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Effect of Enzyme Replacement Therapy in Patients With Juvenile-onset Pompe Disease

2 de julio de 2021 actualizado por: FEILLET François, Central Hospital, Nancy, France

Effect of Enzyme Replacement Therapy in Patients With Juvenile-Onset Pompe Disease: a Long-term Observational Study

Pompe disease is known as glycogen storage disease type II, an autosomal recessive disease that results from acid alpha-glucosidase (GAA) deficiency leading to lysosomal glycogen accumulation. Patients with classic infantile form have less than 1% of enzyme activity, which explains severe impairment before one year with rapid death without treatment, while later-onset form shows progressive symptoms later in childhood (juvenile form) or adulthood (adult form).

Enzyme replacement therapy (ERT) consists of periodic intravenous infusion of missing GAA produced by the recombinant method. ERT improves significantly the cardiac function and the children's survival in classic infantile form. This therapy has been approved for all patients with Pompe's disease in the United States and the European Union since 2006, but its efficacy was not clear for patients with later-onset form. Recent studies show motor improvement in adult patients, but there is little published data for the juvenile form disease. A separate analysis of juvenile form is justified as patients are still in a developmental stage and show clinical symptoms early in life, may have more severe disease and a different response to ERT. The recommendation is no treatment in the absence of clinical symptoms, but the consensus does not stratify patients into juvenile- or adult-onset form. ERT is an expensive long-term therapy, and its administration every 2 weeks in the hospital is a great limitation for patients. Therefore, an evaluation of the treatment effect in patients with the juvenile form is necessary.

Descripción general del estudio

Estado

Reclutamiento

Descripción detallada

This study includes patients from several hospitals in france. The parameters allowing the evaluation of the respiratory and muscular function are collected.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

10

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Qiaoyan HUANG, Resident
  • Número de teléfono: +33 383154541
  • Correo electrónico: Q.HUANG2@chru-nancy.fr

Ubicaciones de estudio

      • Nancy, Francia, 54000
        • Reclutamiento
        • Children's Hospital - CHRU de Nancy
        • Contacto:
          • PERRETON, secretary
          • Número de teléfono: +33 383154615

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

No mayor que 18 años (Niño, Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

This study includes the patients who have Pompe disease documented by deficient alpha-glucosidase activity and/or DNA analysis and follow-up in the French referral centers. These patients must be younger than 18 years at diagnosis and not have the infantile form of Pompe disease. The children who have cardiomyopathy at diagnosis are excluded in order to take only juvenile form.

Descripción

Inclusion Criteria:

  • childhood Pompe disease (the first symptoms appear before 18 years old)
  • follow-up in France

Exclusion Criteria:

  • infantile Pompe disease
  • cardiomyopathy at diagnosis

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
French patients with juvenile Pompe disease
We aim to include all French patients with juvenile Pompe disease (maltase acid deficiency without cardiomyopathy)

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
6-min walk test
Periodo de tiempo: Day 1
Walking distance during 6 minutes
Day 1
6-min walk test
Periodo de tiempo: Through study completion, an average of 1 year
Walking distance during 6 minutes
Through study completion, an average of 1 year
Forced vital capacity
Periodo de tiempo: Day 1
Evaluation of respiratory function test
Day 1
Forced vital capacity
Periodo de tiempo: Through study completion, an average of 1 year
Evaluation of respiratory function test
Through study completion, an average of 1 year

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Blood creatinine kinase level
Periodo de tiempo: Day 1
Biological marker of Pompe disease
Day 1
Blood creatinine kinase level
Periodo de tiempo: Through study completion, an average of 1 year
Biological marker of Pompe disease
Through study completion, an average of 1 year
ASAT
Periodo de tiempo: Day 1
Biological markers of tPompe Disease
Day 1
ASAT
Periodo de tiempo: Through study completion, an average of 1 year
Biological markers of tPompe Disease
Through study completion, an average of 1 year
ALAT
Periodo de tiempo: Day 1
Biological markers of tPompe Disease
Day 1
ALAT
Periodo de tiempo: Through study completion, an average of 1 year
Biological markers of tPompe Disease
Through study completion, an average of 1 year

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: François FEILLET, MD, PHD, Children's Hospital - CHRU de Nancy, France

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de abril de 2021

Finalización primaria (Actual)

30 de junio de 2021

Finalización del estudio (Anticipado)

30 de julio de 2021

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

17 de abril de 2021

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

20 de junio de 2021

Publicado por primera vez (Actual)

29 de junio de 2021

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

7 de julio de 2021

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

2 de julio de 2021

Última verificación

1 de julio de 2021

Más información

Términos relacionados con este estudio

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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