Een onderzoek naar de rol van spoedeisende hulpafdelingen bij de bestrijding van COVID-19 in de provincie Zhejiang
15 juli 2021 bijgewerkt door: Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University
De epidemie veroorzaakt door het nieuwe coronavirus verscheen in december 2019 en verspreidde zich snel, en heeft een serieuze impact gehad op de sociale ontwikkeling en het leven van mensen in de wereld.
Op 11 februari 2020 heeft de Wereldgezondheidsorganisatie (WHO) de door het virus veroorzaakte infectieziekte COVID-19 uitgeroepen.
mijn land classificeert het als een infectieziekte van klasse B en controleert het als een infectieziekte van klasse A.
Om effectief op de epidemie te reageren, lanceerde de provincie Zhejiang op 23 januari 2020 eerst een eerstelijnsreactie op grote noodsituaties op het gebied van de volksgezondheid in het hele land.
Sommige patiënten met een nieuwe coronaire longontsteking, vooral ernstig zieke patiënten, gaan mogelijk eerst naar de afdeling spoedeisende hulp.
Medisch noodpersoneel moet patiënten met een nieuwe coronaire longontsteking tijdig identificeren en isoleren, terwijl de behandeling van ernstig zieke patiënten wordt gewaarborgd.
Mensen worden geconfronteerd met grotere onbekenden en uitdagingen in het anti-epidemiewerk.
dit onderzoek Deelnemen aan de preventie en bestrijding van de nieuwe kroonpneumonie-epidemie door middel van onderzoeken op de afdeling spoedeisende hulp van de provincie Zhejiang.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
Referenties:
- Huang CL, Wang YM, Li XW, et al. Klinische kenmerken van patiënten die besmet zijn met het nieuwe coronavirus uit 2019 in Wuhan, China[J]. Lancet, 2020, 395(10223): 497-506. DOI:10.1016/s0140-6736(20)30183-5.
- Zhu N, Zhang DY, Wang WL, et al. Een nieuw coronavirus van patiënten met longontsteking in China, 2019[J]. N Engl J Med, 2020, 382(8): 727- 733. DOI:10.1056/nejmoa2001017.
- Gupta M, Abdelmaksoud A, Jafferany M, et al. COVID-19 en economie[J]. Dermatol Ther, 2020: e13329. DOI:10.1111/dth.13329.
- Coronaviridae Study Group van het International Committee on Taxonomy of Viruses. Het soort ernstig acuut respiratoir syndroom-gerelateerd coronavirus: 2019-nCoV classificeren en het SARS-CoV-2 noemen [J]. Nat Microbiol, 2020, 5(4):536-544. DOI:10.1038/s41564- 020-0695-z.
- Lai CC, Shih TP, Ko WC, et al. Ernstig acuut respiratoir syndroom coronavirus 2 (SARS-CoV-2) en coronavirusziekte-2019 (COVID-19): de epidemie en de uitdagingen[J]. Int J Antimicrob Agents, 2020, 55(3): 105924. DOI:10.1016/j.ijantimicag.2020.105924.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
181
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Zhejiang
-
Hangzhou, Zhejiang, China, 310009
- Second Affiliated Hospital, Zhejiang University School of Medicine & Institute of Emergency Medicine, Zhejiang University
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- VOLWASSEN
- OUDER_ADULT
- KIND
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Niet van toepassing, niet opgenomen in patiënten
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Volksziekenhuizen op provinciaal niveau, TCM-ziekenhuizen en hoger uitgebreide openbare ziekenhuizen in de provincie Zhejiang;
- Vrijwillige deelname aan dit onderzoek.
Uitsluitingscriteria:
- Onvolledige gegevens
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Basisinformatie van het ziekenhuis
Tijdsspanne: 7 dag
|
Ziekenhuisniveau, of het een aangewezen ziekenhuis is voor COVID-19, of het in staat is om nucleïnezuur voor het nieuwe coronavirus te detecteren, of het een koortskliniek heeft
|
7 dag
|
|
Deelname van de spoedeisende hulp aan koortsklinieken
Tijdsspanne: 7 dag
|
De afdeling/afdeling die verantwoordelijk is voor het beheer van de koortskliniek, of de medische staf van de koortskliniek een vaste inrichting heeft, en de medische staf die de koortskliniek bronafdeling tijdelijk ondersteunt
|
7 dag
|
|
Patiënten met COVID-19 opgenomen op de spoedeisende hulp
Tijdsspanne: 7 dag
|
Aantal en verdeling van patiënten
|
7 dag
|
|
De eerstelijnssituatie van medische noodhulp in de strijd tegen de epidemie
Tijdsspanne: 7 dag
|
Ondersteuning van de koortskliniek van dit ziekenhuis, isolatie-observatieafdeling/bevestigde afdeling, deelname aan de preklinische/interziekenhuisoverdracht van nieuwe kroongevallen, deelname aan de ziekenhuis/regionale preventie- en managementexpertgroep, ondersteuning van de afdeling/ICU van aangewezen ziekenhuizen in de provincie, steunt de afdeling van het opvangziekenhuis van de provincie Hubei /ICU/ Fangcang
|
7 dag
|
|
Voorzieningen voor preventie van epidemieën op de afdeling spoedeisende hulp
Tijdsspanne: 7 dag
|
Aantal reserve-afzonderlijke spreekkamers, gewone reddingskamers en onderdruk-reddingskamers, de levering van vroege anti-epidemische beschermingsmiddelen
|
7 dag
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Medewerkers
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (WERKELIJK)
9 maart 2020
Primaire voltooiing (WERKELIJK)
15 maart 2020
Studie voltooiing (WERKELIJK)
30 maart 2020
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
29 mei 2021
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
4 juni 2021
Eerst geplaatst (WERKELIJK)
7 juni 2021
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (WERKELIJK)
22 juli 2021
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
15 juli 2021
Laatst geverifieerd
1 maart 2020
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 2020-292
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .