유방암 환자의 화학요법 후 주요 건강 지표에 대한 밀싹 보조제의 효과
2021년 8월 3일 업데이트: Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University
화학 요법 후 유방암 환자의 주요 건강 지표에 밀싹 보조제가 미치는 영향을 알아보기 위해 밀싹 보조제인 마이지 정제를 사용하여 화학 요법이 진행되는 동안 26명의 환자를 치료하고 영양 상태, 면역 기능, 수명을 측정하고 평가했습니다.
데이터 분석을 통해 우리는 Maiji 정제가 화학 요법 중 유방암 환자의 식욕 감퇴, 메스꺼움 및 구토, 피로 증상을 개선할 수 있음을 발견했습니다.
한편 환자가 체중을 유지하고 식욕을 유지하며 음식 섭취를 개선하는 데 도움이 될 수 있습니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (실제)
60
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Zhejiang
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Hangzhou, Zhejiang, 중국, 310009
- 2nd Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
여성
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
유방암 진단을 받고 처음으로 화학요법을 받는 환자
설명
포함 기준:
- 유방암 진단을 받고 처음으로 항암치료를 받는 환자
제외 기준:
- 중증의 간, 신장 질환 또는 기타 감염성 질환이 있는 환자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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삶의 질
기간: 28일
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삶의 질은 삶의 질 평가 양식으로 측정되었습니다.
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28일
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무게
기간: 28일
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환자의 무게
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28일
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영양 상태
기간: 28일
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환자의 영양 상태
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28일
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2019년 4월 22일
기본 완료 (실제)
2020년 8월 22일
연구 완료 (실제)
2020년 10월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2021년 8월 3일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2021년 8월 3일
처음 게시됨 (실제)
2021년 8월 10일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2021년 8월 10일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2021년 8월 3일
마지막으로 확인됨
2019년 5월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 2018-172
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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