- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT04933734
Adaptation culturelle turque, validité et fiabilité de "l'échelle de rumination spécifique à l'activité physique pour les enfants"
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Description détaillée
La rumination est la pensée persistante de l'individu sur l'humeur négative, les symptômes, les causes et les conséquences possibles ; cependant, il est défini comme ne prenant aucune mesure pour résoudre le problème. Lorsque la littérature a été examinée, il a été constaté que la rumination chez les enfants était associée à la dépression et à l'anxiété, mais les informations sur son applicabilité aux comportements d'AP sont limitées. Seules quelques études ont examiné la relation entre la rumination et les comportements d'AP. L'importance d'identifier les obstacles intrinsèques et les facilitateurs qui affectent la participation à l'AF chez les enfants est fréquemment soulignée. A cet effet, l'échelle "Physical Activity-Specific Rumination Scale for Children (PARS-C)", qui évalue la relation entre l'AF et la rumination, a été développée pour la première fois en Angleterre. Il a été rapporté que le PARS-C est un outil utile pour évaluer les tendances de rumination spécifiques à l'AP des enfants et pour améliorer notre compréhension du rôle de la rumination dans le comportement de l'AP, mais son applicabilité à d'autres cultures nécessite des recherches supplémentaires. La présente étude a été conçue dans le but de déterminer l'adaptation culturelle turque, la validité et la fiabilité du questionnaire "Physical Activity-Specific Rumination Scale for Children (PARS-C)". Pour évaluer la validité, le questionnaire sur l'activité physique pour les enfants plus âgés (PAQ-C) et l'échelle de motivation pour la participation à l'activité physique (MSPPA) seront appliqués. Pour évaluer la fiabilité, la forme turque de PARS-C sera à nouveau appliquée après 7 jours. Tous les formulaires seront envoyés aux enfants au format Google Forms.
Il est prévu d'inclure 500 enfants dans cette étude. Des méthodes d'analyse factorielle seront utilisées dans l'analyse de la structure factorielle de l'échelle, des analyses de corrélation (coefficients de Pearson et de Spearman) seront utilisées dans l'analyse de la validité et de la fidélité test-retest. L'analyse alpha de Cronbach sera utilisée dans l'analyse de fiabilité. L'étude sera la première à révéler la relation entre le comportement FA et la rumination chez les enfants turcs. Les résultats contribueront à la détermination des barrières FA chez les enfants turcs.
Type d'étude
Inscription (Réel)
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
-
-
-
Istanbul, Turquie
- Istanbul University-Cerrahpasa
-
-
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critère d'intégration:
- Bénévole
- Ne pas avoir de maladie diagnostiquée
- 8-14 ans
- Avoir des compétences en lecture et en écriture
- Étudier au niveau primaire ou secondaire
- Résider en Turquie
- Avoir les compétences cognitives pour comprendre et répondre aux questions des questionnaires
Critère d'exclusion:
- Avoir un problème de vision ou d'audition
- Avoir une maladie cardiaque, neurologique ou rhumatismale chronique diagnostiquée
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
---|---|---|
"Échelle de rumination spécifique à l'activité physique pour les enfants (PARS-C)" (délai : changement de la ligne de base à 7 jours)
Délai: Délai : passer de la ligne de base à 7 jours
|
Il a été développé par Ling et al.
Il évalue les tendances de rumination liées à l'activité physique chez les enfants.
Composée de 10 items, la PARS-C est une échelle de type Likert à 3 points.
Dans notre étude, les tendances de rumination des enfants liés à l'AF seront évaluées avec PARS-C.
|
Délai : passer de la ligne de base à 7 jours
|
Le Questionnaire sur l'activité physique pour les enfants plus âgés (PAQ-C) (Base de référence)
Délai: Ligne de base
|
Il a été développé par Kowalski et al.
Le PAQ-C est une échelle d'auto-évaluation sur sept jours conçue pour évaluer l'activité physique modérée à vigoureuse chez les enfants âgés de 8 à 14 ans.
Ce questionnaire contient neuf items et examine les activités physiques réalisées par l'élève au cours des sept derniers jours et la fréquence de ces activités.
Dans cette étude, les niveaux d'activité physique des enfants seront évalués avec le PAQ-C.
|
Ligne de base
|
Échelle de motivation pour la participation à l'activité physique (MSPPA) (référence)
Délai: Ligne de base
|
MSPPA a été développé par Tekkursun Demir et Cicioglu.
Il a été développé pour évaluer la motivation des enfants à participer à une activité physique.
L'échelle, composée de 16 items, est de type Likert à 5 points.
Dans notre étude, les motivations des enfants concernant l'activité physique seront évaluées avec MSPPA.
|
Ligne de base
|
Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Nilay Arman, Asst. Prof., Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- NArman
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .