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ソハグ大学病院における慢性冠症候群患者の脂質プロファイルの研究

2021年7月22日 更新者:Islam Mohamed Farrag、Sohag University

慢性冠動脈症候群(CCS)は、「安定冠動脈疾患(CAD)」という用語に代わるものとして、2019年に欧州心臓病学会(ESC)によって考案された新たに記載された分類です。

この変更を行う主な理由は、この用語が病気のプロセスをよりよく説明し、より広範囲の臨床的、薬理学的、病態生理学的な実体を包含すると考えられるためです。

この新しい用語を使用すると、CAD として現れるアテローム性動脈硬化症は、急性冠症候群 (ACS) と CCS に分類されます。

CCS の概念を導入する主な焦点は、CAD が異なる進化段階を持つ血管内プラークの凝集と進行を伴う連続的な現象であるという事実にあります。

脂質異常症は、心血管(CV)疾患の顕著な危険因子として認識されています。

この疾患は、血清総コレステロール (TC)、低密度リポタンパク質コレステロール (LDL-C)、またはトリグリセリド (TG) の上昇と、血清高密度リポタンパク質コレステロール (HDL-C) 濃度の低下を特徴とします。

いくつかのタイプの脂質異常症に現れる、遺伝的に決定され代謝的に誘導された脂質代謝の障害は、冠動脈疾患(CAD)の発症と因果関係があることが示されています。

再発性心血管イベントの発症における血漿脂質制御療法間の関連性を評価するために、さまざまな臨床研究および血管造影研究が行われてきました。

再発性 CVD イベントまたは死亡の独立した予測因子には、年齢、喫煙、高血圧 (HTN)、脂質異常症、糖尿病、慢性腎臓病、および現在の治療ガイドラインで推奨されている薬剤の十分な利用が含まれません。

調査の概要

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

100

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

  • 名前:Ali M Ahmed, professor
  • 電話番号:01003459738

研究場所

      • Sohag、エジプト
        • 募集
        • Sohag university hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~65年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

私は慢性冠症候群患者 100 人を以下に分類する横断研究を検討します。

2つの主要なグループ:

  • スタチン療法を受けている患者。
  • 患者はスタチン療法を受けていない。 _そして、ソハグ大学病院の患者が、脂質異常症の管理に関する 2019 年の ESC/EAS ガイドラインに従って、グループの目標脂質プロファイル レベルを達成できるかどうかを判断します。

私は慢性冠症候群の患者 100 人を次のように分類します。

2つの主要なグループ:

  • スタチン療法を受けている患者。
  • 患者はスタチン療法を受けていない。 _そして、ソハグ大学病院の患者が、脂質異常症の管理に関する 2019 年の ESC/EAS ガイドラインに従って、グループの目標脂質プロファイル レベルを達成できるかどうかを判断します。

説明

包含基準:

  • ソハグ大学病院ではすべての患者が慢性冠状動脈疾患を患っており、抗高脂血症の薬を受けています。

除外基準:

  • 急性冠症候群の最初の発作を起こした患者。
  • 18 歳未満の若い患者。
  • 65 歳以上の高齢患者。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
虚血性心疾患患者。
ソハグ大学病院の心臓病クリニックで抗高脂血症の薬を投与されている慢性冠症候群患者の脂質プロファイルの研究。
患者の脂質プロファイルの評価(コレステロール値、TG、VLDL)

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
慢性冠症候群における脂質異常症
時間枠:1年
ソハグ大学病院における慢性冠症候群患者における脂質異常症のパターン。
1年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年8月1日

一次修了 (予想される)

2021年8月1日

研究の完了 (予想される)

2021年8月1日

試験登録日

最初に提出

2021年7月14日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年7月22日

最初の投稿 (実際)

2021年7月26日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年7月26日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年7月22日

最終確認日

2021年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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