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A Viabilidade do Bloqueio Bilateral do Plexo Cervical Intermediário para Tireoidectomia/Paratireoidectomia

27 de maio de 2021 atualizado por: Suwimon Tangwiwat, Mahidol University

A Viabilidade do Bloqueio Bilateral do Plexo Cervical Intermediário para Tireoidectomia/Paratireoidectomia Sob Sedação Moderada; Estudo retrospectivo

O objetivo deste estudo foi avaliar a viabilidade do bloqueio intermediário bilateral do plexo cervical como anestesia para cirurgia simples de tireoide/paratireoide.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Bloqueios intermediários bilaterais do plexo cervical foram relatados para cirurgia de tireoide/paratireoide. Esta técnica associada à sedação intravenosa tem sido utilizada com segurança em pacientes submetidos à cirurgia simples de tireoide ou paratireoide. A cirurgia simples é definida como as condições da tireóide não são câncer, refazer ou bócio subesternal.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

19

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Tailândia
      • Bangkok, Tailândia, 10700
        • Faculty of Medicine Siriraj Hospital, Mahidol University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

bloqueio intermediário bilateral do plexo cervical para nódulo de tireoide ou adenoma de paratireoide

Descrição

Critério de inclusão:

  • paciente foi submetido a cirurgia de tireoide/paratireoide sob bloqueios nervosos e sedação

Critério de exclusão:

  • consumo incompleto de opioides ou registro do escore de dor.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Conversão para anestesia geral
Prazo: durante a operação
incapacidade de operar sob bloqueio nervoso e sedação
durante a operação

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
uso de opioides
Prazo: intraoperatório
consumo de fentanil
intraoperatório
dispneia
Prazo: intraoperatório
paralisia do nervo frênico
intraoperatório
pontuação de dor em 24 horas
Prazo: dentro de 24 horas de pós-operatório
pontuação de classificação numérica
dentro de 24 horas de pós-operatório
complicações
Prazo: intraoperatório
toxicidade sistêmica do anestésico local
intraoperatório

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Mahidol University

Investigadores

  • Investigador principal: Suwimon Tangwiwat, MD, Mahidol University

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

10 de março de 2016

Conclusão Primária (Real)

25 de maio de 2017

Conclusão do estudo (Real)

31 de julho de 2017

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

26 de maio de 2021

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

26 de maio de 2021

Primeira postagem (Real)

27 de maio de 2021

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

1 de junho de 2021

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

27 de maio de 2021

Última verificação

1 de maio de 2021

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • Si 081/2018

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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