Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Effect of Enzyme Replacement Therapy in Patients With Juvenile-onset Pompe Disease

2 lipca 2021 zaktualizowane przez: FEILLET François, Central Hospital, Nancy, France

Effect of Enzyme Replacement Therapy in Patients With Juvenile-Onset Pompe Disease: a Long-term Observational Study

Pompe disease is known as glycogen storage disease type II, an autosomal recessive disease that results from acid alpha-glucosidase (GAA) deficiency leading to lysosomal glycogen accumulation. Patients with classic infantile form have less than 1% of enzyme activity, which explains severe impairment before one year with rapid death without treatment, while later-onset form shows progressive symptoms later in childhood (juvenile form) or adulthood (adult form).

Enzyme replacement therapy (ERT) consists of periodic intravenous infusion of missing GAA produced by the recombinant method. ERT improves significantly the cardiac function and the children's survival in classic infantile form. This therapy has been approved for all patients with Pompe's disease in the United States and the European Union since 2006, but its efficacy was not clear for patients with later-onset form. Recent studies show motor improvement in adult patients, but there is little published data for the juvenile form disease. A separate analysis of juvenile form is justified as patients are still in a developmental stage and show clinical symptoms early in life, may have more severe disease and a different response to ERT. The recommendation is no treatment in the absence of clinical symptoms, but the consensus does not stratify patients into juvenile- or adult-onset form. ERT is an expensive long-term therapy, and its administration every 2 weeks in the hospital is a great limitation for patients. Therefore, an evaluation of the treatment effect in patients with the juvenile form is necessary.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Szczegółowy opis

This study includes patients from several hospitals in france. The parameters allowing the evaluation of the respiratory and muscular function are collected.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

10

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

      • Nancy, Francja, 54000
        • Rekrutacyjny
        • Children's Hospital - CHRU de Nancy
        • Kontakt:
          • PERRETON, secretary
          • Numer telefonu: +33 383154615

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

Nie starszy niż 18 lat (Dziecko, Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

This study includes the patients who have Pompe disease documented by deficient alpha-glucosidase activity and/or DNA analysis and follow-up in the French referral centers. These patients must be younger than 18 years at diagnosis and not have the infantile form of Pompe disease. The children who have cardiomyopathy at diagnosis are excluded in order to take only juvenile form.

Opis

Inclusion Criteria:

  • childhood Pompe disease (the first symptoms appear before 18 years old)
  • follow-up in France

Exclusion Criteria:

  • infantile Pompe disease
  • cardiomyopathy at diagnosis

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
French patients with juvenile Pompe disease
We aim to include all French patients with juvenile Pompe disease (maltase acid deficiency without cardiomyopathy)

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
6-min walk test
Ramy czasowe: Day 1
Walking distance during 6 minutes
Day 1
6-min walk test
Ramy czasowe: Through study completion, an average of 1 year
Walking distance during 6 minutes
Through study completion, an average of 1 year
Forced vital capacity
Ramy czasowe: Day 1
Evaluation of respiratory function test
Day 1
Forced vital capacity
Ramy czasowe: Through study completion, an average of 1 year
Evaluation of respiratory function test
Through study completion, an average of 1 year

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Blood creatinine kinase level
Ramy czasowe: Day 1
Biological marker of Pompe disease
Day 1
Blood creatinine kinase level
Ramy czasowe: Through study completion, an average of 1 year
Biological marker of Pompe disease
Through study completion, an average of 1 year
ASAT
Ramy czasowe: Day 1
Biological markers of tPompe Disease
Day 1
ASAT
Ramy czasowe: Through study completion, an average of 1 year
Biological markers of tPompe Disease
Through study completion, an average of 1 year
ALAT
Ramy czasowe: Day 1
Biological markers of tPompe Disease
Day 1
ALAT
Ramy czasowe: Through study completion, an average of 1 year
Biological markers of tPompe Disease
Through study completion, an average of 1 year

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: François FEILLET, MD, PHD, Children's Hospital - CHRU de Nancy, France

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 kwietnia 2021

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

30 czerwca 2021

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

30 lipca 2021

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

17 kwietnia 2021

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

20 czerwca 2021

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

29 czerwca 2021

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

7 lipca 2021

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

2 lipca 2021

Ostatnia weryfikacja

1 lipca 2021

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj