Une enquête sur le rôle des services d'urgence dans la lutte contre le COVID-19 dans la province du Zhejiang
15 juillet 2021 mis à jour par: Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University
L'épidémie causée par le nouveau coronavirus est apparue en décembre 2019 et s'est propagée rapidement, et elle a eu un impact sérieux sur le développement social et la vie des gens dans le monde.
Le 11 février 2020, l'Organisation mondiale de la santé (OMS) a nommé la maladie infectieuse causée par le virus COVID-19.
mon pays la classe comme une maladie infectieuse de classe B et la contrôle comme une maladie infectieuse de classe A.
Afin de répondre efficacement à l'épidémie, le 23 janvier 2020, la province du Zhejiang a lancé pour la première fois une réponse de premier niveau aux principales urgences de santé publique à travers le pays.
Certains patients atteints d'une nouvelle pneumonie coronarienne, en particulier les patients gravement malades, peuvent d'abord se rendre aux urgences.
Le personnel médical d'urgence doit identifier et isoler rapidement les patients atteints d'une nouvelle pneumonie coronarienne tout en assurant le traitement des patients gravement malades.
Les gens sont confrontés à de plus grandes inconnues et défis dans le travail anti-épidémique.
cette recherche Participer à la prévention et au contrôle de la nouvelle épidémie de pneumonie de la couronne par le biais d'enquêtes dans le service des urgences de la province du Zhejiang Conditions connexes, afin d'améliorer encore les capacités des services médicaux d'urgence de l'hôpital à titre de référence.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Description détaillée
Les références:
- Huang CL, Wang YM, Li XW, et al. Caractéristiques cliniques des patients infectés par le nouveau coronavirus 2019 à Wuhan, en Chine[J]. Lancet, 2020, 395(10223) : 497-506. DOI :10.1016/s0140-6736(20)30183-5.
- Zhu N, Zhang DY, Wang WL, et al. Un nouveau coronavirus provenant de patients atteints de pneumonie en Chine, 2019[J]. N Engl J Med, 2020, 382(8): 727- 733. DOI :10.1056/nejmoa2001017.
- Gupta M, Abdelmaksoud A, Jafferany M, et al. COVID-19 et économie[J]. Dermatol Ther, 2020 : e13329. DOI :10.1111/dth.13329.
- Groupe d'étude sur les coronaviridae du Comité international de taxonomie des virus. Le coronavirus lié au syndrome respiratoire aigu sévère de l'espèce : classer le 2019-nCoV et le nommer SARS-CoV-2 [J]. Nat Microbiol, 2020, 5(4):536-544. DOI : 10.1038/s41564- 020-0695-z.
- Lai CC, Shih TP, Ko WC, et al. Syndrome respiratoire aigu sévère coronavirus 2 (SRAS-CoV-2) et maladie à coronavirus-2019 (COVID-19) : L'épidémie et les défis[J]. Agents antimicrobiens Int J, 2020, 55(3): 105924. DOI : 10.1016/j.ijantimicag.2020.105924.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
181
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Zhejiang
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Hangzhou, Zhejiang, Chine, 310009
- Second Affiliated Hospital, Zhejiang University School of Medicine & Institute of Emergency Medicine, Zhejiang University
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-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- ADULTE
- OLDER_ADULT
- ENFANT
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Non applicable, non inclus dans les patients
La description
Critère d'intégration:
- Hôpitaux populaires au niveau du comté, hôpitaux TCM et hôpitaux publics complets au-dessus de la province du Zhejiang ;
- Participation volontaire à cette étude.
Critère d'exclusion:
- Données incomplètes
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Informations de base de l'hôpital
Délai: 7 jours
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Niveau hospitalier, s'il s'agit d'un hôpital désigné pour le COVID-19, s'il est capable de détecter l'acide nucléique du nouveau coronavirus, s'il a une clinique de fièvre
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7 jours
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Participation du service des urgences aux cliniques de fièvre
Délai: 7 jours
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Le service/le service responsable de la gestion de la clinique de la fièvre, si le personnel médical de la clinique de la fièvre a un établissement fixe, et le personnel médical qui soutient temporairement le service source de la clinique de la fièvre
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7 jours
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Patients atteints de COVID-19 admis aux urgences
Délai: 7 jours
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Nombre et répartition des patients
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7 jours
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La situation de première ligne du soutien médical d'urgence dans la lutte contre l'épidémie
Délai: 7 jours
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Soutenir la clinique de la fièvre de cet hôpital, le service d'observation d'isolement/le service de confirmation, participer au transfert préhospitalier/interhospitalier des nouveaux cas de couronne, participer au groupe d'experts hospitalier/régional de prévention et de prise en charge, soutenir le service/unité de soins intensifs des hôpitaux désignés dans la province, soutenir le quartier de la province du Hubei/USI/hôpital du refuge de Fangcang
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7 jours
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Installations de prévention des épidémies au service des urgences
Délai: 7 jours
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Nombre de salles de consultation séparées de rechange, de salles de secours ordinaires et de salles de secours à pression négative, la fourniture d'équipements de protection anti-épidémique précoce
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7 jours
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Collaborateurs
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (RÉEL)
9 mars 2020
Achèvement primaire (RÉEL)
15 mars 2020
Achèvement de l'étude (RÉEL)
30 mars 2020
Dates d'inscription aux études
Première soumission
29 mai 2021
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
4 juin 2021
Première publication (RÉEL)
7 juin 2021
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (RÉEL)
22 juillet 2021
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
15 juillet 2021
Dernière vérification
1 mars 2020
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
- Processus pathologiques
- Infections à coronavirus
- Infections à Coronaviridae
- Infections à Nidovirales
- Infections par virus à ARN
- Maladies virales
- Infections
- Infections des voies respiratoires
- Maladies des voies respiratoires
- Pneumonie virale
- Pneumonie
- Maladies pulmonaires
- Attributs de la maladie
- COVID-19 [feminine]
- Urgences
Autres numéros d'identification d'étude
- 2020-292
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
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