Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Effect of Enzyme Replacement Therapy in Patients With Juvenile-onset Pompe Disease

2 de julho de 2021 atualizado por: FEILLET François, Central Hospital, Nancy, France

Effect of Enzyme Replacement Therapy in Patients With Juvenile-Onset Pompe Disease: a Long-term Observational Study

Pompe disease is known as glycogen storage disease type II, an autosomal recessive disease that results from acid alpha-glucosidase (GAA) deficiency leading to lysosomal glycogen accumulation. Patients with classic infantile form have less than 1% of enzyme activity, which explains severe impairment before one year with rapid death without treatment, while later-onset form shows progressive symptoms later in childhood (juvenile form) or adulthood (adult form).

Enzyme replacement therapy (ERT) consists of periodic intravenous infusion of missing GAA produced by the recombinant method. ERT improves significantly the cardiac function and the children's survival in classic infantile form. This therapy has been approved for all patients with Pompe's disease in the United States and the European Union since 2006, but its efficacy was not clear for patients with later-onset form. Recent studies show motor improvement in adult patients, but there is little published data for the juvenile form disease. A separate analysis of juvenile form is justified as patients are still in a developmental stage and show clinical symptoms early in life, may have more severe disease and a different response to ERT. The recommendation is no treatment in the absence of clinical symptoms, but the consensus does not stratify patients into juvenile- or adult-onset form. ERT is an expensive long-term therapy, and its administration every 2 weeks in the hospital is a great limitation for patients. Therefore, an evaluation of the treatment effect in patients with the juvenile form is necessary.

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Descrição detalhada

This study includes patients from several hospitals in france. The parameters allowing the evaluation of the respiratory and muscular function are collected.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

10

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

      • Nancy, França, 54000
        • Recrutamento
        • Children's Hospital - CHRU de Nancy
        • Contato:
          • PERRETON, secretary
          • Número de telefone: +33 383154615

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

Não mais velho que 18 anos (Filho, Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

This study includes the patients who have Pompe disease documented by deficient alpha-glucosidase activity and/or DNA analysis and follow-up in the French referral centers. These patients must be younger than 18 years at diagnosis and not have the infantile form of Pompe disease. The children who have cardiomyopathy at diagnosis are excluded in order to take only juvenile form.

Descrição

Inclusion Criteria:

  • childhood Pompe disease (the first symptoms appear before 18 years old)
  • follow-up in France

Exclusion Criteria:

  • infantile Pompe disease
  • cardiomyopathy at diagnosis

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
French patients with juvenile Pompe disease
We aim to include all French patients with juvenile Pompe disease (maltase acid deficiency without cardiomyopathy)

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
6-min walk test
Prazo: Day 1
Walking distance during 6 minutes
Day 1
6-min walk test
Prazo: Through study completion, an average of 1 year
Walking distance during 6 minutes
Through study completion, an average of 1 year
Forced vital capacity
Prazo: Day 1
Evaluation of respiratory function test
Day 1
Forced vital capacity
Prazo: Through study completion, an average of 1 year
Evaluation of respiratory function test
Through study completion, an average of 1 year

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Blood creatinine kinase level
Prazo: Day 1
Biological marker of Pompe disease
Day 1
Blood creatinine kinase level
Prazo: Through study completion, an average of 1 year
Biological marker of Pompe disease
Through study completion, an average of 1 year
ASAT
Prazo: Day 1
Biological markers of tPompe Disease
Day 1
ASAT
Prazo: Through study completion, an average of 1 year
Biological markers of tPompe Disease
Through study completion, an average of 1 year
ALAT
Prazo: Day 1
Biological markers of tPompe Disease
Day 1
ALAT
Prazo: Through study completion, an average of 1 year
Biological markers of tPompe Disease
Through study completion, an average of 1 year

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: François FEILLET, MD, PHD, Children's Hospital - CHRU de Nancy, France

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de abril de 2021

Conclusão Primária (Real)

30 de junho de 2021

Conclusão do estudo (Antecipado)

30 de julho de 2021

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

17 de abril de 2021

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

20 de junho de 2021

Primeira postagem (Real)

29 de junho de 2021

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

7 de julho de 2021

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

2 de julho de 2021

Última verificação

1 de julho de 2021

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Se inscrever