- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT04942912
Effect of Enzyme Replacement Therapy in Patients With Juvenile-onset Pompe Disease
Effect of Enzyme Replacement Therapy in Patients With Juvenile-Onset Pompe Disease: a Long-term Observational Study
Pompe disease is known as glycogen storage disease type II, an autosomal recessive disease that results from acid alpha-glucosidase (GAA) deficiency leading to lysosomal glycogen accumulation. Patients with classic infantile form have less than 1% of enzyme activity, which explains severe impairment before one year with rapid death without treatment, while later-onset form shows progressive symptoms later in childhood (juvenile form) or adulthood (adult form).
Enzyme replacement therapy (ERT) consists of periodic intravenous infusion of missing GAA produced by the recombinant method. ERT improves significantly the cardiac function and the children's survival in classic infantile form. This therapy has been approved for all patients with Pompe's disease in the United States and the European Union since 2006, but its efficacy was not clear for patients with later-onset form. Recent studies show motor improvement in adult patients, but there is little published data for the juvenile form disease. A separate analysis of juvenile form is justified as patients are still in a developmental stage and show clinical symptoms early in life, may have more severe disease and a different response to ERT. The recommendation is no treatment in the absence of clinical symptoms, but the consensus does not stratify patients into juvenile- or adult-onset form. ERT is an expensive long-term therapy, and its administration every 2 weeks in the hospital is a great limitation for patients. Therefore, an evaluation of the treatment effect in patients with the juvenile form is necessary.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Descripción detallada
Tipo de estudio
Inscripción (Anticipado)
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
- Nombre: Qiaoyan HUANG, Resident
- Número de teléfono: +33 383154541
- Correo electrónico: Q.HUANG2@chru-nancy.fr
Ubicaciones de estudio
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Nancy, Francia, 54000
- Reclutamiento
- Children's Hospital - CHRU de Nancy
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Contacto:
- PERRETON, secretary
- Número de teléfono: +33 383154615
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Inclusion Criteria:
- childhood Pompe disease (the first symptoms appear before 18 years old)
- follow-up in France
Exclusion Criteria:
- infantile Pompe disease
- cardiomyopathy at diagnosis
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
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French patients with juvenile Pompe disease
We aim to include all French patients with juvenile Pompe disease (maltase acid deficiency without cardiomyopathy)
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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6-min walk test
Periodo de tiempo: Day 1
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Walking distance during 6 minutes
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Day 1
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6-min walk test
Periodo de tiempo: Through study completion, an average of 1 year
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Walking distance during 6 minutes
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Through study completion, an average of 1 year
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Forced vital capacity
Periodo de tiempo: Day 1
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Evaluation of respiratory function test
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Day 1
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Forced vital capacity
Periodo de tiempo: Through study completion, an average of 1 year
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Evaluation of respiratory function test
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Through study completion, an average of 1 year
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Blood creatinine kinase level
Periodo de tiempo: Day 1
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Biological marker of Pompe disease
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Day 1
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|
Blood creatinine kinase level
Periodo de tiempo: Through study completion, an average of 1 year
|
Biological marker of Pompe disease
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Through study completion, an average of 1 year
|
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ASAT
Periodo de tiempo: Day 1
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Biological markers of tPompe Disease
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Day 1
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ASAT
Periodo de tiempo: Through study completion, an average of 1 year
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Biological markers of tPompe Disease
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Through study completion, an average of 1 year
|
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ALAT
Periodo de tiempo: Day 1
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Biological markers of tPompe Disease
|
Day 1
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ALAT
Periodo de tiempo: Through study completion, an average of 1 year
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Biological markers of tPompe Disease
|
Through study completion, an average of 1 year
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: François FEILLET, MD, PHD, Children's Hospital - CHRU de Nancy, France
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Anticipado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
- Enfermedades metabólicas
- Enfermedades Cerebrales
- Enfermedades del Sistema Nervioso Central
- Enfermedades del Sistema Nervioso
- Enfermedades Genéticas Congénitas
- Metabolismo de carbohidratos, errores congénitos
- Metabolismo, errores congénitos
- Enfermedades de almacenamiento lisosomal
- Enfermedades Cerebrales Metabólicas
- Enfermedades Cerebrales Metabólicas Congénitas
- Enfermedades de almacenamiento lisosomal, sistema nervioso
- Enfermedad por almacenamiento de glucógeno
- Enfermedad por almacenamiento de glucógeno tipo II
Otros números de identificación del estudio
- 2020PI280
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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