- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT04933734
Turkse culturele aanpassing, validiteit en betrouwbaarheid van de "lichamelijke activiteit-specifieke herkauwschaal voor kinderen"
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
Herkauwen is het aanhoudende denken van het individu over de negatieve stemming, symptomen, mogelijke oorzaken en gevolgen; het wordt echter gedefinieerd als het niet ondernemen van actie om het probleem op te lossen. Toen de literatuur werd bekeken, bleek dat rumineren bij kinderen verband hield met depressie en angst, maar informatie over de toepasbaarheid ervan op PA-gedrag is beperkt. Slechts een paar studies hebben de relatie tussen herkauwen en PA-gedrag onderzocht. Het belang van het identificeren van de intrinsieke barrières en facilitators die deelname aan FA bij kinderen beïnvloeden, wordt vaak benadrukt. Voor dit doel werd in Engeland voor het eerst de "Physical Activity-Specific Rumination Scale for Children (PARS-C)"-schaal ontwikkeld, die de relatie tussen FA en herkauwen evalueert. Er is gemeld dat PARS-C een nuttig hulpmiddel is om de PA-specifieke herkauwneigingen van kinderen te evalueren en om ons begrip van de rol van herkauwen in PA-gedrag te verbeteren, maar de toepasbaarheid ervan op andere culturen vereist verder onderzoek. De huidige studie was ontworpen met als doel de Turkse culturele aanpassing, validiteit en betrouwbaarheid van de vragenlijst "Physical Activity-Specific Rumination Scale for Children (PARS-C)" te bepalen. Om de validiteit te evalueren, worden de Physical Activity Questionnaire for Older Children (PAQ-C) en de Motivation Scale For Participation In Physical Activity (MSPPA) toegepast. Om de betrouwbaarheid te beoordelen wordt na 7 dagen de Turkse vorm van PARS-C opnieuw toegepast. Alle formulieren worden naar kinderen verzonden in de indeling Google Forms.
Het is de bedoeling om 500 kinderen in dit onderzoek op te nemen. Factoranalysemethoden zullen worden gebruikt bij de analyse van de factorstructuur van de schaal, correlatieanalyses (Pearson- en Spearman-coëfficiënten) zullen worden gebruikt bij de analyse van validiteit en test-hertestbetrouwbaarheid. In de betrouwbaarheidsanalyse zal de alfa-analyse van Cronbach worden gebruikt. De studie zal de eerste zijn die de relatie blootlegt tussen FA-gedrag en rumineren bij Turkse kinderen. De resultaten zullen bijdragen aan het bepalen van FA-barrières bij Turkse kinderen.
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
-
Istanbul, Kalkoen
- Istanbul University-Cerrahpasa
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Vrijwilliger
- Geen gediagnosticeerde ziekte hebben
- 8-14 jaar
- Heb lees- en schrijfvaardigheid
- Studeren op basis- of voortgezet onderwijs
- Woonachtig in Turkije
- De cognitieve vaardigheden hebben om de vragen in de vragenlijsten te begrijpen en te beantwoorden
Uitsluitingscriteria:
- Een zicht- of gehoorprobleem hebben
- Een gediagnosticeerde chronische cardiale, neurologische of reumatische aandoening hebben
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
---|---|---|
"Physical Activity-Specific Rumination Scale for Children (PARS-C)" (Tijdsbestek: verandering vanaf baseline tot 7 dagen)
Tijdsspanne: Tijdsbestek: verandering van basislijn naar 7 dagen
|
Het is ontwikkeld door Ling et al.
Het evalueert herkauwneigingen gerelateerd aan fysieke activiteit bij kinderen.
PARS-C bestaat uit 10 items en is een 3-punts Likertschaal.
In onze studie zullen de herkauwneigingen van kinderen gerelateerd aan FA worden geëvalueerd met PARS-C.
|
Tijdsbestek: verandering van basislijn naar 7 dagen
|
De lichamelijke activiteitsvragenlijst voor oudere kinderen (PAQ-C) (basislijn)
Tijdsspanne: Basislijn
|
Het werd ontwikkeld door Kowalski et al.
De PAQ-C is een zevendaagse zelfrapportageschaal die is ontworpen om matige tot zware fysieke activiteit te beoordelen bij kinderen van 8-14 jaar.
Deze vragenlijst bevat negen items en onderzoekt de fysieke activiteiten die de student de afgelopen zeven dagen heeft uitgevoerd en de frequentie van deze activiteiten.
In deze studie zullen de fysieke activiteitsniveaus van kinderen worden geëvalueerd met de PAQ-C.
|
Basislijn
|
Motivatieschaal voor deelname aan fysieke activiteit (MSPPA) (basislijn)
Tijdsspanne: Basislijn
|
MSPPA is ontwikkeld door Tekkursun Demir en Cicioglu.
Het is ontwikkeld om de motivatie van kinderen om deel te nemen aan lichamelijke activiteit te beoordelen.
De schaal, die uit 16 items bestaat, is van het 5-punts Likert-type.
In onze studie zullen de motivaties van kinderen over fysieke activiteit worden geëvalueerd met MSPPA.
|
Basislijn
|
Medewerkers en onderzoekers
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Nilay Arman, Asst. Prof., Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- NArman
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .