En undersøkelse av beredskapsavdelingenes rolle i kampen mot covid-19 i Zhejiang-provinsen
15. juli 2021 oppdatert av: Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University
Epidemien forårsaket av det nye koronaviruset dukket opp i desember 2019 og spredte seg raskt, og den har hatt en alvorlig innvirkning på den sosiale utviklingen og folks liv i verden.
11. februar 2020 navnga Verdens helseorganisasjon (WHO) den smittsomme sykdommen forårsaket av viruset COVID-19.
landet mitt klassifiserer den som en infeksjonssykdom i klasse B, og kontrollerer den som en infeksjonssykdom i klasse A.
For å svare effektivt på epidemien, lanserte Zhejiang-provinsen den 23. januar 2020 først en førstenivårespons på store folkehelsekriser over hele landet.
Noen pasienter med ny koronar lungebetennelse, spesielt kritisk syke, kan komme til akuttmottaket først.
Akuttmedisinsk personell må identifisere og isolere pasienter med ny koronar lungebetennelse i tide og samtidig sikre behandling av kritisk syke pasienter.
Folk møter større ukjente og utfordringer i anti-epidemiarbeidet.
denne forskningen Deltar i forebygging og kontroll av den nye krone lungebetennelsesepidemien gjennom undersøkelser i akuttmottaket i Zhejiang-provinsen. Beslektede forhold, for ytterligere å forbedre sykehusets nødmedisinske tjenester som referanse.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Detaljert beskrivelse
Referanser:
- Huang CL, Wang YM, Li XW, et al. Kliniske trekk ved pasienter infisert med 2019 nytt koronavirus i Wuhan, Kina[J]. Lancet, 2020, 395(10223): 497-506. DOI:10.1016/s0140-6736(20)30183-5.
- Zhu N, Zhang DY, Wang WL, et al. Et nytt koronavirus fra pasienter med lungebetennelse i Kina, 2019[J]. N Engl J Med, 2020, 382(8): 727- 733. DOI:10.1056/nejmoa2001017.
- Gupta M, Abdelmaksoud A, Jafferany M, et al. COVID-19 og økonomi[J]. Dermatol Ther, 2020: e13329. DOI:10.1111/dth.13329.
- Coronaviridae Study Group of the International Committee on Taxonomy of Viruses. Arten alvorlig akutt respiratorisk syndrom-relatert koronavirus: klassifisering av 2019-nCoV og navngi den SARS-CoV-2 [J]. Nat Microbiol, 2020, 5(4):536-544. DOI:10.1038/s41564- 020-0695-z.
- Lai CC, Shih TP, Ko WC, et al. Alvorlig akutt respiratorisk syndrom coronavirus 2 (SARS-CoV-2) og koronavirussykdom-2019 (COVID-19): Epidemien og utfordringene[J]. Int J Antimicrob Agents, 2020, 55(3): 105924. DOI:10.1016/j.ijantimicag.2020.105924.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
181
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Zhejiang
-
Hangzhou, Zhejiang, Kina, 310009
- Second Affiliated Hospital, Zhejiang University School of Medicine & Institute of Emergency Medicine, Zhejiang University
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- VOKSEN
- OLDER_ADULT
- BARN
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Ikke aktuelt, ikke inkludert i pasienter
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Folkesykehus på fylkesnivå, TCM-sykehus og over omfattende offentlige sykehus i Zhejiang-provinsen;
- Frivillig deltakelse i denne studien.
Ekskluderingskriterier:
- Ufullstendige data
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Grunnleggende informasjon om sykehuset
Tidsramme: 7 dager
|
Sykehusnivå, om det er et utpekt sykehus for COVID-19, om det er i stand til å oppdage nukleinsyre for det nye koronaviruset, om det har en feberklinikk
|
7 dager
|
|
Deltagelse av akuttmottaket i feberklinikker
Tidsramme: 7 dager
|
Avdelingen/avdelingen som har ansvaret for ledelsen av feberklinikken, om det medisinske personalet ved feberklinikken har fast virksomhet, og det medisinske personalet som midlertidig støtter feberklinikkens kildeavdeling
|
7 dager
|
|
Pasienter med covid-19 innlagt på akuttmottaket
Tidsramme: 7 dager
|
Antall og fordeling av pasienter
|
7 dager
|
|
Frontlinjesituasjonen for akuttmedisinsk støtte i kampen mot epidemien
Tidsramme: 7 dager
|
Støtte feberklinikken på dette sykehuset, isolasjonsobservasjonsavdeling/konfirmert avdeling, delta i prehospital/interhospital overføring av nye kronetilfeller, delta i sykehus/regional forebyggings- og ledelsesekspertgruppe, støtte avdeling/ICU ved utpekte sykehus i provinsen, støtte avdelingen i Hubei-provinsen /ICU/ Fangcang lysykehus
|
7 dager
|
|
Epidemiforebyggende anlegg i akuttmottaket
Tidsramme: 7 dager
|
Antall ekstra separate konsultasjonsrom, ordinære redningsrom og undertrykksredningsrom, forsyning av tidlig anti-epidemi verneutstyr
|
7 dager
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Samarbeidspartnere
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (FAKTISKE)
9. mars 2020
Primær fullføring (FAKTISKE)
15. mars 2020
Studiet fullført (FAKTISKE)
30. mars 2020
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
29. mai 2021
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
4. juni 2021
Først lagt ut (FAKTISKE)
7. juni 2021
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)
22. juli 2021
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
15. juli 2021
Sist bekreftet
1. mars 2020
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 2020-292
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .