- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT04942912
Effect of Enzyme Replacement Therapy in Patients With Juvenile-onset Pompe Disease
Effect of Enzyme Replacement Therapy in Patients With Juvenile-Onset Pompe Disease: a Long-term Observational Study
Pompe disease is known as glycogen storage disease type II, an autosomal recessive disease that results from acid alpha-glucosidase (GAA) deficiency leading to lysosomal glycogen accumulation. Patients with classic infantile form have less than 1% of enzyme activity, which explains severe impairment before one year with rapid death without treatment, while later-onset form shows progressive symptoms later in childhood (juvenile form) or adulthood (adult form).
Enzyme replacement therapy (ERT) consists of periodic intravenous infusion of missing GAA produced by the recombinant method. ERT improves significantly the cardiac function and the children's survival in classic infantile form. This therapy has been approved for all patients with Pompe's disease in the United States and the European Union since 2006, but its efficacy was not clear for patients with later-onset form. Recent studies show motor improvement in adult patients, but there is little published data for the juvenile form disease. A separate analysis of juvenile form is justified as patients are still in a developmental stage and show clinical symptoms early in life, may have more severe disease and a different response to ERT. The recommendation is no treatment in the absence of clinical symptoms, but the consensus does not stratify patients into juvenile- or adult-onset form. ERT is an expensive long-term therapy, and its administration every 2 weeks in the hospital is a great limitation for patients. Therefore, an evaluation of the treatment effect in patients with the juvenile form is necessary.
Visão geral do estudo
Status
Condições
Descrição detalhada
Tipo de estudo
Inscrição (Antecipado)
Contactos e Locais
Contato de estudo
- Nome: Qiaoyan HUANG, Resident
- Número de telefone: +33 383154541
- E-mail: Q.HUANG2@chru-nancy.fr
Locais de estudo
-
-
-
Nancy, França, 54000
- Recrutamento
- Children's Hospital - CHRU de Nancy
-
Contato:
- PERRETON, secretary
- Número de telefone: +33 383154615
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Inclusion Criteria:
- childhood Pompe disease (the first symptoms appear before 18 years old)
- follow-up in France
Exclusion Criteria:
- infantile Pompe disease
- cardiomyopathy at diagnosis
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
|---|
|
French patients with juvenile Pompe disease
We aim to include all French patients with juvenile Pompe disease (maltase acid deficiency without cardiomyopathy)
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
6-min walk test
Prazo: Day 1
|
Walking distance during 6 minutes
|
Day 1
|
|
6-min walk test
Prazo: Through study completion, an average of 1 year
|
Walking distance during 6 minutes
|
Through study completion, an average of 1 year
|
|
Forced vital capacity
Prazo: Day 1
|
Evaluation of respiratory function test
|
Day 1
|
|
Forced vital capacity
Prazo: Through study completion, an average of 1 year
|
Evaluation of respiratory function test
|
Through study completion, an average of 1 year
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Blood creatinine kinase level
Prazo: Day 1
|
Biological marker of Pompe disease
|
Day 1
|
|
Blood creatinine kinase level
Prazo: Through study completion, an average of 1 year
|
Biological marker of Pompe disease
|
Through study completion, an average of 1 year
|
|
ASAT
Prazo: Day 1
|
Biological markers of tPompe Disease
|
Day 1
|
|
ASAT
Prazo: Through study completion, an average of 1 year
|
Biological markers of tPompe Disease
|
Through study completion, an average of 1 year
|
|
ALAT
Prazo: Day 1
|
Biological markers of tPompe Disease
|
Day 1
|
|
ALAT
Prazo: Through study completion, an average of 1 year
|
Biological markers of tPompe Disease
|
Through study completion, an average of 1 year
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: François FEILLET, MD, PHD, Children's Hospital - CHRU de Nancy, France
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Antecipado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
- Doenças Metabólicas
- Doenças Cerebrais
- Doenças do Sistema Nervoso Central
- Doenças do Sistema Nervoso
- Doenças Genéticas, Congênitas
- Metabolismo de Carboidratos, Erros Inatos
- Metabolismo, Erros Inatos
- Doenças de Armazenamento Lisossomal
- Doenças Cerebrais Metabólicas
- Doenças Cerebrais Metabólicas Inatas
- Doenças do Armazenamento Lisossomal, Sistema Nervoso
- Doença de Armazenamento de Glicogênio
- Doença de Armazenamento de Glicogênio Tipo II
Outros números de identificação do estudo
- 2020PI280
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .