Uma investigação sobre o papel dos departamentos de emergência no combate ao COVID-19 na província de Zhejiang
15 de julho de 2021 atualizado por: Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University
A epidemia causada pelo novo coronavírus surgiu em dezembro de 2019 e se espalhou rapidamente, trazendo sérios impactos no desenvolvimento social e na vida das pessoas no mundo.
Em 11 de fevereiro de 2020, a Organização Mundial da Saúde (OMS) nomeou a doença infecciosa causada pelo vírus COVID-19.
meu país a classifica como doença infecciosa de classe B e a controla como doença infecciosa de classe A.
Para responder efetivamente à epidemia, em 23 de janeiro de 2020, a província de Zhejiang lançou pela primeira vez uma resposta de primeiro nível às principais emergências de saúde pública em todo o país.
Alguns pacientes com pneumonia coronariana nova, especialmente pacientes gravemente enfermos, podem ir primeiro ao departamento de emergência.
A equipe médica de emergência deve identificar e isolar pacientes com nova pneumonia coronariana em tempo hábil, garantindo o tratamento de pacientes gravemente enfermos.
As pessoas enfrentam maiores incógnitas e desafios no trabalho antiepidêmico.
esta pesquisa Participando da prevenção e controle da nova epidemia de pneumonia da coroa por meio de investigações no departamento de emergência da província de Zhejiang Condições relacionadas, para melhorar ainda mais as capacidades de serviço médico de emergência do hospital para referência.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Descrição detalhada
Referências:
- Huang CL, Wang YM, Li XW, et al. Características clínicas de pacientes infectados com o novo coronavírus de 2019 em Wuhan, China [J]. Lancet, 2020, 395(10223): 497-506. DOI:10.1016/s0140-6736(20)30183-5.
- Zhu N, Zhang DY, Wang WL, et al. Um novo coronavírus de pacientes com pneumonia na China, 2019[J]. N Engl J Med, 2020, 382(8): 727-733. DOI:10.1056/nejmoa2001017.
- Gupta M, Abdelmaksoud A, Jafferany M, et al. COVID-19 e economia[J]. Dermatol Ther, 2020: e13329. DOI:10.1111/dth.13329.
- Grupo de Estudos Coronaviridae do Comitê Internacional de Taxonomia de Vírus. A espécie coronavírus relacionado à síndrome respiratória aguda grave: classificando 2019-nCoV e nomeando-o SARS-CoV-2 [J]. Nat Microbiol, 2020, 5(4):536-544. DOI:10.1038/s41564- 020-0695-z.
- Lai CC, Shih TP, Ko WC, et al. Síndrome respiratória aguda grave coronavírus 2 (SARS-CoV-2) e doença de coronavírus-2019 (COVID-19): a epidemia e os desafios[J]. Int J Antimicrob Agents, 2020, 55(3): 105924. DOI:10.1016/j.ijantimicag.2020.105924.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
181
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Zhejiang
-
Hangzhou, Zhejiang, China, 310009
- Second Affiliated Hospital, Zhejiang University School of Medicine & Institute of Emergency Medicine, Zhejiang University
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- ADULTO
- OLDER_ADULT
- CRIANÇA
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Não aplicável, não incluído em pacientes
Descrição
Critério de inclusão:
- Hospitais populares de nível distrital, hospitais TCM e hospitais públicos abrangentes acima na província de Zhejiang;
- Participação voluntária neste estudo.
Critério de exclusão:
- dados incompletos
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Informações básicas do hospital
Prazo: 7 dias
|
Nível hospitalar, se é um hospital designado para COVID-19, se é capaz de detectar ácido nucléico para o novo coronavírus, se possui clínica de febre
|
7 dias
|
|
Participação do departamento de emergência em clínicas de febre
Prazo: 7 dias
|
O departamento/departamento responsável pela gestão do ambulatório de febre, se o corpo médico do ambulatório de febre tem estabelecimento fixo e o corpo médico que presta apoio temporário ao departamento de origem do ambulatório de febre
|
7 dias
|
|
Doentes com COVID-19 admitidos no serviço de urgência
Prazo: 7 dias
|
Número e distribuição de pacientes
|
7 dias
|
|
A situação da linha de frente do atendimento médico emergencial no combate à epidemia
Prazo: 7 dias
|
Apoiar a clínica de febre deste hospital, enfermaria de observação de isolamento/enfermaria confirmada, participar da transferência pré-hospitalar/inter-hospitalar de novos casos de coroa, participar do grupo de especialistas em prevenção e gerenciamento hospitalar/regional, apoiar a enfermaria/UTI de hospitais designados em a província, apoie a ala da província de Hubei / UTI / hospital abrigo Fangcang
|
7 dias
|
|
Instalações de prevenção de epidemias no departamento de emergência
Prazo: 7 dias
|
Número de salas de consulta separadas sobressalentes, salas de resgate comuns e salas de resgate de pressão negativa, fornecimento de equipamentos de proteção antiepidêmicos precoces
|
7 dias
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Colaboradores
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (REAL)
9 de março de 2020
Conclusão Primária (REAL)
15 de março de 2020
Conclusão do estudo (REAL)
30 de março de 2020
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
29 de maio de 2021
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
4 de junho de 2021
Primeira postagem (REAL)
7 de junho de 2021
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (REAL)
22 de julho de 2021
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
15 de julho de 2021
Última verificação
1 de março de 2020
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 2020-292
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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