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低所得国から中所得国における仮想およびシミュレーターベースの学習体験に関する心臓血管フェロー研修生のフィードバック

2021年7月31日 更新者:Pirbhat Shams、Aga Khan University Hospital, Pakistan

低所得国から中所得国における新型コロナウイルス感染症パンデミック中の仮想およびシミュレーターベースの学習体験に関する心臓血管フェロー研修生のフィードバック

仮想およびシミュレーターベースの学習は、LMIC では広く利用できません。 大規模な実装の前に、この学習モードに関する研修中の CV フェローのフィードバックを分析することが不可欠です。

調査の概要

詳細な説明

新型コロナウイルス感染症(COVID-19)のパンデミックにより、仮想学習プラットフォームの必要性が高まり、研修中の仲間の臨床曝露が減少しました。 仮想およびシミュレーターベースの学習は、LMIC では広く利用できません。 大規模な実装の前に、この学習モードに関する研修中の CV フェローのフィードバックを分析することが不可欠です。

これは2020年7月から8月の間に実施された観察研究でした。 多施設調査を実施した。 調査票はGoogle Formsを通じてFITに配信されました。 アンケートには、パンデミック中の仮想およびシミュレーターベースの学習に関する合計 24 の質問が含まれていました。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

68

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Outside US And Canada
      • Karachi、Outside US And Canada、パキスタン、74800
        • Pirbhat Shams

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • アダルト
  • OLDER_ADULT
  • 子供

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

循環器大学院研修プログラムに登録している研修生全員が、GoogleForm アンケートに記入するよう招待されました。

説明

包含基準:

  • 現在、同研究所で研修中の心臓血管研修医。

除外基準:

  • なし。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
仮想およびシミュレーターベースの学習に関するトレーニングにおける個々のフェローのフィードバック。
時間枠:調査は2020年8月から7月にかけて実施されました。被験者の回答期間は2か月でした。
フェローはアンケートの質問に回答しました。
調査は2020年8月から7月にかけて実施されました。被験者の回答期間は2か月でした。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Pirbhat Shams, MBBS、The Aga Khan University Hospital

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年7月1日

一次修了 (実際)

2020年8月31日

研究の完了 (実際)

2020年8月31日

試験登録日

最初に提出

2021年7月28日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年7月29日

最初の投稿 (実際)

2021年7月30日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年8月6日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年7月31日

最終確認日

2021年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 2020-5030-10817

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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