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トルコの文化的適応、「子供のための身体活動に特化した反芻スケール」の妥当性と信頼性

2024年5月9日 更新者:Nilay Arman、Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)
過度に一般化された反復的な形に変わる不安は反芻と呼ばれます。 文献を調べたところ、反芻はうつ病や不安に関連していることが判明しましたが、身体活動 (PA) 行動への適用性はほとんど見過ごされてきました。 反芻とPA行動との関係を調べた研究はごくわずかです。 この研究は、トルコの文化的適応、有効性、および信頼性を決定することを目的として設計されました。 PA。

調査の概要

状態

完了

詳細な説明

反芻とは、否定的な気分、症状、考えられる原因と結果について、個人が持続的に考えることです。ただし、問題を解決するための行動をとらないことと定義されています。 文献を調べたところ、子供の反芻はうつ病や不安と関連していることがわかりましたが、PA 行動への適用性に関する情報は限られています。 反芻とPA行動との関係を調べた研究はごくわずかです。 子供のFAへの参加に影響を与える本質的な障壁とファシリテーターを特定することの重要性は、しばしば強調されます。 この目的のために、FAと反芻の関係を評価する「子供のための身体活動特異的反芻スケール(PARS-C)」スケールがイギリスで初めて開発されました。 PARS-C は、子供の PA 固有の反芻傾向を評価し、PA 行動における反芻の役割についての理解を深めるための有用なツールであることが報告されていますが、他の文化への適用にはさらなる研究が必要です。 本研究は、トルコの文化的適応、有効性、および「子供のための身体活動固有反芻スケール (PARS-C)」アンケートの信頼性を判断することを目的として設計されました。 有効性を評価するために、年長の子供のための身体活動アンケート (PAQ-C) および身体活動への参加の動機付け尺度 (MSPPA) が適用されます。 信頼性を評価するために、PARS-C のトルコ語形式が 7 日後に再度適用されます。 すべてのフォームは、Google フォーム形式でお子様に送信されます。

この研究には 500 人の子供が含まれる予定です。 因子分析法は尺度の因子構造の分析に使用され、相関分析 (ピアソン係数とスピアマン係数) は妥当性と再テストの信頼性の分析に使用されます。 信頼性分析には Cronbach のアルファ分析が使用されます。 この研究は、トルコの子供たちの FA 行動と反芻の関係を明らかにする最初の研究となります。 結果は、トルコの子供たちの FA バリアの決定に貢献します。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

500

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Istanbul、七面鳥
        • Istanbul University-Cerrahpaşa

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

8年~14年 (子)

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

対象基準を満たす小学校または中学校レベルの8〜14歳の健康な子供が私たちの研究に含まれます。

説明

包含基準:

  • ボランティア
  • 病気の診断を受けていない
  • 8~14歳
  • 読み書きのスキルがある
  • 小学校または中学校レベルでの学習
  • トルコ在住
  • アンケートの質問を理解し、回答するための認知スキルを持つこと

除外基準:

  • 視覚または聴覚に問題がある
  • 慢性心疾患、神経疾患、またはリウマチ性疾患と診断されている

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
「子供のための身体活動特異的反芻スケール(PARS-C)」(時間枠:ベースラインから7日間に変更)
時間枠:時間枠: ベースラインから 7 日間に変更
それはLingらによって開発されました。 子供の身体活動に関連する反芻傾向を評価します。 PARS-C は 10 項目からなる 3 点リッカート型スケールです。 私たちの研究では、FAに関連する子供の反芻傾向がPARS-Cで評価されます。
時間枠: ベースラインから 7 日間に変更
年長の子供のための身体活動アンケート (PAQ-C) (ベースライン)
時間枠:ベースライン
これは、Kowalski らによって開発されました。 PAQ-C は、8 ~ 14 歳の子供の中程度から激しい身体活動を評価するために設計された 7 日間の自己報告尺度です。 このアンケートには 9 つの項目が含まれており、過去 7 日間に学生が行った身体活動と、これらの活動の頻度を調べます。 この研究では、子供の身体活動レベルが PAQ-C で評価されます。
ベースライン
身体活動への参加に対する動機付け尺度 (MSPPA) (ベースライン)
時間枠:ベースライン
MSPPA は、Tekkursun Demir と Cicioglu によって開発されました。 身体活動に参加する子供の動機を評価するために開発されました。 16 項目からなる尺度は、5 点のリッカート型です。 私たちの研究では、身体活動に関する子供の動機は、MSPPA で評価されます。
ベースライン

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Nilay Arman, Asst. Prof.、Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年9月20日

一次修了 (実際)

2021年12月20日

研究の完了 (実際)

2022年4月20日

試験登録日

最初に提出

2021年6月13日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年6月15日

最初の投稿 (実際)

2021年6月22日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年5月10日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年5月9日

最終確認日

2024年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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