化学療法後の乳がん患者の主要な健康指標に対する小麦芽サプリメントの効果
化学療法後の乳がん患者の主要な健康指標に対する小麦もやしサプリメントの効果を調査するために、小麦もやしサプリメントであるMaiji錠剤を使用して、化学療法の進行中の26人の患者の治療と栄養状態、免疫機能、健康の質を調べました。寿命を測定し評価しました。
データ分析を通じて、Maiji 錠剤が化学療法中の乳がん患者の食欲不振、吐き気と嘔吐、倦怠感の症状を改善する可能性があることがわかりました。
一方、患者の体重維持、食欲維持、食事摂取量の改善に役立つ可能性があります。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (実際)
60
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Zhejiang
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Hangzhou、Zhejiang、中国、310009
- 2nd Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～65年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
女性
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
乳がんと診断され、初めて化学療法を受ける患者
説明
包含基準:
- 乳がんと診断され、初めて化学療法を受ける患者
除外基準:
- 重度の肝臓病、腎臓病、またはその他の感染症のある患者
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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生活の質
時間枠：28日
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生活の質は生活の質評価フォームによって測定されました
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28日
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重さ
時間枠：28日
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患者の体重
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28日
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栄養状態
時間枠：28日
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患者の栄養状態
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28日
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2019年4月22日
一次修了 (実際)
2020年8月22日
研究の完了 (実際)
2020年10月1日
試験登録日
最初に提出
2021年8月3日
QC基準を満たした最初の提出物
2021年8月3日
最初の投稿 (実際)
2021年8月10日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2021年8月10日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2021年8月3日
最終確認日
2019年5月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 2018-172
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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