Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Effect of Enzyme Replacement Therapy in Patients With Juvenile-onset Pompe Disease

2 juli 2021 bijgewerkt door: FEILLET François, Central Hospital, Nancy, France

Effect of Enzyme Replacement Therapy in Patients With Juvenile-Onset Pompe Disease: a Long-term Observational Study

Pompe disease is known as glycogen storage disease type II, an autosomal recessive disease that results from acid alpha-glucosidase (GAA) deficiency leading to lysosomal glycogen accumulation. Patients with classic infantile form have less than 1% of enzyme activity, which explains severe impairment before one year with rapid death without treatment, while later-onset form shows progressive symptoms later in childhood (juvenile form) or adulthood (adult form).

Enzyme replacement therapy (ERT) consists of periodic intravenous infusion of missing GAA produced by the recombinant method. ERT improves significantly the cardiac function and the children's survival in classic infantile form. This therapy has been approved for all patients with Pompe's disease in the United States and the European Union since 2006, but its efficacy was not clear for patients with later-onset form. Recent studies show motor improvement in adult patients, but there is little published data for the juvenile form disease. A separate analysis of juvenile form is justified as patients are still in a developmental stage and show clinical symptoms early in life, may have more severe disease and a different response to ERT. The recommendation is no treatment in the absence of clinical symptoms, but the consensus does not stratify patients into juvenile- or adult-onset form. ERT is an expensive long-term therapy, and its administration every 2 weeks in the hospital is a great limitation for patients. Therefore, an evaluation of the treatment effect in patients with the juvenile form is necessary.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Gedetailleerde beschrijving

This study includes patients from several hospitals in france. The parameters allowing the evaluation of the respiratory and muscular function are collected.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

10

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

      • Nancy, Frankrijk, 54000
        • Werving
        • Children's Hospital - CHRU de Nancy
        • Contact:
          • PERRETON, secretary
          • Telefoonnummer: +33 383154615

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

Niet ouder dan 18 jaar (Kind, Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

This study includes the patients who have Pompe disease documented by deficient alpha-glucosidase activity and/or DNA analysis and follow-up in the French referral centers. These patients must be younger than 18 years at diagnosis and not have the infantile form of Pompe disease. The children who have cardiomyopathy at diagnosis are excluded in order to take only juvenile form.

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • childhood Pompe disease (the first symptoms appear before 18 years old)
  • follow-up in France

Exclusion Criteria:

  • infantile Pompe disease
  • cardiomyopathy at diagnosis

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
French patients with juvenile Pompe disease
We aim to include all French patients with juvenile Pompe disease (maltase acid deficiency without cardiomyopathy)

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
6-min walk test
Tijdsspanne: Day 1
Walking distance during 6 minutes
Day 1
6-min walk test
Tijdsspanne: Through study completion, an average of 1 year
Walking distance during 6 minutes
Through study completion, an average of 1 year
Forced vital capacity
Tijdsspanne: Day 1
Evaluation of respiratory function test
Day 1
Forced vital capacity
Tijdsspanne: Through study completion, an average of 1 year
Evaluation of respiratory function test
Through study completion, an average of 1 year

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Blood creatinine kinase level
Tijdsspanne: Day 1
Biological marker of Pompe disease
Day 1
Blood creatinine kinase level
Tijdsspanne: Through study completion, an average of 1 year
Biological marker of Pompe disease
Through study completion, an average of 1 year
ASAT
Tijdsspanne: Day 1
Biological markers of tPompe Disease
Day 1
ASAT
Tijdsspanne: Through study completion, an average of 1 year
Biological markers of tPompe Disease
Through study completion, an average of 1 year
ALAT
Tijdsspanne: Day 1
Biological markers of tPompe Disease
Day 1
ALAT
Tijdsspanne: Through study completion, an average of 1 year
Biological markers of tPompe Disease
Through study completion, an average of 1 year

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: François FEILLET, MD, PHD, Children's Hospital - CHRU de Nancy, France

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 april 2021

Primaire voltooiing (Werkelijk)

30 juni 2021

Studie voltooiing (Verwacht)

30 juli 2021

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

17 april 2021

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

20 juni 2021

Eerst geplaatst (Werkelijk)

29 juni 2021

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

7 juli 2021

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

2 juli 2021

Laatst geverifieerd

1 juli 2021

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren