Os efeitos dos suplementos de brotos de trigo nos principais indicadores de saúde de pacientes com câncer de mama após quimioterapia
3 de agosto de 2021 atualizado por: Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University
Para explorar os efeitos dos suplementos de brotos de trigo nos principais indicadores de saúde dos pacientes com câncer de mama após a quimioterapia, os comprimidos Maiji, um suplemento de brotos de trigo, foram usados para tratar 26 pacientes durante o progresso da quimioterapia e estado nutricional, função imunológica, qualidade de vida foram medidas e avaliadas.
Por meio da análise de dados, descobrimos que os comprimidos de Maiji podem melhorar os sintomas de perda de apetite, náuseas e vômitos e fadiga em pacientes com câncer de mama durante a quimioterapia.
Enquanto isso, pode ajudar os pacientes a manter o peso, manter o apetite e melhorar a ingestão de alimentos.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
60
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Zhejiang
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Hangzhou, Zhejiang, China, 310009
- 2nd Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University
-
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 65 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Fêmea
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
pacientes diagnosticados com câncer de mama, recebendo quimioterapia pela primeira vez
Descrição
Critério de inclusão:
- pacientes diagnosticados com câncer de mama, recebendo quimioterapia pela primeira vez
Critério de exclusão:
- Doentes com doença hepática ou renal grave ou outras doenças infecciosas
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
qualidade de vida
Prazo: 28 dias
|
A qualidade de vida foi medida pelo formulário de avaliação da qualidade de vida
|
28 dias
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peso
Prazo: 28 dias
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o peso dos pacientes
|
28 dias
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Estado nutricional
Prazo: 28 dias
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estado nutricional de pacientes
|
28 dias
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
22 de abril de 2019
Conclusão Primária (Real)
22 de agosto de 2020
Conclusão do estudo (Real)
1 de outubro de 2020
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
3 de agosto de 2021
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
3 de agosto de 2021
Primeira postagem (Real)
10 de agosto de 2021
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
10 de agosto de 2021
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
3 de agosto de 2021
Última verificação
1 de maio de 2019
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- 2018-172
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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