- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT04942912
Effect of Enzyme Replacement Therapy in Patients With Juvenile-onset Pompe Disease
Effect of Enzyme Replacement Therapy in Patients With Juvenile-Onset Pompe Disease: a Long-term Observational Study
Pompe disease is known as glycogen storage disease type II, an autosomal recessive disease that results from acid alpha-glucosidase (GAA) deficiency leading to lysosomal glycogen accumulation. Patients with classic infantile form have less than 1% of enzyme activity, which explains severe impairment before one year with rapid death without treatment, while later-onset form shows progressive symptoms later in childhood (juvenile form) or adulthood (adult form).
Enzyme replacement therapy (ERT) consists of periodic intravenous infusion of missing GAA produced by the recombinant method. ERT improves significantly the cardiac function and the children's survival in classic infantile form. This therapy has been approved for all patients with Pompe's disease in the United States and the European Union since 2006, but its efficacy was not clear for patients with later-onset form. Recent studies show motor improvement in adult patients, but there is little published data for the juvenile form disease. A separate analysis of juvenile form is justified as patients are still in a developmental stage and show clinical symptoms early in life, may have more severe disease and a different response to ERT. The recommendation is no treatment in the absence of clinical symptoms, but the consensus does not stratify patients into juvenile- or adult-onset form. ERT is an expensive long-term therapy, and its administration every 2 weeks in the hospital is a great limitation for patients. Therefore, an evaluation of the treatment effect in patients with the juvenile form is necessary.
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
Studietype
Inschrijving (Verwacht)
Contacten en locaties
Studiecontact
- Naam: Qiaoyan HUANG, Resident
- Telefoonnummer: +33 383154541
- E-mail: Q.HUANG2@chru-nancy.fr
Studie Locaties
-
-
-
Nancy, Frankrijk, 54000
- Werving
- Children's Hospital - CHRU de Nancy
-
Contact:
- PERRETON, secretary
- Telefoonnummer: +33 383154615
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusion Criteria:
- childhood Pompe disease (the first symptoms appear before 18 years old)
- follow-up in France
Exclusion Criteria:
- infantile Pompe disease
- cardiomyopathy at diagnosis
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
|---|
|
French patients with juvenile Pompe disease
We aim to include all French patients with juvenile Pompe disease (maltase acid deficiency without cardiomyopathy)
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
6-min walk test
Tijdsspanne: Day 1
|
Walking distance during 6 minutes
|
Day 1
|
|
6-min walk test
Tijdsspanne: Through study completion, an average of 1 year
|
Walking distance during 6 minutes
|
Through study completion, an average of 1 year
|
|
Forced vital capacity
Tijdsspanne: Day 1
|
Evaluation of respiratory function test
|
Day 1
|
|
Forced vital capacity
Tijdsspanne: Through study completion, an average of 1 year
|
Evaluation of respiratory function test
|
Through study completion, an average of 1 year
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Blood creatinine kinase level
Tijdsspanne: Day 1
|
Biological marker of Pompe disease
|
Day 1
|
|
Blood creatinine kinase level
Tijdsspanne: Through study completion, an average of 1 year
|
Biological marker of Pompe disease
|
Through study completion, an average of 1 year
|
|
ASAT
Tijdsspanne: Day 1
|
Biological markers of tPompe Disease
|
Day 1
|
|
ASAT
Tijdsspanne: Through study completion, an average of 1 year
|
Biological markers of tPompe Disease
|
Through study completion, an average of 1 year
|
|
ALAT
Tijdsspanne: Day 1
|
Biological markers of tPompe Disease
|
Day 1
|
|
ALAT
Tijdsspanne: Through study completion, an average of 1 year
|
Biological markers of tPompe Disease
|
Through study completion, an average of 1 year
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: François FEILLET, MD, PHD, Children's Hospital - CHRU de Nancy, France
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Verwacht)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
- Metabole ziekten
- Hersenziekten
- Ziekten van het centrale zenuwstelsel
- Ziekten van het zenuwstelsel
- Genetische ziekten, aangeboren
- Koolhydraatmetabolisme, aangeboren fouten
- Metabolisme, aangeboren fouten
- Lysosomale stapelingsziekten
- Hersenziekten, Metabool
- Hersenziekten, metabolisch, aangeboren
- Lysosomale stapelingsziekten, zenuwstelsel
- Glycogeenstapelingsziekte
- Glycogeenstapelingsziekte Type II
Andere studie-ID-nummers
- 2020PI280
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .