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Adaptation culturelle turque, validité et fiabilité de "l'échelle de rumination spécifique à l'activité physique pour les enfants"

9 mai 2024 mis à jour par: Nilay Arman, Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)
L'anxiété qui se transforme en une forme trop généralisée et répétitive s'appelle la rumination. Lors de l'examen de la littérature, la rumination s'est avérée associée à la dépression et à l'anxiété, mais son applicabilité aux comportements d'activité physique (AP) a été largement négligée. Seules quelques études ont examiné la relation entre la rumination et les comportements d'AP. L'étude a été conçue dans le but de déterminer l'adaptation culturelle turque, la validité et la fiabilité du questionnaire "Physical Activity-Specific Rumination Scale for Children (PARS-C)" développé pour les enfants en Angleterre afin de déterminer les facteurs intrinsèques affectant la participation à PENNSYLVANIE.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Description détaillée

La rumination est la pensée persistante de l'individu sur l'humeur négative, les symptômes, les causes et les conséquences possibles ; cependant, il est défini comme ne prenant aucune mesure pour résoudre le problème. Lorsque la littérature a été examinée, il a été constaté que la rumination chez les enfants était associée à la dépression et à l'anxiété, mais les informations sur son applicabilité aux comportements d'AP sont limitées. Seules quelques études ont examiné la relation entre la rumination et les comportements d'AP. L'importance d'identifier les obstacles intrinsèques et les facilitateurs qui affectent la participation à l'AF chez les enfants est fréquemment soulignée. A cet effet, l'échelle "Physical Activity-Specific Rumination Scale for Children (PARS-C)", qui évalue la relation entre l'AF et la rumination, a été développée pour la première fois en Angleterre. Il a été rapporté que le PARS-C est un outil utile pour évaluer les tendances de rumination spécifiques à l'AP des enfants et pour améliorer notre compréhension du rôle de la rumination dans le comportement de l'AP, mais son applicabilité à d'autres cultures nécessite des recherches supplémentaires. La présente étude a été conçue dans le but de déterminer l'adaptation culturelle turque, la validité et la fiabilité du questionnaire "Physical Activity-Specific Rumination Scale for Children (PARS-C)". Pour évaluer la validité, le questionnaire sur l'activité physique pour les enfants plus âgés (PAQ-C) et l'échelle de motivation pour la participation à l'activité physique (MSPPA) seront appliqués. Pour évaluer la fiabilité, la forme turque de PARS-C sera à nouveau appliquée après 7 jours. Tous les formulaires seront envoyés aux enfants au format Google Forms.

Il est prévu d'inclure 500 enfants dans cette étude. Des méthodes d'analyse factorielle seront utilisées dans l'analyse de la structure factorielle de l'échelle, des analyses de corrélation (coefficients de Pearson et de Spearman) seront utilisées dans l'analyse de la validité et de la fidélité test-retest. L'analyse alpha de Cronbach sera utilisée dans l'analyse de fiabilité. L'étude sera la première à révéler la relation entre le comportement FA et la rumination chez les enfants turcs. Les résultats contribueront à la détermination des barrières FA chez les enfants turcs.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

500

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Istanbul, Turquie
        • Istanbul University-Cerrahpasa

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

8 ans à 14 ans (Enfant)

Accepte les volontaires sains

Oui

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Les enfants en bonne santé âgés de 8 à 14 ans au niveau primaire ou secondaire qui répondent aux critères d'inclusion seront inclus dans notre étude.

La description

Critère d'intégration:

  • Bénévole
  • Ne pas avoir de maladie diagnostiquée
  • 8-14 ans
  • Avoir des compétences en lecture et en écriture
  • Étudier au niveau primaire ou secondaire
  • Résider en Turquie
  • Avoir les compétences cognitives pour comprendre et répondre aux questions des questionnaires

Critère d'exclusion:

  • Avoir un problème de vision ou d'audition
  • Avoir une maladie cardiaque, neurologique ou rhumatismale chronique diagnostiquée

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
"Échelle de rumination spécifique à l'activité physique pour les enfants (PARS-C)" (délai : changement de la ligne de base à 7 jours)
Délai: Délai : passer de la ligne de base à 7 jours
Il a été développé par Ling et al. Il évalue les tendances de rumination liées à l'activité physique chez les enfants. Composée de 10 items, la PARS-C est une échelle de type Likert à 3 points. Dans notre étude, les tendances de rumination des enfants liés à l'AF seront évaluées avec PARS-C.
Délai : passer de la ligne de base à 7 jours
Le Questionnaire sur l'activité physique pour les enfants plus âgés (PAQ-C) (Base de référence)
Délai: Ligne de base
Il a été développé par Kowalski et al. Le PAQ-C est une échelle d'auto-évaluation sur sept jours conçue pour évaluer l'activité physique modérée à vigoureuse chez les enfants âgés de 8 à 14 ans. Ce questionnaire contient neuf items et examine les activités physiques réalisées par l'élève au cours des sept derniers jours et la fréquence de ces activités. Dans cette étude, les niveaux d'activité physique des enfants seront évalués avec le PAQ-C.
Ligne de base
Échelle de motivation pour la participation à l'activité physique (MSPPA) (référence)
Délai: Ligne de base
MSPPA a été développé par Tekkursun Demir et Cicioglu. Il a été développé pour évaluer la motivation des enfants à participer à une activité physique. L'échelle, composée de 16 items, est de type Likert à 5 points. Dans notre étude, les motivations des enfants concernant l'activité physique seront évaluées avec MSPPA.
Ligne de base

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Nilay Arman, Asst. Prof., Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

20 septembre 2021

Achèvement primaire (Réel)

20 décembre 2021

Achèvement de l'étude (Réel)

20 avril 2022

Dates d'inscription aux études

Première soumission

13 juin 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

15 juin 2021

Première publication (Réel)

22 juin 2021

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

10 mai 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

9 mai 2024

Dernière vérification

1 mai 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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