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Un'indagine sul ruolo dei dipartimenti di emergenza nella lotta contro il COVID-19 nella provincia di Zhejiang

L'epidemia causata dal nuovo coronavirus è apparsa nel dicembre 2019 e si è diffusa rapidamente, e ha avuto un grave impatto sullo sviluppo sociale e sulla vita delle persone nel mondo. L'11 febbraio 2020, l'Organizzazione mondiale della sanità (OMS) ha nominato la malattia infettiva causata dal virus COVID-19. il mio paese la classifica come malattia infettiva di classe B e la controlla come malattia infettiva di classe A. Per rispondere efficacemente all'epidemia, il 23 gennaio 2020, la provincia di Zhejiang ha lanciato per la prima volta una risposta di primo livello alle principali emergenze sanitarie pubbliche in tutto il Paese. Alcuni pazienti con nuova polmonite coronarica, in particolare i pazienti in condizioni critiche, possono andare prima al pronto soccorso. Il personale medico di emergenza deve identificare e isolare i pazienti con nuova polmonite coronarica in modo tempestivo, garantendo al contempo il trattamento dei pazienti critici. Le persone affrontano maggiori incognite e sfide nel lavoro anti-epidemia. questa ricerca Partecipare alla prevenzione e al controllo della nuova epidemia di polmonite coronarica attraverso indagini nel pronto soccorso della provincia di Zhejiang Condizioni correlate, per migliorare ulteriormente le capacità del servizio medico di emergenza dell'ospedale per riferimento.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Descrizione dettagliata

Riferimenti:

  1. Huang CL, Wang YM, Li XW, et al. Caratteristiche cliniche dei pazienti infettati dal nuovo coronavirus del 2019 a Wuhan, in Cina[J]. Lancetta, 2020, 395(10223): 497-506. DOI:10.1016/s0140-6736(20)30183-5.
  2. Zhu N, Zhang DY, Wang WL, et al. Un nuovo coronavirus da pazienti con polmonite in Cina, 2019[J]. N Engl J Med, 2020, 382(8): 727-733. DOI:10.1056/nejmoa2001017.
  3. Gupta M, Abdelmaksoud A, Jafferany M, et al. COVID-19 ed economia[J]. Dermatol Ther, 2020: e13329. DOI:10.1111/dth.13329.
  4. Gruppo di studio Coronaviridae del Comitato internazionale sulla tassonomia dei virus. La specie coronavirus correlato alla sindrome respiratoria acuta grave: classificare 2019-nCoV e nominarlo SARS-CoV-2 [J]. Nat Microbiol, 2020, 5(4):536-544. DOI:10.1038/s41564- 020-0695-z.
  5. Lai CC, Shih TP, Ko WC, et al. Sindrome respiratoria acuta grave coronavirus 2 (SARS-CoV-2) e malattia da coronavirus-2019 (COVID-19): l'epidemia e le sfide[J]. Int J Agenti antimicrobici, 2020, 55(3): 105924. DOI:10.1016/j.ijantimicag.2020.105924.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

181

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Zhejiang
      • Hangzhou, Zhejiang, Cina, 310009
        • Second Affiliated Hospital, Zhejiang University School of Medicine & Institute of Emergency Medicine, Zhejiang University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • ADULTO
  • ANZIANO_ADULTO
  • BAMBINO

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Non applicabile, non incluso nei pazienti

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Ospedali popolari a livello di contea, ospedali per la medicina tradizionale cinese e soprattutto ospedali pubblici completi nella provincia di Zhejiang;
  • Partecipazione volontaria a questo studio.

Criteri di esclusione:

  • Dati incompleti

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Informazioni di base dell'ospedale
Lasso di tempo: 7 giorni
A livello ospedaliero, se si tratta di un ospedale designato per COVID-19, se è in grado di rilevare l'acido nucleico per il nuovo coronavirus, se dispone di una clinica per la febbre
7 giorni
Partecipazione del pronto soccorso alle cliniche della febbre
Lasso di tempo: 7 giorni
Il reparto/dipartimento preposto alla gestione dell'ambulatorio febbrile, se il personale medico dell'ambulatorio febbrile ha una stabile organizzazione, e il personale medico che affianca temporaneamente il reparto di origine dell'ambulatorio febbrile
7 giorni
Pazienti con COVID-19 ricoverati in Pronto Soccorso
Lasso di tempo: 7 giorni
Numero e distribuzione dei pazienti
7 giorni
La situazione in prima linea del supporto medico di emergenza nella lotta contro l'epidemia
Lasso di tempo: 7 giorni
Sostenere la clinica della febbre di questo ospedale, il reparto di osservazione dell'isolamento/reparto confermato, partecipare al trasferimento preospedaliero/interospedaliero di nuovi casi di corona, partecipare al gruppo di esperti di prevenzione e gestione ospedaliera/regionale, supportare il reparto/ICU degli ospedali designati in la provincia, sostieni il reparto della provincia di Hubei /ICU/ ospedale di ricovero Fangcang
7 giorni
Strutture per la prevenzione delle epidemie nel pronto soccorso
Lasso di tempo: 7 giorni
Numero di sale di consultazione separate di riserva, sale di soccorso ordinarie e sale di soccorso a pressione negativa, fornitura di dispositivi di protezione antiepidemici precoci
7 giorni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Collaboratori

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (EFFETTIVO)

9 marzo 2020

Completamento primario (EFFETTIVO)

15 marzo 2020

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

30 marzo 2020

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

29 maggio 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

4 giugno 2021

Primo Inserito (EFFETTIVO)

7 giugno 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

22 luglio 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

15 luglio 2021

Ultimo verificato

1 marzo 2020

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Polmonite COVID-19

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