚神経叢ブロックの実現可能性。遡及研究

この研究の目的は、単純な甲状腺/副甲状腺手術の麻酔として両側中間頚神経叢遮断の実現可能性を評価することでした。

調査の概要

詳細な説明

両側中間頚神経叢ブロックが甲状腺/副甲状腺手術で報告されています。 静脈内鎮静と組み合わせたこの技術は、単純な甲状腺または副甲状腺の手術を受ける患者に安全に使用されています。 単純な手術は、甲状腺の状態が癌、再手術、または胸骨下甲状腺腫ではない場合に定義されます。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

19

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Bangkok、タイ、10700
        • Faculty of Medicine Siriraj Hospital, Mahidol University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

甲状腺結節または副甲状腺腺腫に対する両側中間頚神経叢ブロック

説明

包含基準:

  • 患者は神経ブロックと鎮静下で甲状腺/副甲状腺手術を受けた

除外基準:

  • 不完全なオピオイド摂取または疼痛スコア記録。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
全身麻酔への移行
時間枠:動作中に
神経ブロックと鎮静下では手術不能
動作中に

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
オピオイドの使用
時間枠:術中
フェンタニルの摂取
術中
呼吸困難
時間枠:術中
横隔神経麻痺
術中
24時間以内の痛みのスコア
時間枠:術後24時間以内
数値評価スコア
術後24時間以内
合併症
時間枠:術中
局所麻酔薬の全身毒性
術中

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Suwimon Tangwiwat, MD、Mahidol university

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2016年3月10日

一次修了 (実際)

2017年5月25日

研究の完了 (実際)

2017年7月31日

試験登録日

最初に提出

2021年5月26日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年5月26日

最初の投稿 (実際)

2021年5月27日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年6月1日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年5月27日

最終確認日

2021年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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