Tyrkisk kulturel tilpasning, gyldighed og pålidelighed af "Physical Activity-Specific Rumination Scale for Children"
Studieoversigt
Status
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
Drøvtygning er individets vedvarende tænkning om den negative stemning, symptomer, mulige årsager og konsekvenser; det er dog defineret som ikke at handle for at løse problemet. Da litteraturen blev gennemgået, viste det sig, at drøvtygning hos børn var forbundet med depression og angst, men information om dens anvendelighed på PA-adfærd er begrænset. Kun få undersøgelser har undersøgt forholdet mellem drøvtygning og PA-adfærd. Vigtigheden af at identificere de iboende barrierer og facilitatorer, der påvirker deltagelse i FA hos børn, understreges ofte. Til dette formål blev "Physical Activity-Specific Rumination Scale for Children (PARS-C)"-skalaen, som evaluerer forholdet mellem FA og drøvtygning, udviklet for første gang i England. Det er blevet rapporteret, at PARS-C er et nyttigt værktøj til at evaluere børns PA-specifikke drøvtygningstendenser og til at forbedre vores forståelse af rollen som drøvtygging i PA-adfærd, men dets anvendelighed på andre kulturer kræver yderligere forskning. Denne undersøgelse er designet med det formål at bestemme den tyrkiske kulturelle tilpasning, validitet og pålidelighed af spørgeskemaet "Physical Activity-Specific Rumination Scale for Children (PARS-C)". For at evaluere validiteten vil The Physical Activity Questionnaire for Older Children (PAQ-C) og Motivation Scale For Participation in Physical Activity (MSPPA) blive anvendt. For at evaluere pålideligheden vil den tyrkiske form af PARS-C blive anvendt igen efter 7 dage. Alle formularer vil blive sendt til børn i google formular-format.
Det er planlagt at inkludere 500 børn i denne undersøgelse. Faktoranalysemetoder vil blive brugt i analysen af skalaens faktorstruktur, korrelationsanalyser (Pearson- og Spearman-koefficienter) vil blive brugt i analysen af validitet og test-gentest reliabilitet. Cronbachs alfaanalyse vil blive brugt i reliabilitetsanalysen. Undersøgelsen vil være den første, der afslører forholdet mellem FA-adfærd og drøvtygger hos tyrkiske børn. Resultaterne vil bidrage til at bestemme FA-barrierer hos tyrkiske børn.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
Istanbul, Kalkun
- Istanbul University-Cerrahpasa
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Frivillig
- Ikke at have nogen diagnosticeret sygdom
- 8-14 år
- Har læse- og skrivefærdigheder
- Studerer på folkeskole- eller gymnasieniveau
- Bor i Tyrkiet
- At have de kognitive færdigheder til at forstå og besvare spørgsmålene i spørgeskemaerne
Ekskluderingskriterier:
- Har et syns- eller høreproblem
- Har en diagnosticeret kronisk hjertesygdom, neurologisk eller reumatisk sygdom
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
"Physical Activity-Specific Rumination Scale for Children (PARS-C)" (Tidsramme: Ændring fra baseline til 7 dage)
Tidsramme: Tidsramme: Skift fra baseline til 7 dage
|
Det blev udviklet af Ling et al.
Den evaluerer drøvtygningstendenser relateret til fysisk aktivitet hos børn.
PARS-C, der består af 10 punkter, er en 3-punkts Likert-skala.
I vores undersøgelse vil drøvtygningstendenser hos børn relateret til FA blive evalueret med PARS-C.
|
Tidsramme: Skift fra baseline til 7 dage
|
|
Spørgeskemaet om fysisk aktivitet for ældre børn (PAQ-C) (basislinje)
Tidsramme: Baseline
|
Det blev udviklet af Kowalski et al.
PAQ-C er en syv-dages selvrapporteringsskala designet til at vurdere moderat til kraftig fysisk aktivitet hos børn i alderen 8-14 år.
Dette spørgeskema indeholder ni punkter og undersøger de fysiske aktiviteter, eleven har udført i de sidste syv dage, og hyppigheden af disse aktiviteter.
I denne undersøgelse vil børns fysiske aktivitetsniveau blive evalueret med PAQ-C.
|
Baseline
|
|
Motivationsskala for deltagelse i fysisk aktivitet (MSPPA) (baseline)
Tidsramme: Baseline
|
MSPPA er udviklet af Tekkursun Demir og Cicioglu.
Det blev udviklet til at vurdere børns motivation for at deltage i fysisk aktivitet.
Skalaen, som består af 16 punkter, er i 5-punkts Likert-typen.
I vores undersøgelse vil børns motivation omkring fysisk aktivitet blive evalueret med MSPPA.
|
Baseline
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Nilay Arman, Asst. Prof., Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- NArman
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Fysisk aktivitet
-
University of ValenciaAktiv, ikke rekrutterendeAutismespektrumforstyrrelse | Attention Deficit Hyper ActivitySpanien
-
NYU Langone HealthAfsluttetAttention Deficit Hyper ActivityForenede Stater
-
Texas Woman's UniversityAfsluttetIntellektuel handicap | Autismespektrumforstyrrelse | Motoriske lidelser | Motorforsinkelse | Sanseforstyrrelser | Attention Deficit Hyper Activity
-
Cingulate TherapeuticsPremier Research Group plcAfsluttetADHD | Attention Deficit Hyperactivity Disorder | ADHD - kombineret type | Attention Deficit Hyperactivity Disorder kombineret | Attention Deficit Hyper Activity | Opmærksomhedsunderskud hyperaktivitetForenede Stater
-
Cingulate TherapeuticsSuspenderetADHD | Attention Deficit Hyperactivity Disorder | Attention Deficit Disorder med hyperaktivitet | ADHD - kombineret type | Attention Deficit Hyperactivity Disorder kombineret | Attention Deficit Hyper Activity | Opmærksomhedsunderskud hyperaktivitetForenede Stater
-
Affiliated Hospital to Academy of Military Medical...Cancer Institute and Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences; Peking...RekrutteringAldersinterval ≥16 år, køn ubegrænset | Histopatologi bekræftet diffust stort B-celle lymfom eller højgradigt B-celle lymfom | Modtaget tidligere førstelinjekemoterapi for DLBCL eller HGBL, kunne ikke nå CR i fire cyklusser eller tilbagefald | Mindst én positiv læsion ifølge 2014 Lugano-kriterierne... og andre forholdKina