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将来父親となる者に与えられる教育が、日々の赤ちゃんの世話と父と子の愛着に及ぼす影響

2021年10月31日 更新者:Mustafa Kara、Kahramanmaras Sutcu Imam University
私は父親と​​赤ちゃんの絆を調べる実験研究を行っています。

調査の概要

詳細な説明

実験グループと対照グループ(第 1 グループと第 2 グループ)は、アフシン州立病院およびエルビスタン州立病院婦人科総合病院に応募した女性の配偶者を無作為に選択して形成されます。 最初のグループの父親は、パワーポイントとビジュアルを使って対面で会い、トレーニングが提供されます。 出生時と生後2カ月後に父親と連絡を取り、計3回の教育を実施する予定だ。 最初の教育の範囲は、愛着、父と子の愛着、赤ちゃんと父親に対する父と子の愛着の利点、そしてこの絆をどのように強化できるかについてになる予定です。 赤ちゃんの世話と授乳は第二教育の範囲内で計画されます。 3回目の教育では、父親に赤ちゃんと過ごす充実した時間とその重要性を伝える予定だ。 その結果、最初の教育では愛着とその重要性がより重視され、2 番目の教育では父親の赤ちゃんの世話への参加の重要性とケアに関する情報が重視され、最後の教育では赤ちゃんの愛着の重要性が重視されることになります。父親は赤ちゃんの世話をし、彼と一緒に時間を過ごしています。 2 番目のグループの父親には、スケール適用後の 6 か月目の終わりにトレーニングパンフレットが渡されます。 出生時に起こり得る有害事象によって赤ちゃんの健康が影響を受けている場合、その父親は研究から除外されます。 父親との出産後、赤ちゃんが生後6~12カ月になった時点で、対面や電話などを活用し、父と子の愛着状況を統計的に分析する。 研究は事前テストと事後テストとして行われます。 Güleç D. と Kavlak O. は、トルコ社会における父子愛着尺度の有効性を検討し、合計 19 の質問からなるアンケートを考案しました。

詳細を追加しました (2021 年 6 月 15 日): 5 つの実験グループからの 5 つの対照グループの研究を使用して検出力分析を実行しました。 29 実験グループと 29 対照グループからなる合計 58 人の作業員が研究に十分であることが判明しました。

研究の種類

介入

入学 (実際)

81

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Kahramanmaras
      • Afsin、Kahramanmaras、七面鳥
        • Afsin Saglık Yuksekokulu

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~40年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

男

説明

包含基準:

  • 配偶者は妊娠第 3 期にある必要があります
  • 父親は初めて父親になるべきだ
  • 家族はトルコ共和国国民である必要があります。
  • 父親の教育レベルは高等学校以上またはそれと同等である必要があります。
  • 父親の年齢は 18 ~ 40 歳である必要があります。
  • 父親は仕事をしなければなりません(現役雇用)。

除外基準:

  • 赤ちゃんは健康でなければなりません
  • 両親は精神的な問題を抱えていませんが、

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:支持療法
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
介入なし:対照群
介入なし
実験的:教育グループ
教育
その有効性と信頼性はトルコで信頼できるスケールです

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
赤ちゃんの日常的な世話や父と子の愛着教育は効果的ですか?
時間枠:参加者1名あたり約6ヶ月

トルコでの有効性と信頼性についてアンケートが行われます(事前テスト、事後テスト)。

***この研究では、さらなる分析の後、項目 16 がスケールから削除されました。

評価は以下のように行われます。

スケールの項目 1、2、および 3 は、a=1、b= 2、c=3、d=4、および e= 5 点としてコード化されます。 項目 4. 5. 10. 12. および 14. は、a=5、b= 4、c=3、d=2、および e=1 として逆コード化されます。 項目 6、17、18、および 19 は、a=1、b= 2.3、c=3.6、d=5 としてコード化されます。 項目 7. 9. 11. ve 15 は、a=5、b=3.6、c=2.3、d=1 として逆コード化されます。 8 番目の項目は a=5 b=1 としてコード化されます。 13 番目の項目は a=5、b=3、c=1 としてコード化されます。

参加者1名あたり約6ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年1月10日

一次修了 (実際)

2021年9月10日

研究の完了 (実際)

2021年10月11日

試験登録日

最初に提出

2021年5月15日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年5月29日

最初の投稿 (実際)

2021年6月7日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年11月2日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年10月31日

最終確認日

2021年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • Cukurova University (その他の識別子:Cukurova University)

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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