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Effect of Enzyme Replacement Therapy in Patients With Juvenile-onset Pompe Disease

2021年7月2日 更新者:FEILLET François、Central Hospital, Nancy, France

Effect of Enzyme Replacement Therapy in Patients With Juvenile-Onset Pompe Disease: a Long-term Observational Study

Pompe disease is known as glycogen storage disease type II, an autosomal recessive disease that results from acid alpha-glucosidase (GAA) deficiency leading to lysosomal glycogen accumulation. Patients with classic infantile form have less than 1% of enzyme activity, which explains severe impairment before one year with rapid death without treatment, while later-onset form shows progressive symptoms later in childhood (juvenile form) or adulthood (adult form).

Enzyme replacement therapy (ERT) consists of periodic intravenous infusion of missing GAA produced by the recombinant method. ERT improves significantly the cardiac function and the children's survival in classic infantile form. This therapy has been approved for all patients with Pompe's disease in the United States and the European Union since 2006, but its efficacy was not clear for patients with later-onset form. Recent studies show motor improvement in adult patients, but there is little published data for the juvenile form disease. A separate analysis of juvenile form is justified as patients are still in a developmental stage and show clinical symptoms early in life, may have more severe disease and a different response to ERT. The recommendation is no treatment in the absence of clinical symptoms, but the consensus does not stratify patients into juvenile- or adult-onset form. ERT is an expensive long-term therapy, and its administration every 2 weeks in the hospital is a great limitation for patients. Therefore, an evaluation of the treatment effect in patients with the juvenile form is necessary.

調査の概要

状態

募集

詳細な説明

This study includes patients from several hospitals in france. The parameters allowing the evaluation of the respiratory and muscular function are collected.

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

10

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

      • Nancy、フランス、54000
        • 募集
        • Children's Hospital - CHRU de Nancy
        • コンタクト:
          • PERRETON, secretary
          • 電話番号:+33 383154615

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳未満 (子、大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

This study includes the patients who have Pompe disease documented by deficient alpha-glucosidase activity and/or DNA analysis and follow-up in the French referral centers. These patients must be younger than 18 years at diagnosis and not have the infantile form of Pompe disease. The children who have cardiomyopathy at diagnosis are excluded in order to take only juvenile form.

説明

Inclusion Criteria:

  • childhood Pompe disease (the first symptoms appear before 18 years old)
  • follow-up in France

Exclusion Criteria:

  • infantile Pompe disease
  • cardiomyopathy at diagnosis

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
French patients with juvenile Pompe disease
We aim to include all French patients with juvenile Pompe disease (maltase acid deficiency without cardiomyopathy)

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
6-min walk test
時間枠:Day 1
Walking distance during 6 minutes
Day 1
6-min walk test
時間枠:Through study completion, an average of 1 year
Walking distance during 6 minutes
Through study completion, an average of 1 year
Forced vital capacity
時間枠:Day 1
Evaluation of respiratory function test
Day 1
Forced vital capacity
時間枠:Through study completion, an average of 1 year
Evaluation of respiratory function test
Through study completion, an average of 1 year

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Blood creatinine kinase level
時間枠:Day 1
Biological marker of Pompe disease
Day 1
Blood creatinine kinase level
時間枠:Through study completion, an average of 1 year
Biological marker of Pompe disease
Through study completion, an average of 1 year
ASAT
時間枠:Day 1
Biological markers of tPompe Disease
Day 1
ASAT
時間枠:Through study completion, an average of 1 year
Biological markers of tPompe Disease
Through study completion, an average of 1 year
ALAT
時間枠:Day 1
Biological markers of tPompe Disease
Day 1
ALAT
時間枠:Through study completion, an average of 1 year
Biological markers of tPompe Disease
Through study completion, an average of 1 year

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:François FEILLET, MD, PHD、Children's Hospital - CHRU de Nancy, France

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年4月1日

一次修了 (実際)

2021年6月30日

研究の完了 (予想される)

2021年7月30日

試験登録日

最初に提出

2021年4月17日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年6月20日

最初の投稿 (実際)

2021年6月29日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年7月7日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年7月2日

最終確認日

2021年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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