- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT04942912
Effect of Enzyme Replacement Therapy in Patients With Juvenile-onset Pompe Disease
Effect of Enzyme Replacement Therapy in Patients With Juvenile-Onset Pompe Disease: a Long-term Observational Study
Pompe disease is known as glycogen storage disease type II, an autosomal recessive disease that results from acid alpha-glucosidase (GAA) deficiency leading to lysosomal glycogen accumulation. Patients with classic infantile form have less than 1% of enzyme activity, which explains severe impairment before one year with rapid death without treatment, while later-onset form shows progressive symptoms later in childhood (juvenile form) or adulthood (adult form).
Enzyme replacement therapy (ERT) consists of periodic intravenous infusion of missing GAA produced by the recombinant method. ERT improves significantly the cardiac function and the children's survival in classic infantile form. This therapy has been approved for all patients with Pompe's disease in the United States and the European Union since 2006, but its efficacy was not clear for patients with later-onset form. Recent studies show motor improvement in adult patients, but there is little published data for the juvenile form disease. A separate analysis of juvenile form is justified as patients are still in a developmental stage and show clinical symptoms early in life, may have more severe disease and a different response to ERT. The recommendation is no treatment in the absence of clinical symptoms, but the consensus does not stratify patients into juvenile- or adult-onset form. ERT is an expensive long-term therapy, and its administration every 2 weeks in the hospital is a great limitation for patients. Therefore, an evaluation of the treatment effect in patients with the juvenile form is necessary.
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Einschreibung (Voraussichtlich)
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
- Name: Qiaoyan HUANG, Resident
- Telefonnummer: +33 383154541
- E-Mail: Q.HUANG2@chru-nancy.fr
Studienorte
-
-
-
Nancy, Frankreich, 54000
- Rekrutierung
- Children's Hospital - CHRU de Nancy
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Kontakt:
- PERRETON, secretary
- Telefonnummer: +33 383154615
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- childhood Pompe disease (the first symptoms appear before 18 years old)
- follow-up in France
Exclusion Criteria:
- infantile Pompe disease
- cardiomyopathy at diagnosis
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
|---|
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French patients with juvenile Pompe disease
We aim to include all French patients with juvenile Pompe disease (maltase acid deficiency without cardiomyopathy)
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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6-min walk test
Zeitfenster: Day 1
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Walking distance during 6 minutes
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Day 1
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6-min walk test
Zeitfenster: Through study completion, an average of 1 year
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Walking distance during 6 minutes
|
Through study completion, an average of 1 year
|
|
Forced vital capacity
Zeitfenster: Day 1
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Evaluation of respiratory function test
|
Day 1
|
|
Forced vital capacity
Zeitfenster: Through study completion, an average of 1 year
|
Evaluation of respiratory function test
|
Through study completion, an average of 1 year
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Blood creatinine kinase level
Zeitfenster: Day 1
|
Biological marker of Pompe disease
|
Day 1
|
|
Blood creatinine kinase level
Zeitfenster: Through study completion, an average of 1 year
|
Biological marker of Pompe disease
|
Through study completion, an average of 1 year
|
|
ASAT
Zeitfenster: Day 1
|
Biological markers of tPompe Disease
|
Day 1
|
|
ASAT
Zeitfenster: Through study completion, an average of 1 year
|
Biological markers of tPompe Disease
|
Through study completion, an average of 1 year
|
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ALAT
Zeitfenster: Day 1
|
Biological markers of tPompe Disease
|
Day 1
|
|
ALAT
Zeitfenster: Through study completion, an average of 1 year
|
Biological markers of tPompe Disease
|
Through study completion, an average of 1 year
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: François FEILLET, MD, PHD, Children's Hospital - CHRU de Nancy, France
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Voraussichtlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Stoffwechselerkrankungen
- Erkrankungen des Gehirns
- Erkrankungen des zentralen Nervensystems
- Erkrankungen des Nervensystems
- Genetische Krankheiten, angeboren
- Kohlenhydratstoffwechsel, angeborene Fehler
- Stoffwechsel, angeborene Fehler
- Lysosomale Speicherkrankheiten
- Gehirnerkrankungen, Stoffwechsel
- Gehirnerkrankungen, Stoffwechselerkrankungen, angeboren
- Lysosomale Speicherkrankheiten, Nervensystem
- Glykogenspeicherkrankheit
- Glykogenspeicherkrankheit Typ II
Andere Studien-ID-Nummern
- 2020PI280
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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