Una investigación sobre el papel de los departamentos de emergencia en la lucha contra el COVID-19 en la provincia de Zhejiang
15 de julio de 2021 actualizado por: Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University
La epidemia provocada por el nuevo coronavirus apareció en diciembre de 2019 y se propagó rápidamente, y ha tenido un grave impacto en el desarrollo social y la vida de las personas en el mundo.
El 11 de febrero de 2020, la Organización Mundial de la Salud (OMS) nombró a la enfermedad infecciosa causada por el virus COVID-19.
mi país la clasifica como una enfermedad infecciosa Clase B, y la controla como una enfermedad infecciosa Clase A.
Para responder de manera efectiva a la epidemia, el 23 de enero de 2020, la provincia de Zhejiang lanzó por primera vez una respuesta de primer nivel a las principales emergencias de salud pública en todo el país.
Algunos pacientes con neumonía coronaria nueva, especialmente los pacientes en estado crítico, pueden acudir primero al departamento de emergencias.
El personal médico de emergencia debe identificar y aislar a los pacientes con neumonía coronaria nueva de manera oportuna y garantizar el tratamiento de los pacientes en estado crítico.
Las personas enfrentan mayores incógnitas y desafíos en el trabajo antiepidémico.
esta investigación Participar en la prevención y el control de la nueva epidemia de neumonía corona a través de investigaciones en el departamento de emergencias de la provincia de Zhejiang Condiciones relacionadas, para mejorar aún más las capacidades del servicio médico de emergencia del hospital como referencia.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Descripción detallada
Referencias:
- Huang CL, Wang YM, Li XW, et al. Características clínicas de pacientes infectados con el nuevo coronavirus 2019 en Wuhan, China[J]. Lancet, 2020, 395(10223): 497-506. DOI:10.1016/s0140-6736(20)30183-5.
- Zhu N, Zhang DY, Wang WL, et al. Un nuevo coronavirus de pacientes con neumonía en China, 2019[J]. N Engl J Med, 2020, 382(8): 727-733. DOI:10.1056/nejmoa2001017.
- Gupta M, Abdelmaksoud A, Jafferany M, et al. COVID-19 y economía[J]. Dermatol Ther, 2020: e13329. DOI:10.1111/dth.13329.
- Grupo de Estudio Coronaviridae del Comité Internacional de Taxonomía de Virus. La especie coronavirus relacionado con el síndrome respiratorio agudo severo: clasificación 2019-nCoV y denominación SARS-CoV-2 [J]. Nat Microbiol, 2020, 5(4):536-544. DOI:10.1038/s41564- 020-0695-z.
- Lai CC, Shih TP, Ko WC, et al. Síndrome respiratorio agudo severo coronavirus 2 (SARS-CoV-2) y enfermedad por coronavirus-2019 (COVID-19): La epidemia y los desafíos[J]. Agentes antimicrobianos Int J, 2020, 55(3): 105924. DOI:10.1016/j.ijantimicag.2020.105924.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
181
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Zhejiang
-
Hangzhou, Zhejiang, Porcelana, 310009
- Second Affiliated Hospital, Zhejiang University School of Medicine & Institute of Emergency Medicine, Zhejiang University
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- ADULTO
- MAYOR_ADULTO
- NIÑO
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
No aplicable, no incluido en pacientes
Descripción
Criterios de inclusión:
- Hospitales populares a nivel de condado, hospitales de medicina tradicional china y hospitales públicos integrales superiores en la provincia de Zhejiang;
- Participación voluntaria en este estudio.
Criterio de exclusión:
- datos incompletos
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Información básica del hospital
Periodo de tiempo: 7 días
|
Nivel hospitalario, si es un hospital designado para COVID-19, si es capaz de detectar ácido nucleico para el nuevo coronavirus, si tiene una clínica de fiebre
|
7 días
|
|
Participación del servicio de urgencias en las clínicas de fiebre
Periodo de tiempo: 7 días
|
El departamento/departamento responsable de la gestión de la clínica de fiebre, si el personal médico de la clínica de fiebre tiene un establecimiento fijo y el personal médico que apoya temporalmente el departamento fuente de la clínica de fiebre.
|
7 días
|
|
Pacientes con COVID-19 ingresados en urgencias
Periodo de tiempo: 7 días
|
Número y distribución de pacientes
|
7 días
|
|
La situación de primera línea del apoyo de atención médica de emergencia en la lucha contra la epidemia
Periodo de tiempo: 7 días
|
Apoyar la clínica de fiebre de este hospital, sala de observación de aislamiento/sala confirmada, participar en la transferencia prehospitalaria/interhospitalaria de nuevos casos corona, participar en el grupo de expertos en prevención y manejo hospitalario/regional, apoyar la sala/UCI de hospitales designados en la provincia, apoyo a la sala de la provincia de Hubei / UCI / hospital de refugio Fangcang
|
7 días
|
|
Instalaciones de prevención de epidemias en el servicio de urgencias
Periodo de tiempo: 7 días
|
Número de salas de consulta separadas de repuesto, salas de rescate ordinarias y salas de rescate de presión negativa, el suministro de equipos de protección antiepidémicos tempranos
|
7 días
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Colaboradores
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (ACTUAL)
9 de marzo de 2020
Finalización primaria (ACTUAL)
15 de marzo de 2020
Finalización del estudio (ACTUAL)
30 de marzo de 2020
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
29 de mayo de 2021
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
4 de junio de 2021
Publicado por primera vez (ACTUAL)
7 de junio de 2021
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ACTUAL)
22 de julio de 2021
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
15 de julio de 2021
Última verificación
1 de marzo de 2020
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
- Procesos Patológicos
- Infecciones por coronavirus
- Infecciones por coronaviridae
- Infecciones por Nidovirales
- Infecciones por virus de ARN
- Enfermedades virales
- Infecciones
- Infecciones del Tracto Respiratorio
- Enfermedades de las vías respiratorias
- Neumonía Viral
- Neumonía
- Enfermedades pulmonares
- Atributos de la enfermedad
- COVID-19
- Emergencias
Otros números de identificación del estudio
- 2020-292
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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