En undersökning av räddningsavdelningarnas roll i kampen mot covid-19 i Zhejiang-provinsen
15 juli 2021 uppdaterad av: Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University
Epidemin orsakad av det nya coronaviruset dök upp i december 2019 och spred sig snabbt, och den har haft en allvarlig inverkan på den sociala utvecklingen och människors liv i världen.
Den 11 februari 2020 namngav Världshälsoorganisationen (WHO) den infektionssjukdom som orsakas av viruset COVID-19.
mitt land klassificerar det som en infektionssjukdom av klass B och kontrollerar det som en infektionssjukdom av klass A.
För att effektivt kunna reagera på epidemin lanserade Zhejiang-provinsen den 23 januari 2020 första nivån på stora nödsituationer för folkhälsan i hela landet.
Vissa patienter med ny kranskärlslunginflammation, särskilt kritiskt sjuka, kan komma till akuten först.
Akutsjukvårdspersonal måste identifiera och isolera patienter med ny kranskärlslunginflammation i tid och samtidigt säkerställa behandlingen av kritiskt sjuka patienter.
Människor möter större okända och utmaningar i arbetet mot epidemi.
denna forskning Deltar i förebyggande och kontroll av den nya kronlunginflammationsepidemin genom undersökningar på akutmottagningen i Zhejiang-provinsen Relaterade förhållanden, för att ytterligare förbättra sjukhusets kapacitet för akutsjukvård som referens.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Detaljerad beskrivning
Referenser:
- Huang CL, Wang YM, Li XW, et al. Kliniska egenskaper hos patienter infekterade med 2019 års nya coronavirus i Wuhan, Kina[J]. Lancet, 2020, 395(10223): 497-506. DOI:10.1016/s0140-6736(20)30183-5.
- Zhu N, Zhang DY, Wang WL, et al. Ett nytt coronavirus från patienter med lunginflammation i Kina, 2019[J]. N Engl J Med, 2020, 382(8): 727-733. DOI:10.1056/nejmoa2001017.
- Gupta M, Abdelmaksoud A, Jafferany M, et al. Covid-19 och ekonomi[J]. Dermatol Ther, 2020: e13329. DOI:10.1111/dth.13329.
- Coronaviridae Study Group av International Committee on Taxonomy of Viruses. Arten allvarligt akut respiratoriskt syndrom-relaterat coronavirus: klassificerar 2019-nCoV och namnger den SARS-CoV-2 [J]. Nat Microbiol, 2020, 5(4):536-544. DOI:10.1038/s41564- 020-0695-z.
- Lai CC, Shih TP, Ko WC, et al. Svårt akut respiratoriskt syndrom coronavirus 2 (SARS-CoV-2) och coronavirus sjukdom 2019 (COVID-19): Epidemin och utmaningarna[J]. Int J Antimicrob Agents, 2020, 55(3): 105924. DOI:10.1016/j.ijantimicag.2020.105924.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
181
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Zhejiang
-
Hangzhou, Zhejiang, Kina, 310009
- Second Affiliated Hospital, Zhejiang University School of Medicine & Institute of Emergency Medicine, Zhejiang University
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- VUXEN
- OLDER_ADULT
- BARN
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Ej tillämpligt, ingår inte i patienter
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Folksjukhus på länsnivå, TCM-sjukhus och över omfattande offentliga sjukhus i Zhejiang-provinsen;
- Frivilligt deltagande i denna studie.
Exklusions kriterier:
- Ofullständiga data
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Grundläggande information om sjukhuset
Tidsram: 7 dagar
|
Sjukhusnivå, om det är ett utsett sjukhus för COVID-19, om det är kapabelt att detektera nukleinsyra för det nya coronaviruset, om det har en feberklinik
|
7 dagar
|
|
Akutmottagningens medverkan i febermottagningar
Tidsram: 7 dagar
|
Den avdelning/avdelning som ansvarar för ledningen av febermottagningen, om feberklinikens medicinska personal har en fast etablering samt den medicinska personal som tillfälligt stödjer feberklinikens källavdelning
|
7 dagar
|
|
Patienter med covid-19 inlagda på akutmottagningen
Tidsram: 7 dagar
|
Antal och fördelning av patienter
|
7 dagar
|
|
Frontlinjesituationen för akutsjukvårdsstöd i kampen mot epidemin
Tidsram: 7 dagar
|
Stödja feberkliniken på detta sjukhus, isoleringsobservationsavdelning/konfirmerad avdelning, delta i prehospital/intersjukhusöverföring av nya kronfall, delta i expertgruppen för sjukhus/regional prevention och hantering, stödja avdelningen/ICU på utsedda sjukhus i provinsen, stödja avdelningen i Hubeiprovinsen /ICU/ Fangcang skyddssjukhus
|
7 dagar
|
|
Epidemiförebyggande anläggningar på akutmottagningen
Tidsram: 7 dagar
|
Antal extra separata konsultationsrum, ordinarie räddningsrum och undertrycksräddningsrum, försörjning av tidig anti-epidemiskyddsutrustning
|
7 dagar
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Samarbetspartners
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (FAKTISK)
9 mars 2020
Primärt slutförande (FAKTISK)
15 mars 2020
Avslutad studie (FAKTISK)
30 mars 2020
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
29 maj 2021
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
4 juni 2021
Första postat (FAKTISK)
7 juni 2021
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)
22 juli 2021
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
15 juli 2021
Senast verifierad
1 mars 2020
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 2020-292
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .