Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Undersøgelse af lipidprofil af patienter med kroniske koronare syndromer på Sohag Universitetshospital

22. juli 2021 opdateret af: Islam Mohamed Farrag, Sohag University

Kronisk koronarsyndrom (CCS) er en nyligt beskrevet klassifikation udtænkt af European Society of Cardiology (ESC) 2019 til at erstatte udtrykket "Stable Coronary Artery Disease (CAD).

Hovedårsagen til at bevirke ændringen er, at udtrykket menes bedre at beskrive sygdomsprocessen og omfatte et bredere spektrum af kliniske, farmakologiske og patofysiologiske enheder.

Ved at bruge denne nye betegnelse manifesterer sygdommen aterosklerose sig, da CAD er kategoriseret i Akut koronarsyndrom (ACS) og CCS.

Hovedfokus ved at introducere begrebet CCS er på det faktum, at CAD er et kontinuerligt fænomen, der involverer intravaskulær plak-aggregering og progression, som har forskellige evolutionære faser.

Dyslipidæmi er anerkendt som en fremtrædende risikofaktor for kardiovaskulær (CV) sygdom.

Det er kendetegnet ved en stigning i serum totalt kolesterol (TC), lavdensitet lipoprotein kolesterol (LDL-C) eller triglycerider (TG) og reduceret serum high-density lipoprotein kolesterol (HDL-C) koncentration.

Genetisk bestemte og metabolisk inducerede forstyrrelser i lipidmetabolismen, som manifesteret i flere typer dyslipidæmi, har vist sig at være kausalt relateret til udviklingen af ​​koronararteriesygdom (CAD).

Der er foretaget en mangfoldighed af kliniske og angiografiske undersøgelser for at evaluere sammenhængen mellem plasmalipidkontrolterapi i udviklingen af ​​tilbagevendende kardiovaskulære hændelser.

Uafhængige forudsigere for tilbagevendende CVD-hændelser eller død omfatter alder, rygning, hypertension (HTN), dyslipidæmi, diabetes mellitus, kronisk nyresygdom og underudnyttelse af medicin anbefalet af de nuværende behandlingsretningslinjer.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

100

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

  • Navn: Ali M Ahmed, professor
  • Telefonnummer: 01003459738

Studiesteder

  • Egypten
      • Sohag, Egypten
        • Rekruttering
        • Sohag university hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 65 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Jeg undersøger tværsnitsundersøgelse, som klassificerer 100 patienter med kronisk koronarsyndrom i:

to hovedgrupper:

  • patient i statinbehandling.
  • patient ikke i statinbehandling. _Og afgør, om patints på sohag universitetshospital kunne opnå mållipidprofilniveauet for deres gruppe i henhold til 2019 ESC/EAS-retningslinjer for håndtering af dyslipidæmi.

Jeg klassificerer 100 patienter med kronisk koronarsyndrom i:

to hovedgrupper:

  • patient i statinbehandling.
  • patient ikke i statinbehandling. _Og afgør, om patints på sohag universitetshospital kunne opnå mållipidprofilniveauet for deres gruppe i henhold til 2019 ESC/EAS-retningslinjer for håndtering af dyslipidæmi.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alle patienter har kronisk koronarsygdom på Sohag Universitetshospital, som får medicin mod hyperlipidæmi.

Ekskluderingskriterier:

  • Patienter med første anfald af akut koronarsyndrom.
  • Unge patienter <18 år.
  • Gamle patienter >65 år.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Patienter med iskæmisk hjertesygdom.
Undersøgelse af lipidprofilen hos patienter med kroniske koronare syndromer, som får medicin mod hyperlipidæmi på kardiologisk klinik på Sohag Universitetshospital.
Diagnostisk test: lipidprofil test.
Vurdering af lipidprofil hos patienter (kolesterolniveau, TG, VLDL)

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Dyslipidæmi ved kronisk koronarsyndrom
Tidsramme: et år
Mønster af dyslipidæmi blandt patienter med kroniske koronare syndromer på sohag universitetshospital.
et år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sohag University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. august 2020

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. august 2021

Studieafslutning (Forventet)

1. august 2021

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

14. juli 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

22. juli 2021

Først opslået (Faktiske)

26. juli 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

26. juli 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

22. juli 2021

Sidst verificeret

1. juli 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • Soh-Med-21-07-01

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner