Les effets des suppléments de germes de blé sur les principaux indicateurs de santé des patientes atteintes d'un cancer du sein après une chimiothérapie
3 août 2021 mis à jour par: Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University
Pour explorer les effets des suppléments de germes de blé sur les principaux indicateurs de santé des patientes atteintes d'un cancer du sein après une chimiothérapie, les comprimés Maiji, un supplément de germes de blé, ont été utilisés pour traiter 26 patientes au cours de la chimiothérapie et de l'état nutritionnel, de la fonction immunitaire, de la qualité de vie ont été mesurés et évalués.
Grâce à l'analyse des données, nous avons constaté que les comprimés Maiji peuvent améliorer les symptômes de perte d'appétit, de nausées et de vomissements et de fatigue chez les patientes atteintes d'un cancer du sein pendant la chimiothérapie.
Pendant ce temps, il peut aider les patients à maintenir leur poids, à garder leur appétit et à améliorer leur apport alimentaire.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
60
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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-
Zhejiang
-
Hangzhou, Zhejiang, Chine, 310009
- 2nd Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University
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-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 65 ans (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Femelle
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
patients diagnostiqués avec un cancer du sein recevant une chimiothérapie pour la première fois
La description
Critère d'intégration:
- patientes diagnostiquées avec un cancer du sein, recevant une chimiothérapie pour la première fois
Critère d'exclusion:
- Patients atteints d'une maladie grave du foie ou des reins ou d'autres maladies infectieuses
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
qualité de vie
Délai: 28 jours
|
La qualité de vie a été mesurée par le formulaire d'évaluation de la qualité de vie
|
28 jours
|
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lester
Délai: 28 jours
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le poids des malades
|
28 jours
|
|
l'état nutritionnel
Délai: 28 jours
|
état nutritionnel des patients
|
28 jours
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
22 avril 2019
Achèvement primaire (Réel)
22 août 2020
Achèvement de l'étude (Réel)
1 octobre 2020
Dates d'inscription aux études
Première soumission
3 août 2021
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
3 août 2021
Première publication (Réel)
10 août 2021
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
10 août 2021
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
3 août 2021
Dernière vérification
1 mai 2019
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- 2018-172
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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