GrandAides; a Workforce Innovation to Address Post Acute Care
2021年7月14日 更新者：Temple University
Randomized controlled trial with two groups looking at post hospital care for patients who were admitted with congestive heart failure.
The control group includes standard of care provided to the patients after discharge including a hospital employed community health worker.
The intervention group receives a specially trained GrandAide following the GrandAide model for post acute care.
Difference in ER visits and readmissions was measured.
調査の概要
詳細な説明
GrandAides program is a credible messenger community health worker based program that assumes a community health worker from the community who has specialized education around a certain chronic condition will be able to support patients in the outpatient setting more effectively than current standard of care.
In this study a GrandAide visited a patient discharged from the hospital in their home for 4 weeks providing education, checking vital signs, and assisting with communication with the cardiologist.
The study measured the difference in hospital admissions and ER visits between the group that was assigned a GrandAid and the group that took part in standard care.
The groups were assigned randomly.
The difference was calculated using one and two tailed t-test results.
研究の種類
介入
入学 (実際)
98
段階
- 適用できない
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～99年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
Inclusion Criteria:
Clinical diagnosis of heart failure Lives in 6 zipcode catchment area of Temple University Hospital Is followed by Temple Cardiology
Exclusion Criteria:
End Stage Renal Disease Housed in a Skilled Nursing Facility Substance Use Disorder Unable to give consent Doesn't speak English Under age 18
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：防止
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：4倍
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
実験的：GrandAides
Patients randomized to this arm of the trial received access to a specially trained GrandAide to work as a credible messenger community health worker.
This GrandAide received 6 weeks of education around congestive heart failure to support the patient in the outpatient setting.
|
Enhanced post acute care for patients recently admitted for congestive heart failure
|
|
介入なし：Standard of Care
This arm served as the control and included standard of care outpatient support for patients with heart failure.This support was done telephonically.
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
ER visits
時間枠：3 years
|
number of ER visits
|
3 years
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
スポンサー
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2014年4月1日
一次修了 (実際)
2017年3月31日
研究の完了 (実際)
2017年3月31日
試験登録日
最初に提出
2021年6月7日
QC基準を満たした最初の提出物
2021年7月14日
最初の投稿 (実際)
2021年7月19日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2021年7月19日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2021年7月14日
最終確認日
2021年7月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
心不全の臨床試験
-
Novartis Pharmaceuticals完了EC-MPS による治療に関心があり、コア研究の 12 か月の治療期間を無事に完了した患者 (de novo Heart Recipients)