Los efectos de los suplementos de brotes de trigo en los indicadores clave de salud de los pacientes con cáncer de mama después de la quimioterapia
3 de agosto de 2021 actualizado por: Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University
Para explorar los efectos de los suplementos de brotes de trigo en los indicadores clave de salud de las pacientes con cáncer de mama después de la quimioterapia, se usaron tabletas de Maiji, un suplemento de brotes de trigo, para tratar a 26 pacientes durante el progreso de la quimioterapia y el estado nutricional, la función inmunitaria, la calidad de vida fueron medidos y evaluados.
A través del análisis de datos, descubrimos que las tabletas de Maiji pueden mejorar los síntomas de pérdida de apetito, náuseas y vómitos y fatiga en pacientes con cáncer de mama durante la quimioterapia.
Mientras tanto, puede ayudar a los pacientes a mantener el peso, mantener el apetito y mejorar la ingesta de alimentos.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
60
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Zhejiang
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Hangzhou, Zhejiang, Porcelana, 310009
- 2nd Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 65 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Femenino
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
pacientes diagnosticadas con cáncer de mama que reciben quimioterapia por primera vez
Descripción
Criterios de inclusión:
- pacientes diagnosticadas con cáncer de mama que reciben quimioterapia por primera vez
Criterio de exclusión:
- Pacientes con enfermedad hepática o renal grave u otras enfermedades infecciosas
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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calidad de vida
Periodo de tiempo: 28 días
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La calidad de vida se midió mediante el formulario de evaluación de la calidad de vida
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28 días
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peso
Periodo de tiempo: 28 días
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el peso de los pacientes
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28 días
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Estados nutricionales
Periodo de tiempo: 28 días
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estado nutricional de los pacientes
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28 días
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
22 de abril de 2019
Finalización primaria (Actual)
22 de agosto de 2020
Finalización del estudio (Actual)
1 de octubre de 2020
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
3 de agosto de 2021
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
3 de agosto de 2021
Publicado por primera vez (Actual)
10 de agosto de 2021
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
10 de agosto de 2021
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
3 de agosto de 2021
Última verificación
1 de mayo de 2019
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- 2018-172
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .