浙江省における COVID-19 との闘いにおける救急部門の役割に関する調査
2019年12月に発生した新型コロナウイルスによる流行は急速に広がり、世界中の社会の発展や人々の生活に深刻な影響を与えています。
2020 年 2 月 11 日、世界保健機関 (WHO) は、ウイルスによって引き起こされる感染症を COVID-19 と名付けました。
私の国はそれをクラス B 感染症に分類し、クラス A 感染症として管理しています。
伝染病に効果的に対応するために、2020 年 1 月 23 日、浙江省は全国の主要な公衆衛生上の緊急事態に対する第 1 レベルの対応を開始しました。
一部の新しい冠状肺炎の患者、特に重篤な患者は、最初に救急部門に行くことがあります。
緊急医療スタッフは、重症患者の治療を確実に行う一方で、新しい冠状肺炎の患者をタイムリーに特定して隔離する必要があります。
人々は、流行防止活動において、より大きな未知数と課題に直面しています。
この研究は、浙江省の救急部門での調査を通じて、新しいクラウン肺炎の流行の予防と制御に参加し、参考のために病院の救急医療サービス能力をさらに向上させます。
調査の概要
状態
完了
条件
詳細な説明
参考文献：
- 黄 CL、王 YM、李 XW、他。 中国の武漢で2019年の新型コロナウイルスに感染した患者の臨床的特徴[J]。 ランセット、2020、395(10223): 497-506。 DOI:10.1016/s0140-6736(20)30183-5.
- 朱 N、張 DY、王 WL 他 中国の肺炎患者からの新型コロナウイルス、2019年[J]。 N Engl J Med、2020、382(8): 727-733。 DOI:10.1056/nejmoa2001017.
- Gupta M、Abdelmaksoud A、Jafferany M、他。 COVID-19 と経済[J]。 Dermatol Ther、2020: e13329。 DOI:10.1111/dth.13329.
- 国際ウイルス分類委員会のコロナウイルス研究グループ。 種の重症急性呼吸器症候群関連コロナウイルス: 2019-nCoV を分類し、SARS-CoV-2 と命名 [J]。 ナット微生物、2020、5(4):536-544。 DOI:10.1038/s41564- 020-0695-z.
- Lai CC、Shih TP、Ko WCなど 重症急性呼吸器症候群コロナウイルス 2 (SARS-CoV-2) およびコロナウイルス病 2019 (COVID-19): 流行と課題[J]。 Int J Antimicrob Agents、2020、55(3): 105924。 DOI:10.1016/j.ijantimicag.2020.105924.
研究の種類
観察的
入学 (実際)
181
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Zhejiang
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Hangzhou、Zhejiang、中国、310009
- Second Affiliated Hospital, Zhejiang University School of Medicine & Institute of Emergency Medicine, Zhejiang University
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- アダルト
- OLDER_ADULT
- 子供
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
該当せず、患者には含まない
説明
包含基準:
- 浙江省の郡レベルの人民病院、TCM 病院、およびそれ以上の総合公立病院。
- この研究への自発的な参加。
除外基準:
- 不完全なデータ
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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病院の基本情報
時間枠：7日
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病院レベル、COVID-19の指定病院かどうか、新型コロナウイルスの核酸検査ができるかどうか、発熱クリニックがあるかどうか
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7日
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発熱クリニックへの救急部門の参加
時間枠：7日
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発熱診療所の運営を担当する部署・部署、発熱診療所の医療関係者が定置されているかどうか、発熱診療所の出所部門を一時的に支援する医療関係者
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7日
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救急外来に入院した COVID-19 患者
時間枠：7日
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患者数と分布
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7日
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感染症との闘いにおける救急医療支援の最前線
時間枠：7日
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当院の発熱診療所、隔離観察病棟・確定病棟への支援、新冠症例の病院前・病院間移送への参加、病院・地域予防・管理専門家グループへの参加、指定病院の病棟・ICUへの支援省、湖北省/ICU/房倉シェルター病院の病棟を支援
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7日
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救急部の防疫施設
時間枠：7日
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予備の個別相談室、普通救護室、陰圧救護室の数、防疫防疫装備の早期配備
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7日
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
協力者
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2020年3月9日
一次修了 (実際)
2020年3月15日
研究の完了 (実際)
2020年3月30日
試験登録日
最初に提出
2021年5月29日
QC基準を満たした最初の提出物
2021年6月4日
最初の投稿 (実際)
2021年6月7日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2021年7月22日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2021年7月15日
最終確認日
2020年3月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 2020-292
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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