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La faisabilité du bloc bilatéral intermédiaire du plexus cervical pour la thyroïdectomie/parathyroïdectomie

27 mai 2021 mis à jour par: Suwimon Tangwiwat, Mahidol University

La faisabilité du bloc bilatéral intermédiaire du plexus cervical pour la thyroïdectomie/parathyroïdectomie sous sédation modérée ; Étude rétrospective

Le but de cette étude a été d'évaluer la faisabilité du blocage bilatéral intermédiaire du plexus cervical comme anesthésie pour une simple chirurgie thyroïdienne/parathyroïdienne.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Des blocs bilatéraux intermédiaires du plexus cervical ont été rapportés pour la chirurgie thyroïdienne/parathyroïdienne. Cette technique associée à la sédation intraveineuse a été utilisée avec sécurité chez les patients subissant une simple chirurgie thyroïdienne ou parathyroïdienne. La chirurgie simple est définie comme les affections thyroïdiennes ne sont pas un cancer, une refonte ou un goitre sous-sternal.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

19

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Thaïlande
      • Bangkok, Thaïlande, 10700
        • Faculty of Medicine Siriraj Hospital, Mahidol University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

bloc bilatéral intermédiaire du plexus cervical pour nodule thyroïdien ou adénome parathyroïdien

La description

Critère d'intégration:

  • le patient a subi une chirurgie thyroïdienne/parathyroïdienne sous blocs nerveux et sédation

Critère d'exclusion:

  • enregistrement incomplet de la consommation d'opioïdes ou du score de douleur.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Conversion en anesthésie générale
Délai: pendant le fonctionnement
incapacité à opérer sous bloc nerveux et sédation
pendant le fonctionnement

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
consommation d'opioïdes
Délai: peropératoire
consommation de fentanyl
peropératoire
dypnée
Délai: peropératoire
paralysie du nerf phrénique
peropératoire
score de douleur dans les 24 heures
Délai: dans les 24 heures postopératoires
score d'évaluation numérique
dans les 24 heures postopératoires
complications
Délai: peropératoire
toxicité systémique des anesthésiques locaux
peropératoire

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Mahidol University

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Suwimon Tangwiwat, MD, Mahidol university

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

10 mars 2016

Achèvement primaire (Réel)

25 mai 2017

Achèvement de l'étude (Réel)

31 juillet 2017

Dates d'inscription aux études

Première soumission

26 mai 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

26 mai 2021

Première publication (Réel)

27 mai 2021

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

1 juin 2021

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

27 mai 2021

Dernière vérification

1 mai 2021

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • Si 081/2018

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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